DHT aussi anti-inflammatoire que le cortisol, mais sans les effets secondaires

Comme la plupart de mes lecteurs le savent, les glucocorticoïdes (synthétiques ou bioidentiques) sont largement utilisés cliniquement et il est rare qu'ils ne soient pas prescrits, même pour gérer de brèves "exacerbations aiguës". Malgré les efforts de la médecine conventionnelle pour dissimuler les effets pathogènes massifs de ces stéroïdes, même les médecins expérimentés admettraient volontiers que les glucocorticoïdes doivent être utilisés "avec prudence" en raison de leur "propension à exacerber" les problèmes liés à la sensibilité à l'insuline, au poids, à la santé des os/muscles, à l'humeur (par exemple, dépression/psychose), à la cognition, à la fertilité, à la digestion, etc. La justification de l'utilisation clinique des glucocorticoïdes est le fameux T.I.N.A. – c'est-à-dire il n'y **a pas d'alternative. En d'autres termes, le cortisol et ses analogues synthétiques sont connus pour avoir tous ces effets pathogènes (sous-déclarés), mais les risques doivent être pesés contre les avantages puisqu'il n'existe pas d'alternative capable de fournir des effets anti-inflammatoires aussi puissants et rapides. Si vous demandez à un médecin au sujet de la prégnénolone, de la progestérone, de la DHEA, de la T, de la DHT, etc., il vous regardera probablement avec des yeux vides, vous criera dessus pour avoir utilisé des "médicaments non approuvés", ou les rejettera comme alternative en raison de l'absence d'effets anti-inflammatoires. Les deux premiers (cas de nuts) mis à part, l'étude ci-dessous argue que le troisième cas n'est pas non plus soutenu par les preuves. À savoir, l'androgène puissant et non aromatisable DHT est capable de remplacer complètement le cortisol en tant qu'agent anti-inflammatoire, dans ce cas lié à l'inflammation gastrique. Plus important encore, alors que l'utilisation prolongée de cortisol est en fait connue pour provoquer une condition précancéreuse appelée "gastrite atrophique", les androgènes comme la DHT non seulement ne la provoquent pas, mais sont connus pour la traiter. En corroboration, l'étude ci-dessous montre que, bien que le cortisol ait eu des effets anti-inflammatoires similaires à ceux de la DHT, seule la DHT a pu inverser la pathologie structurelle déjà établie. Donc, la prochaine fois que votre médecin essaie de vous mettre sous glucocorticoïdes pour une raison quelconque (légitime ou non), dites simplement "merci docteur, je préférerais utiliser la DHT" :-). Oh, et pour finir, le traitement à la DHT dans cette étude a été administré à des femelles, et il n'y a eu aucun effet secondaire malgré la médecine conventionnelle affirmant que la DHT élevée chez les femmes provoque directement le (in)fameux SOPK.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33971182/

“…Résultats : Nous montrons que les souris femelles adrenalectomisées développent une inflammation gastrique spontanée et une métaplasie exprimant le polypeptide spasmolytique (SPEM), mais que les estomacs des souris mâles adrenalectomisées restent quantitativement normaux. La déplétion simultanée des glucocorticoïdes et des hormones sexuelles a aboli les effets protecteurs des mâles et a déclenché une inflammation gastrique pathogène spontanée et une SPEM. Le traitement des souris femelles avec DHT a empêché l'inflammation gastrique et le développement de la SPEM lorsqu'il a été administré en même temps que l'adrenalectomie et a également inversé la pathologie lorsqu'il a été administré après le début de la maladie. Le séquençage de l'ARN de cellules uniques des leucocytes gastriques a révélé que les ILC2 exprimaient des niveaux abondants à la fois du récepteur des glucocorticoïdes (Gr) et du récepteur des androgènes (Ar). Nous avons démontré que le traitement par DHT a puément supprimé l'expression des cytokines pro-inflammatoires Il13 et Csf2 par les ILC2. De plus, la déplétion des ILC2 a protégé l'estomac du développement de la SPEM. Conclusion : Ici, nous rapportons un nouveau mécanisme par lequel les glucocorticoïdes et les androgènes exercent des effets chevauchants pour réguler l'inflammation gastrique.”