La carence en folate activé pourrait être la cause du syndrome d'Ehlers-Danlos

Encore une condition courante, mystérieuse et "incurable" pourrait s'avérer étonnamment simple en réalité. L'étude ci-dessous a révélé que la majorité des personnes atteintes de cette condition présentent des niveaux faibles de folate actif (méthylé) et des niveaux élevés de folate non métabolisé. Par conséquent, un essai clinique est en cours pour tester rapidement si la supplémentation en folate méthylé pourrait soulager/guérir la condition.

http://dx.doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e15387

https://www.sciencedaily.com/releases/2023/04/230410111650.htm

« …Vous connaissez peut-être quelqu'un avec des articulations excessivement flexibles, un ami ou un membre de la famille qui peut facilement se glisser dans un grand écart ou plier ses membres à des angles impossibles. Mais l'hypermobilité est une condition plus sérieuse que d'être "double articulations". Pour ceux atteints du syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile (EDS), les mêmes conditions qui créent un tissu conjonctif fragile peuvent provoquer une gamme de symptômes qui, en apparence, peuvent sembler non liés : des conditions physiques telles que des douleurs articulaires, une fatigue chronique, un émail dentaire mince, des étourdissements, des troubles digestifs et des migraines ; et des troubles psychiatriques, tels que l'anxiété et la dépression. Les femmes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile peuvent également être plus exposées au risque d'endométriose ou de fibromes utérins. Les chercheurs ont longtemps lutté pour trouver la cause de l'hypermobilité et du syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile. Parmi les 13 sous-types de EDS, le syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile représente plus de 90 % des cas. Mais jusqu'à cette étude, le syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile était le seul sous-type sans corrélation génétique connue. En conséquence, les symptômes ont souvent été traités individuellement plutôt que comme le résultat d'une seule cause. Des chercheurs de l'École de médecine de l'Université Tulane ont lié l'hypermobilité à une carence en folate — la forme naturelle de la vitamine B9 — causée par une variation du gène MTHFR. "Vous avez des millions de personnes qui ont probablement cela, et jusqu'à présent, il n'y avait pas de cause connue que nous savions traiter", a déclaré le Dr Gregory Bix, directeur du Centre de recherche en neurosciences cliniques de l'Université Tulane. "C'est une grande nouvelle."

« …Les médecins ont découvert le lien entre la carence en folate et le gène MTHFR en travaillant avec des patients de la clinique de l'hypermobilité et du syndrome d'Ehlers-Danlos de Tulane, la seule clinique aux États-Unis qui se concentre sur les troubles du fascia. Les tests sanguins de patients hypermobiles présentant des signes de conditions médicales associées ont révélé des niveaux élevés de folate non métabolisé. Des tests ultérieurs ont montré que la plupart de ceux qui présentaient des niveaux élevés de folate dans le sérum avaient le polymorphisme génétique. La bonne nouvelle est qu'un traitement existe déjà. Le folate méthylé — le folate déjà traité — est approuvé par la FDA et largement disponible. "C'est un traitement inoffensif", a déclaré Bix. "Ce n'est pas dangereux, et c'est une vitamine qui peut améliorer la vie des gens. C'est le plus important : nous savons ce qui se passe ici, et nous pouvons le traiter." »