(Cancer du cerveau) Le cancer est une maladie métabolique, peut être traité par la restriction de la glutamine

Il semble que la médecine traditionnelle commence enfin à prendre conscience du massacre qu'elle a orchestré au cours des 100 dernières années. Sans grand tapage ni excuses, la médecine change désormais discrètement son discours sur le cancer, espérant que le public ne remarquera pas tant qu'un remède est enfin trouvé. L'étude ci-dessous est une de plus qui qualifie clairement le cancer de "maladie métabolique" provenant d'un dysfonctionnement mitochondrial et NON de mutations génétiques. Ce qui est encore plus notable, c'est que l'équipe derrière l'étude provient de bastions de centres académiques de traitement du cancer traditionnels (toxiques) tels que la Harvard Medical School et le Boston College. L'équipe médicale décorée a testé une thérapie métabolique pour le cancer du cerveau hautement létal connu sous le nom de glioblastome. La thérapie métabolique consistait à administrer un antagoniste de la glutamine et à modifier le régime alimentaire de manière à ce qu'il y ait moins de lactate généré. Les lecteurs assidus se souviendront probablement que les cellules cancéreuses ont un appétit vorace pour deux macronutriments – les acides gras et l'acide aminé glutamine. En conséquence, la restriction de l'un ou des deux a été montrée comme thérapeutique dans de nombreux modèles de cancer. De plus, les tumeurs dépendent de l'acide lactique pour la croissance et les métastases par VEGF/angiogenèse et la cancérisation de novo due à l'acidose extracellulaire accrue. L'étude a utilisé une restriction diététique du glucose dans l'espoir que cela générera moins de lactate. Je trouve cette approche malavisée puisque la restriction du glucose pousse la tumeur à augmenter la synthèse de cortisol et à perdre du muscle (cachexie, quelqu'un ?) pour être transformé en glucose, que la tumeur gaspille ensuite en lactate. De plus, le régime pauvre en glucides, riche en graisses (cétogène) que l'étude a employé fournit directement à la tumeur des acides gras, ce qui accélérera probablement plutôt que de ralentir la croissance tumorale. De plus, le régime riche en graisses était également un régime riche en AGPI, ce qui a encore favorisé la croissance tumorale par une inflammation accrue et une signalisation œstrogénique. Comme l'a noté l'étude elle-même, l'un des avantages du régime cétogène est qu'il "ouvre" (à lire : compromet) la barrière hémato-encéphalique (BHE) et cela permet une meilleure saturation du cerveau (et de la tumeur qui s'y trouve) avec l'antagoniste de la glutamine. À mon avis, c'est probablement le seul avantage que le régime cétogène a fourni et un régime sans graisse, riche en glucides avec un antagoniste de la glutamine plus lipophile aurait probablement fonctionné beaucoup mieux.

Mais bon, c'est un bon début et je suis ravi de voir enfin une forte poussée pour un changement dans la manière dont le cancer est traité. L'étude elle-même indique que cette approche diététique devrait fonctionner pour tout type de cancer, car tous les cancers étudiés jusqu'à présent dépendent de la glutamine et de l'acide lactique pour la croissance et les métastases. Les choses ne se présentent pas bien pour l'industrie pharmaceutique génomique, qui est une bête engloutissant des dizaines de milliards de dollars (surtout des contribuables) chaque année. Je dis, c'est bien plus que nécessaire !

https://www.nature.com/articles/s42003-019-0455-x

http://7thspace.com/headlines/851233/cancer_fighting_combination_targets_glioblastoma.html

« …Les chercheurs, en étudiant un traitement modélisé sur des preuves que le glioblastome est principalement une maladie métabolique mitochondriale entraînée par la fermentation, ont découvert que la combinaison était capable de pénétrer la barrière hémato-encéphalique qui protège le cerveau des blessures et des interventions, ont-ils écrit dans l'article intitulé "Therapeutic benefit of combining calorie-restricted ketogenic diet and glutamine targeting in late-stage experimental glioblastoma."

« …Le glucose, un glucide, et l'acide aminé glutamine sont les deux principaux carburants fermentescibles dans le corps qui peuvent stimuler la croissance du glioblastome, ainsi que la plupart des cancers, a déclaré Seyfried. Pourtant, relativement peu d'études ont simultanément ciblé ces carburants comme candidats pour la gestion thérapeutique du glioblastome. Dans un rapport en décembre dernier, Seyfried et ses collègues ont identifié la fermentation de la glutamine comme le "lien manquant" dans la théorie métabolique du cancer, d'abord posée par le lauréat du prix Nobel Otto Warburg en 1931. Contrairement à la théorie selon laquelle le cancer est déterminé par l'instabilité génomique dans le noyau d'une cellule, la théorie métabolique du cancer soutient que le chemin mortel du cancer commence dans les mitochondries, où les cellules génèrent de l'énergie. Dans leur nouvelle étude, les chercheurs ont administré le DON, un antagoniste de la glutamine, en concert avec un régime cétogène restrictif en calories pour traiter la croissance tumorale à un stade avancé dans le cerveau. Le DON cible le "lien manquant" biochimique – la réaction de glutaminolyse – tandis que le régime cétogène réduit à la fois le glucose et élève les corps cétoniques non fermentescibles et neuroprotecteurs, a déclaré Seyfried. "La stratégie thérapeutique régime-médicament a tué les cellules tumorales tout en inversant les symptômes de la maladie et en améliorant la survie globale des souris", a déclaré Seyfried. "La stratégie thérapeutique réduit également l'œdème, l'hémorragie et l'inflammation. De plus, le régime cétogène restrictif en calories a facilité la délivrance du DON au cerveau et a permis une dose plus faible pour obtenir un effet thérapeutique."

"Les résultats soutiennent l'importance du glucose et de la glutamine dans la stimulation de la croissance du glioblastome et fournissent une stratégie thérapeutique pour la gestion métabolique non toxique", a déclaré Seyfried, qui cherche des traitements alternatifs contre le cancer tout au long de sa carrière. Seyfried a déclaré que les prochaines étapes pour explorer davantage la combinaison seraient de déterminer si la synergie thérapeutique régime-médicament trouvée pour le glioblastome pourrait également être observée pour d'autres cancers malins, le glucose et la glutamine étant les carburants clés qui stimulent la plupart, sinon tous les cancers malins, indépendamment de l'origine cellulaire ou tissulaire. »