Réduction de moitié de l'incidence du diabète grâce à l'aspirine à faible dose quotidienne

Les publicités à la télévision regorgent de toutes sortes de médicaments ciblant le (pré)diabète, l'obésité et la résistance à l'insuline. Tous ces médicaments s'accompagnent invariablement d'une longue liste d'effets secondaires très graves, voire mortels, et la médecine conventionnelle n'est pas plus proche de prévenir ou de guérir le diabète qu'il y a 50 ans. Le sucre continue d'être diabolisé, tandis que les régimes pauvres en glucides et le jeûne sont à la mode depuis les 10 à 15 dernières années. Aucun des médicaments disponibles pour prévenir le diabète ne peut se vanter d'une réduction du risque de diabète supérieure à un chiffre, et les entreprises pharmaceutiques considèrent encore de tels résultats comme un "succès" monumental. Eh bien, il semble que l'aspirine, même à faible dose (100 mg par jour) couramment prescrite pour les problèmes cardiovasculaires, puisse réduire l'incidence du diabète d'environ 50 %. C'est dommage que l'étude n'ait pas examiné les effets de doses plus élevées d'aspirine, car les effets pro-métaboliques de l'aspirine sont connus pour être dose-dépendants. Nous pouvons remercier Big Pharma et les autorités sanitaires pour cette étude handicapée, compte tenu de leur incessante campagne de peur concernant les "risques" de l'aspirine et de la manière dont elle ne doit être utilisée que si un médecin la prescrit et seulement si d'autres options ne sont pas disponibles. Maintenant, l'étude a bien révélé une légère augmentation du risque de saignement avec l'aspirine, mais paradoxalement, ce risque est en fait plus prononcé aux doses plus faibles d'aspirine qu'aux doses plus élevées. Ainsi, une dose plus élevée, de l'ordre de 300 mg à 500 mg, aurait probablement un effet antidiabétique encore plus fort tout en réduisant les risques de saignement.

https://cardiab.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12933-025-02802-9

“…Le critère de jugement principal était l'apparition du DT2, défini comme un nouveau diagnostic accompagné de prescriptions d'antidiabétiques pendant plus de 30 jours. Les saignements gastro-intestinaux ont été évalués comme critère de sécurité. Au cours de la période de suivi, 488 nouveaux cas de DT2 ont été documentés (15,6 % de la population totale), avec 174 cas survenus dans le groupe aspirine (22,3 pour 1000 personnes-années) et 314 dans le groupe sans aspirine (40,2 pour 1000 personnes-années), indiquant une incidence significativement plus faible de diabète chez les individus traités par l'aspirine. Compte tenu des différences de taux de comorbidité entre les groupes, une analyse de régression de Cox a été réalisée sur toute la période de suivi, montrant que l'utilisation d'aspirine était associée à une réduction de 47 % du risque de développer un DT2 (HR 0,53, IC à 95 % 0,44–0,64, p < 0,001). Cependant, l'utilisation d'aspirine était également liée à un risque accru de saignements gastro-intestinaux (4,9 % contre 3,1 %, p < 0,05). Les courbes de survie de Kaplan–Meier ont confirmé une incidence cumulative significativement plus faible de DT2 dans le groupe traité par l'aspirine (test du log-rank p < 0,0001)….Le traitement quotidien avec 100 mg d'aspirine était associé à une réduction d'environ 50 % de l'incidence du DT2 de novo, mais aussi à un risque accru de saignements gastro-intestinaux, chez les personnes âgées prédiabétiques.”