Les blocs DHT, les antagonistes des androgènes favorisent le cancer du sein

La première affirmation du titre est déjà bien connue de mes lecteurs et de la pratique clinique. La DHT a été utilisée cliniquement au milieu du 20e siècle comme traitement contre le cancer du sein, et l'androgène synthétique Drostanolone (Masteron), qui conserve toujours son approbation par la FDA pour le traitement du cancer du sein, est un simple dérivé de la DHT (c'est-à-dire la 2alpha-méthyl-DHT). Cependant, la découverte que les anti-androgènes favorisent le cancer du sein serait probablement une nouvelle pour la plupart des oncologues et endocrinologues. C'est ce que l'étude ci-dessous a révélé – c'est-à-dire que la DHT a pu bloquer largement les effets promoteurs de tumeur de l'œstrogène, mais l'ajout d'un antagoniste du récepteur des androgènes a aboli les effets protecteurs de la DHT, et lorsque l'anti-androgène a été utilisé seul, il a également eu des effets promoteurs de tumeur, qui étaient synergiques avec ceux de l'œstrogène. Comme le suggère l'étude elle-même, compte tenu des effets anti-androgéniques (et de l'ubiquité) de la plupart des perturbateurs endocriniens dérivés des plastiques tels que le BPA/BPS, il n'est pas surprenant que les taux de cancer du sein augmentent en flèche, même chez les femmes qui n'ont jamais utilisé de contraceptifs hormonaux.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18275596/

https://www.sciencedaily.com/releases/2008/02/080213193738.htm

« Lorsque les œstrogènes et les androgènes étaient présents dans le milieu de culture cellulaire, des concentrations croissantes de p,p’-DDE ont accéléré la croissance des cellules cancéreuses du sein CAMA-1. Le p,p’-DDE a eu un effet similaire sur la prolifération des cellules MCF7-AR1, une lignée cellulaire sensible aux œstrogènes génétiquement modifiée pour surexprimer le récepteur des androgènes (AR). L'ajout de l'androgène puissant dihydrotestostérone avec l'estradiol dans le milieu de culture cellulaire a diminué le recrutement des cellules CAMA-1 en phase S et l'expression de ESR1 et CCND1, par comparaison avec les cellules traitées avec l'estradiol seul. Ces effets médiés par les androgènes ont été bloqués avec une efficacité similaire par le p,p’-DDE et l'antiandrogène puissant hydroxyflutamide. ‘Nos résultats suggèrent que, en plus des composés œstrogéniques, qui ont été le principal focus des chercheurs au cours des dernières décennies, les produits chimiques qui bloquent le récepteur des androgènes pourraient favoriser la progression du cancer du sein’, déclare Pierre Ayotte, qui dirige l'équipe de recherche. L'équipe d'Ayotte avait précédemment lié les concentrations de p,p’-DDE à l'agressivité tumorale chez les femmes atteintes de cancer du sein. Ils étudient maintenant l'effet sur la prolifération des cellules cancéreuses du sein d'un mélange complexe de produits chimiques environnementaux, similaire à celui trouvé dans le sang des femmes, qui comprend des composés à activité œstrogénique et antiandrogénique. »