DHT, et non T, probablement l'androgène "actif" dans le cœur et le cerveau

Étude intéressante, réalisée sur des babouins (donc devrait avoir une bonne pertinence pour les humains), démontrant que le système cardiovasculaire (SCV) accumule et reconnaît exclusivement (au niveau des récepteurs) la DHT, plutôt que la testostérone (T). En fait, le récepteur des androgènes dans le SCV est si structurellement différent qu'il ne peut apparemment même pas se lier à la T. Des études récentes sur des patients atteints de SLA suggèrent que cela pourrait également être vrai chez l'homme, non seulement dans le SCV mais aussi dans le système nerveux. À savoir, les patients atteints de SLA ont tendance à avoir un taux élevé de T (en circulation) mais des niveaux de DHT plus faibles, surtout dans leur cerveau. L'hypothèse d'un rôle unique de la DHT dans les tissus est davantage corroborée par des études animales sur la SLA démontrant que l'administration de DHT est thérapeutique, tandis que de multiples études avec la T ont produit des effets nuls ou négatifs. En plus de suggérer une fois de plus que la DHT, plutôt que la T, est l'androgène véritablement actif dans les tissus chez l'homme (et la plupart des animaux), cela suggère également que l'administration de médicaments 5-AR tels que le finastéride / dutastéride peut jouer un rôle causal direct dans les maladies cardiovasculaires (MCV) et les conditions neurodégénératives mortelles telles que la SLA. Un tel lien avec la SLA a déjà été établi pour les statines, et étant donné les effets dévastateurs des statines sur les niveaux de DHT, les risques liés à l'utilisation du finastéride / dutastéride sont probablement beaucoup plus élevés.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ar.1092230410

« …Cette étude, ainsi que nos études précédentes (McGill et al., 1980 ; McGill et Sheridan, 1981 ; Sheridan et al., 1981), nous permettent de comparer la captation et la rétention nucléaires in vivo de l'androgène marqué au 3H dans le système cardiovasculaire après l'injection de 3H-testostérone ou de 3H-DHT. Cette comparaison, ainsi que nos données biochimiques et les données publiées dans la littérature, nous ont conduits à deux conclusions principales qui seront discutées en détail ci-dessous. Premièrement, nous interprétons les données globales comme indiquant que l'androgène principal agissant sur le système cardiovasculaire du babouin est la DHT circulant. Deuxièmement, nous croyons que le récepteur des androgènes dans le système cardiovasculaire du babouin est un récepteur des androgènes physiquement différent de celui trouvé dans le rein de plusieurs espèces et du récepteur des androgènes trouvé dans certaines zones du cerveau en développement du rat ».

« …En résumé, après avoir comparé la captation, la rétention et le métabolisme du stéroïde marqué au 3H dans le système cardiovasculaire des babouins après l'injection de 3H-testostérone dans la présente étude et de 3H-DHT dans des études précédentes (McGill et al., 1980 ; McGill et Sheridan, 1981 ; Sheridan et al., 1981), nous interprétons les données comme suggérant que l'androgène physiologiquement important pour le système cardiovasculaire est la DHT circulant, et non la testostérone, même s'il y a environ dix fois plus de testostérone circulant que de DHT. De plus, en comparant nos données autoradiographiques, indicatives de la captation et de la rétention nucléaires in vivo des androgènes marqués au 3H, avec les données biochimiques publiées traitant des caractéristiques de liaison in vitro du récepteur cytosolique, nous interprétons la discordance entre la captation et la rétention nucléaires in vivo de la testostérone non métabolisée dans le rein et l'absence de captation et de rétention nucléaires in vivo de la testostérone non métabolisée (la DHT est accumulée) dans le myocarde comme indicative de récepteurs séparés pour la testostérone et la DHT. »