Bloquer la sérotonine traite la maladie du foie gras (NAFLD / NASH)

Les mauvaises nouvelles concernant la sérotonine ne cessent d'arriver. Il y a quelques minutes à peine, j'ai posté à propos de la sérotonine transformant les gens en criminels violents, et étant la véritable cause de la dépression plutôt que son remède (comme le FDA et Big Pharma aimeraient vous le faire croire). Maintenant, l'étude ci-dessous ajoute une autre pathologie causée par la sérotonine – la soi-disant maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD). Certaines preuves du rôle de la sérotonine dans la NAFLD ont été disponibles depuis des années, surtout après l'approbation des médicaments antagonistes de la 5-HT3, qui ont été montrés pour traiter les anomalies métaboliques associées à un régime riche en graisses. Cependant, à ma connaissance, l'étude ci-dessous est la première à cibler spécifiquement le blocage de la sérotonine comme approche curative de la NAFLD. En fait, l'étude a démontré que le blocage de la sérotonine traite même la forme plus sévère de la maladie du foie gras connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (NASH), mais pour une raison quelconque, l'article de presse populaire a omis de mentionner cette découverte. L'étude a utilisé le médicament récemment approuvé primavansérine – un antagoniste de la sérotonine 5-HT2 approuvé pour le traitement de la maladie de Parkinson (MP). En parlant de MP, cette étude attire involontairement l'attention sur une autre fraude. À savoir, que la MP, loin d'être une maladie de cause/origine inconnue, est en fait également causée par la sérotonine, et que le blocage de la sérotonine est thérapeutique. Je me demandais autrefois s'il existe une maladie nommée dans laquelle la sérotonine ne joue pas un rôle causal. Je ne me le demande plus !

« …Pour leur étude, les scientifiques se sont concentrés sur un neurotransmetteur bien connu appelé sérotonine. La sérotonine est largement connue comme le neurotransmetteur du "bonheur", et son déficit dans le système nerveux central (SNC) peut causer divers troubles cérébraux. Mais, peu de gens savent qu'elle est également présente dans le tractus gastro-intestinal ; ici, elle est appelée "sérotonine périphérique", qui a des fonctions complètement différentes, telles que la régulation du métabolisme des lipides dans le foie. Dans une étude précédente publiée dans Nature Communications, le Prof Hail Kim, co-auteur correspondant de cette étude, avait étudié la sérotonine périphérique comme cible thérapeutique avec des modèles de souris knockout (souris dépourvues de sérotonine périphérique fonctionnelle). Cette étude a rapporté que ces souris montraient une réduction du poids du foie, une accumulation lipidique hépatique et une teneur en triglycérides hépatique, ainsi qu'une amélioration de l'activité de la NAFLD.

Ces résultats ont formé la base de l'étude du Prof Ahn et ont poussé le groupe de recherche à identifier de nouveaux antagonistes de la sérotonine périphérique. Les scientifiques ont sélectionné un médicament du SNC approuvé pour le traitement de la maladie de Parkinson, appelé pimavansérine. La pimavansérine agit comme un "antagoniste" de la sérotonine, mimant son effet dans le SNC. Les scientifiques ont ensuite modifié structurellement ce médicament de manière à ce qu'il ne puisse pas traverser la barrière hémato-encéphalique, en y ajoutant différents types de molécules. De cette manière, ils ont généré un ensemble de nouveaux composés. En testant ceux-ci, les scientifiques ont trouvé qu'un composé en particulier montrait des résultats prometteurs : il montrait une très faible perméation de la barrière hémato-encéphalique et avait donc le potentiel de cibler les systèmes de sérotonine périphérique. Les scientifiques ont testé ce composé sur des souris obèses avec une fonction hépatique altérée. Intéressamment, les souris ont montré une amélioration des symptômes de la maladie du foie gras, comme une meilleure tolérance au glucose. De plus, leur masse grasse a diminué tandis que leur masse maigre a augmenté. Le Prof Ahn déclare : « Grâce à l'optimisation chimique d'un médicament existant, la pimavansérine, nous avons identifié un nouvel agent périphérique pour le traitement possible de la NAFLD. » Bien que ce nouveau composé doive encore être testé chez l'homme, ces résultats montrent qu'il a un potentiel remarquable dans le traitement de la maladie du foie gras. Optimiste quant à ces résultats, le Prof Ahn conclut : « Nous espérons que notre candidat-médicament novateur apportera un soulagement aux patients souffrant de NAFLD. »