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La gravité de la maladie d'Alzheimer liée à une exposition plus longue à l'œstrogène chez les femmes

Translated from Haidut blog (haidut.me)

La gravité de la maladie d'Alzheimer liée à une exposition plus longue à l'œstrogène chez les femmes

Une étude intéressante, qui a réussi à passer inaperçue dans mon "radar" lorsqu'elle a été publiée au milieu de l'année dernière (2021). L'étude est assez directe dans son affirmation que l'exposition plus longue à l'œstrogène endogène était associée à des biomarqueurs exacerbés/plus élevés de la maladie d'Alzheimer (MA), ainsi qu'à un métabolisme du glucose plus faible et à un volume cérébral plus petit chez les femmes. Un autre lien intéressant mentionné par l'étude, pertinent pour les deux sexes, est que les niveaux plus faibles de testostérone sont également associés à des biomarqueurs exacerbés/plus élevés de la MA. Les associations avec la puberté précoce et la ménopause précoce signifient également une exposition plus courte à la progestérone. Ainsi, l'étude peut être résumée par l'énoncé simple que l'œstrogène est néfaste tandis que la progestérone et la testostérone sont protectrices contre la MA.

https://journals.lww.com/menopausejournal/Fulltext/2021/10000/Reproductive_period_and_preclinical_cerebrospinal.6.aspx

https://www.medpagetoday.com/neurology/alzheimersdisease/93486

“…Une exposition plus longue à l'œstrogène endogène a été liée à des niveaux plus élevés de biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer chez des femmes âgées cognitivement normales, a montré une étude de 25 ans. Une période reproductive plus longue — de l'âge de la ménarche à l'âge de la ménopause — était associée à des niveaux plus faibles d'amyloïde-bêta 1-42 (Aβ42) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), à des niveaux plus élevés de tau phosphorylé (p-tau), et à un ratio plus faible d'Aβ42 et d'amyloïde-bêta 1-40 (Aβ42/Aβ40), ont rapporté Jenna Najar, MD, PhD, de l'Université de Göteborg en Suède, et ses co-auteurs, dans Menopause. Les femmes ont un risque plus élevé de maladie d'Alzheimer que les hommes, et "pendant longtemps, cette différence de sexe dans le risque d'Alzheimer était pensée comme étant expliquée uniquement par le fait que les femmes vivent plus longtemps que les hommes", a déclaré Najar à MedPage Today. "Cependant, les preuves montrent que la différence de sexe en termes de longévité ne pouvait pas expliquer toutes les différences de risque de démence entre les hommes et les femmes." L'œstrogène a été suggéré comme une explication potentielle, mais "autant que nous le sachions, aucune étude précédente n'a examiné la relation entre la durée de la période reproductive et les niveaux de marqueurs du LCR de la maladie d'Alzheimer", a noté Najar.*

“…Un autre domaine qui attire l'attention est la relation entre les niveaux de testostérone et les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer, avec des preuves récentes suggérant que des niveaux plus faibles de testostérone pourraient également être liés à des niveaux plus élevés de p-tau, a ajouté Buckley. "Ce qui est absolument clair, c'est que, en raison des différentes modifications reproductives tout au long de la vie, les femmes sont touchées par la maladie différemment des hommes, et cela a probablement des répercussions sur le traitement médicamenteux dans les essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer", a-t-elle déclaré."