Ajout de progestérone à la thérapie anti-œstrogène arrête la croissance du cancer du sein
Le cancer du sein positif aux récepteurs d'œstrogènes (ER+) est le type de cancer le plus courant affectant les femmes dans le monde et représente plus de 80 % de tous les diagnostics de cancer du sein dans le monde. C'est également le type de cancer du sein le plus courant chez les hommes, bien que les hommes contractent rarement un cancer du sein. La thérapie standard pour ce type de cancer est l'administration d'un bloqueur d'œstrogènes tel que le tamoxifène ou le clomiphène, souvent en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase (AI). Cependant, les bloqueurs d'œstrogènes ne sont pas de vrais anti-œstrogènes et sont en fait officiellement connus sous le nom de modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes (SERM), puisqu'ils ont des effets œstrogéniques puissants dans de nombreux tissus malgré leurs effets (partiellement) anti-œstrogéniques dans le tissu mammaire. Ces médicaments SERM sont en réalité des œstrogènes synthétiques non stéroïdiens, qui ont été légèrement modifiés pour obtenir leurs effets sélectifs (et partiels) de blocage des œstrogènes dans certains tissus. En raison de cette astuce de partialité œstrogénique, la réponse à la thérapie SERM est abyssalement faible (~30 %), qui peut être portée à 50 %-60 % lorsqu'elle est combinée à un médicament AI. Intéressant, la thérapie par un médicament AI seul, en particulier avec des médicaments AI stéroïdiens tels que l'exémestane, peut atteindre 80 %, ce qui corrobore davantage les dangers des médicaments SERM. Cependant, les SERM restent la première ligne de thérapie pour la plupart des femmes atteintes d'un cancer du sein ER+ et sont peu susceptibles d'être remplacés de sitôt. L'étude ci-dessous rapporte les résultats stupéfiants selon lesquels l'ajout de progestérone à la thérapie au tamoxifène non seulement a bloqué complètement la croissance tumorale après seulement 4-5 semaines de traitement, mais a en fait commencé à induire une régression tumorale dans les semaines suivantes. Cette découverte est l'exact opposé des recommandations médicales actuelles, qui indiquent que la thérapie à la progestérone doit être évitée puisqu'elle peut à la fois causer un cancer du sein de novo et favoriser la croissance des tumeurs déjà établies. En fait, des États comme la Californie ont des exigences obligatoires d'étiquettes d'avertissement sur tout produit vendu en Californie contenant de la progestérone. Le vrai coup de grâce de l'étude ci-dessous est que la progestérone s'est avérée thérapeutique même dans les tumeurs du sein positives aux récepteurs de progestérone (PR+) – le type de tumeur que la progestérone est censée causer/stimuler !
En termes de retombées pratiques, la dose de progestérone n'était même pas si élevée. La dose équivalente humaine était de 0,6 mg/kg par jour, ce qui signifie que pour la plupart des gens, 50 mg-60 mg de progestérone par jour devraient faire l'affaire. Lorsque la progestérone est dissoute dans des tocophérols et prise par voie orale, elle a une biodisponibilité systémique d'environ 60 %-70 %, ce qui signifie qu'une dose quotidienne d'environ 100 mg devrait suffire pour reproduire l'étude. Bien que l'étude soit politiquement correcte et dise que la progestérone a fonctionné en améliorant les effets anti-œstrogéniques du tamoxifène, la vraie histoire est que la progestérone a simplement bloqué les effets œstrogéniques partiels du tamoxifène. Ainsi, un traitement hormonal potentiellement optimal du cancer du sein ER+ pourrait être une combinaison d'un vrai anti-œstrogène comme la progestérone et d'un AI stéroïdien comme l'exémestane.
http://dx.doi.org/10.1038/nature14583
https://www.cancernetwork.com/view/uncovering-role-progesterone-treatment-breast-cancer
« …Dans une étude marquante, des chercheurs de l'Université de Cambridge ont montré que la progestérone – un médicament peu coûteux utilisé dans les contraceptifs – ralentit la croissance des tumeurs. Dans des tests en laboratoire, elle a fait en sorte que le tamoxifène, le médicament de référence contre le cancer du sein, fonctionne deux fois mieux que d'habitude. En conséquence, les experts pensent qu'il pourrait s'agir d'un sauveur de vies. Le journal Nature a déclaré qu'il était temps de repenser le cancer du sein. Le chercheur Jason Carroll a déclaré : 'Les résultats sont assez clairs et ont potentiellement des bénéfices directs pour de nombreuses femmes atteintes de cancer du sein.' La recherche du Dr Carroll se concentre sur les tumeurs qui sont alimentées par l'hormone œstrogène. Certaines de ces tumeurs sont également sensibles à la progestérone, une hormone utilisée dans la contraception. Le Dr Carroll, qui est financé par Cancer Research UK, a montré que… la progestérone 'parle' à l'œstrogène qui essaie de nourrir la tumeur. Cela empêche le cancer de croître aussi rapidement. Dans des tests sur des souris atteintes de tumeurs, l'administration de progestérone en même temps que le tamoxifène, un médicament largement utilisé pour empêcher le cancer du sein de revenir après une chirurgie, a eu un effet dramatique ».