Un antagoniste de l'œstrogène traite de nombreux cancers, y compris le cancer du sein triple négatif

Une partie du titre est déjà paradoxale, selon la doctrine médicale dominante. À savoir, comment un antagoniste de l'œstrogène peut-il traiter un cancer du sein triple négatif qui est censé être totalement immunisé contre tout effet hormonal ?! Eh bien, peut-être que l'idée même des « récepteurs hormonaux » comme seul mécanisme par lequel les hormones exercent leurs effets sur les cellules est plutôt obsolète/incorrecte et nécessite une mise à jour urgente. C'est-à-dire qu'il n'existe vraiment pas de « cancer du sein triple négatif », ce qui avait déjà été suggéré par une autre étude que j'ai publiée en 2021, montrant qu'une forte androgène comme la DHT peut traiter de telles tumeurs du sein insensibles aux hormones. Cependant, les bonnes nouvelles ne s'arrêtent pas là. L'étude a également découvert que l'antagoniste de l'œstrogène est efficace contre une multitude d'autres types de cancers, qui avaient longtemps été considérés comme des tumeurs non endocriniennes. En d'autres termes, virtuellement tous les principaux types de cancers responsables de la majorité des décès par cancer dans le monde SONT en fait des cancers endocriniens et sont principalement stimulés par la signalisation de l'œstrogène. Inversement, l'administration d'un antagoniste de l'œstrogène (dans ce cas ERX-11) peut être un traitement viable pour la plupart des cancers. Plutôt que d'utiliser des molécules exotiques et non testées comme l'ERX-11, des interventions telles que l'aspirine, la progestérone, les vitamines A/E/D/K, les antibiotiques tétracyclines, etc. sont toutes des interventions anti-œstrogéniques viables (surtout lorsqu'elles sont utilisées en combinaison) et ont le potentiel de traiter plus de 90 % des types de cancer affectant les humains dans le monde.

http://dx.doi.org/10.1038/s43018-022-00389-8

https://www.sciencedaily.com/releases/2022/06/220602193208.htm

« …Le laboratoire Vadlamudi étudie la progression des cancers du sein et des ovaires, y compris la résistance à la thérapie, avec pour objectif de développer des inhibiteurs de petites molécules pour les cancers résistants à la thérapie. En 2017, lui et ses collègues ont identifié un composé appelé ERX-11 qui cible le récepteur des œstrogènes (RE), une protéine qui stimule la grande majorité des cancers du sein. À partir d'un criblage d'analogues chimiques de l'ERX-11, les chercheurs ont identifié qu'un composé appelé ERX-41 non seulement tue les cancers RE-positifs en boîte de Pétri, mais tue également facilement les cancers du sein triple négatifs (CSTN), y compris plus de 20 lignées cellulaires distinctes de CSTN. Le CSTN est un sous-type de cancer dépourvu de récepteurs pour les œstrogènes, la progestérone et le facteur de croissance épidermique humain 2, et pour lequel il existe peu de traitements ciblés. Les chercheurs ont élargi ces études pour montrer que l'ERX-41 est actif contre un grand nombre de tumeurs humaines issues de plusieurs de ces lignées cellulaires dans des modèles murins. De plus, l'ERX-41 était puissant contre les xénogreffes dérivées de patients, provoquant la réduction de ces tumeurs humaines cultivées dans des modèles murins sans affecter les cellules mammaires normales ni causer de toxicité discernable chez ces animaux. « Le profil de sécurité et l'indice thérapeutique élevé de ce composé sont particulièrement notables et laissent présager une bonne traduction clinique », a déclaré le Dr Vadlamudi. D'autres expériences ont montré qu'en plus des cancers du sein RE-positifs et des CSTN, l'ERX-41 est également efficace contre d'autres types de cancers avec un stress élevé du réticulum endoplasmique, y compris les cancers du pancréas, du glioblastome et des ovaires, qui ont tous peu de traitements efficaces. Le réticulum endoplasmique est une structure présente dans de nombreux types de cellules qui effectue diverses fonctions, y compris la fabrication de protéines. »