L'aspirine peut traiter la pancréatite... et d'autres conditions fibrosiques
Alors que l'attention de la médecine est principalement concentrée sur la pancréatite aiguë (PA) puisque la PA est souvent mortelle, les taux de pancréatite chronique (PC) ont augmenté au cours des deux à trois dernières décennies et il est maintenant reconnu que la PC est une « condition de passage » vers soit le cancer du foie, soit le cancer du pancréas. Officiellement, la PC n'a pas de traitement et la seule recommandation que donnent les médecins est de réduire (ou d'arrêter complètement) la consommation d'alcool, car celle-ci est l'une des causes connues de la PC. Cependant, la PC persiste souvent malgré l'abstinence d'alcool et, par conséquent, il existe un besoin urgent de traitements efficaces. Dans un précédent article, j'ai discuté de la manière dont les antagonistes de la sérotonine tels que la cyproheptadine et la kétotifène pourraient être capables de traiter à la fois la PA et la PC. Cependant, ces médicaments ne sont pas largement disponibles et restent sur ordonnance dans de nombreux pays. L'étude ci-dessous démontre maintenant que l'aspirine humble à une dose équivalente humaine (DEH) d'environ 7 mg/kg par jour pendant 4 à 6 semaines pourrait être capable de traiter la PC. Il est important de noter que l'aspirine a réussi à inverser dans une grande mesure la fibrose dans le pancréas enflammé, ce qui suggère que l'aspirine pourrait être un traitement viable pour de nombreuses autres conditions fibrosiques. De plus, comme la fibrose est presque universellement un précurseur du cancer, cet effet anti-fibrotique de l'aspirine pourrait expliquer une grande partie de ses effets de prévention du cancer.
« Résultats : La PC induite par la L-arginine a entraîné une surexpression de l'enzyme inflammatoire cyclooxygénase (COX)-2. L'expression de la COX-2 a diminué après le traitement par l'ASA. La réponse inflammatoire de la lésion pancréatique (mesurée par les changements d'amylase, CK-19, F4/80, CD3, MCP-1, IL-6) et le degré de fibrose (mesuré par l'expression de COL1A1, MMP-1 et TIMP-1) ont été réduits dans le modèle murin traité par l'ASA. L'effet thérapeutique de l'ASA a également été observé dans la PC induite par la céruléine. Conclusion : L'ASA a un effet améliorant dans les modèles murins de PC par inhibition de l'inflammation et de la fibrose pancréatiques, ce qui pourrait être une option prometteuse pour le traitement clinique. »