L'aspirine pourrait inverser la NAFLD/fibrose en réduisant l'accumulation de graisse et l'inflammation

Une autre grande victoire pour l'aspirine, surtout compte tenu de la prévalence de la NAFLD, de la NASH, de la fibrose/cirrhose et même du cancer du foie. Ce post arrive quelques minutes après le post sur une seule tablette d'aspirine (300 mg) par jour mettant un cancer du foie en rémission. L'étude ci-dessous a utilisé une faible dose (81 mg) d'aspirine, mais étant donné les avantages de la « dose élevée » (300 mg) dans l'étude précédente, je ne vois pas de raison de ne pas essayer des doses plus élevées pour des effets encore plus forts dans les cas de NAFLD/NASH/fibrose.

https://www.natap.org/2023/AASLD/AASLD_100.htm

https://www.medscape.com/viewarticle/998550

« Les patients atteints de stéatose hépatique associée au métabolisme (MASLD, anciennement NAFLD) sans cirrhose qui ont pris quotidiennement une faible dose d'aspirine dans un essai randomisé en double aveugle ont démontré des réductions significatives de la teneur en graisse du foie sur 6 mois par rapport à des patients similaires ayant pris un placebo, montrent les résultats de l'étude. Chez les patients atteints de MASLD sans cirrhose, l'aspirine à faible dose, 81 milligrammes par jour, a entraîné une diminution de la graisse hépatique et une amélioration des marqueurs de l'inflammation et de la fibrose hépatiques, a rapporté Robert M. Wilechansky, MD, un fellow en hépatologie de transplantation à l'hôpital général du Massachusetts à Boston. Elle était sûre et bien tolérée dans cette étude, mais nous aimerions voir des essais cliniques plus larges et à plus long terme pour tester l'efficacité de l'aspirine pour améliorer l'histologie et prévenir les issues défavorables dans la MASLD, a-t-il déclaré lors de The Liver Meeting 2023 : American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). »

« L'aspirine a également été associée à des réductions significativement plus importantes des niveaux de transaminases hépatiques et de la rigidité hépatique par VCTE. Environ un tiers des patients dans chaque bras de l'étude ont eu au moins un événement indésirable. Il n'y a eu qu'un seul événement indésirable lié à l'aspirine (brûlures d'estomac) qui a conduit à l'arrêt. Il n'y a eu aucun événement hémorragique grave dans l'un ou l'autre bras. Nous allons devoir considérer la stratification par l'utilisation de l'aspirine dans nos essais, a déclaré Mark Hartman, MD, de Eli Lilly & Co. à Indianapolis. »