L'aspirine peut guérir le cancer du foie en seulement 24 heures (chez les lapins)

Une paire d'études menées par un groupe de scientifiques au Brésil. Ils ont utilisé des injections intratumorales d'une solution à 5 % d'aspirine ou à 5 % d'acide acétique (vinaigre) dans la première étude, et des solutions à 10 % de chacun dans la deuxième étude. SOIT le traitement a non seulement détruit la tumeur en 24 heures, mais après 7 jours, toutes les mesures biochimiques et structurelles sont revenues à la normale. En d'autres termes, l'aspirine ou l'acide acétique peut guérir rapidement le cancer et sans effets secondaires, du moins chez les lapins. Il est à noter que seul le groupe ayant reçu de l'aspirine a maintenu un profil biochimique normal tout au long de l'étude, tandis que le groupe témoin et celui ayant reçu de l'acide acétique présentaient des élévations de diverses enzymes hépatiques. Les élévations des enzymes hépatiques dans le groupe témoin sont attendues, car la tumeur est connue pour causer des dommages cellulaires et les personnes atteintes de cancer du foie ont toujours des enzymes hépatiques élevées. Il n'est pas clair si les élévations dans le groupe acide acétique étaient dues au traitement ou à la tumeur, mais je suppose que cela n'a pas beaucoup d'importance puisque une guérison a été obtenue dans ce groupe également. Quoi qu'il en soit, l'absence d'élévations enzymatiques ou d'autres anomalies biochimiques dans le groupe aspirine suggère que l'aspirine est supérieure à l'acide acétique et qu'elle peut avoir des effets protecteurs supplémentaires uniques à cette molécule.

Maintenant, l'étude a utilisé une injection intratumorale afin de s'assurer qu'une quantité suffisante de l'agent thérapeutique atteint la tumeur. La dose équivalente humaine (HED) du traitement était d'environ ~7 mg/kg. Cela signifie environ 2 comprimés d'aspirine sous forme d'injection directement dans la tumeur. Cependant, étant donné que l'aspirine orale doit passer par le foie avant d'atteindre la circulation sanguine, je ne pense pas qu'une injection intratumorale soit nécessaire. L'aspirine orale a une biodisponibilité systémique d'environ 50 %, et des 50 % qui sont « perdus » avant d'atteindre la circulation sanguine, environ la moitié reste dans le foie pour traitement/désactivation. Cela signifie qu'une dose orale 4 fois supérieure à la HED utilisée dans l'étude devrait pouvoir atteindre les mêmes concentrations d'aspirine ou d'acide acétique dans le foie. Ainsi, 6 à 8 comprimés d'aspirine par voie orale devraient suffire comme remède contre le (cancer du) foie. Comme l'acide salicylique a une longue demi-vie (30+ heures), ces 6 à 8 comprimés peuvent être pris en plusieurs doses divisées au cours de la journée, ce qui devrait encore réduire les risques associés à l'aspirine. Les risques de saignement, le cas échéant, associés à de telles doses plus élevées d'aspirine peuvent être atténués en ajoutant quelques milligrammes (5 mg-10 mg) de vitamine K2 (MK-4). Coïncidence, la vitamine K2 (MK-4) a déjà montré de grandes promesses dans la prévention et même le traitement du cancer du foie et la rumeur dit qu'elle pourrait bientôt être approuvée pour cette indication chez l'homme. Rarement cela ne pourrait pas être mieux – deux ingrédients capables de prévenir/guérir le cancer, ayant des effets synergiques ET protégeant également des effets secondaires de chacun lorsqu'ils sont utilisés seuls. Je me demande pourquoi ces études ne sont pas partout dans les médias grand public...:-)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17625669/

“…Chez les animaux atteints de carcinome VX2, les deux solutions ont provoqué une nécrose du tissu tumoral dans les 24 heures suivant l'injection. À 7 jours après l'injection, les zones détruites se sont révélées exemptes de tissu tumoral et ont montré une régénération du tissu hépatique, présentant des foyers fibrotiques et un infiltrat inflammatoire. Aucune altération clinique n'a été observée. Les seules altérations biochimiques statistiquement significatives ont été les augmentations des taux d'ALT à 24 heures après l'injection chez les animaux recevant de l'acide acétique à 5 % et les augmentations des taux d'AP chez les animaux du groupe témoin à 14 jours après l'injection.”

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23898370/

“…Certaines limitations inhérentes à la conception de cette étude peuvent avoir influencé nos résultats et doivent être prises en compte lors de l'interprétation de nos conclusions. Premièrement, notre étude s'est concentrée uniquement sur un agent thérapeutique, et aucune comparaison n'a été faite avec des substances similaires, telles que l'acide acétique. Cependant, nous avons précédemment démontré que l'aspirine a moins de toxicité que le phénol aqueux, l'acide acétique ou la glycérine[14–16], et par conséquent, nous avons concentré nos recherches ultérieures sur l'aspirine [37–39]. Deuxièmement, nous n'avons pas évalué les paramètres pharmacologiques du traitement à l'aspirine. Puisque l'acide acétylsalicylique est l'une des substances thérapeutiques les mieux étudiées[40–42], nous avons choisi de concentrer notre étude actuelle sur son bénéfice antinéoplasique et sa sécurité en tant qu'agent administré par injection intratumorale pour le cancer du foie. Les études expérimentales futures devraient non seulement être conçues pour surmonter ces limitations, mais aussi inclure les effets à long terme de cette solution et de cette méthode d'administration avant d'étendre l'analyse aux humains dans un environnement clinique. En conclusion, le modèle de tumeur hépatique VX2 du lapin a été utilisé pour montrer que l'injection intratumorale d'aspirine à 10 % peut induire la destruction de la tumeur dans les 24 heures suivant l'administration, et que les effets antinéoplasiques ont été maintenus jusqu'à 7 jours post-traitement, sans signes de zones nécrotiques ou de nodules tumoraux mais avec des signes de régénération du tissu hépatique et de foyers de fibrose.”