La dopamine pourrait traiter tous les types de cancer du sein

Il y a quelques années, j'ai publié un article sur les effets positifs frappants in vivo de l'agoniste de la dopamine et (partiel) antagoniste de la sérotonine bromocriptine (un membre de la classe des ergots) dans le cancer du sein. En utilisant à la fois des tumeurs natives et des tumeurs humaines transplantées chez des rongeurs, la bromocriptine a obtenu des taux de guérison de ~50%+ – c'est-à-dire que la tumeur primaire et les métastases ont complètement régressé et n'ont pas récidivé. Ma pensée à l'époque était que cela constituait une preuve solide que le cancer du sein est causé (et promu) par les œstrogènes, et puisque les médicaments anti-prolactine sont de facto anti-œstrogéniques, les effets de la bromocriptine n'étaient guère surprenants.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/327183/

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6416848

À l'époque, j'ai eu quelques échanges avec des médecins à ce sujet, dont certains étaient des oncologues. Leur avis était que puisque la bromocriptine est un "médicament sale" (a plusieurs mécanismes d'action), on ne peut pas affirmer que ce sont uniquement les effets anti-œstrogéniques de la bromocriptine qui sont responsables. Et devinez quoi ? Ils avaient raison... mais pour les mauvaises raisons ! Depuis, j'ai découvert une multitude d'études démontrant que la sérotonine (5-HT) est à la fois une cause et un promoteur du cancer, et que la dopamine peut activer les récepteurs de la progestérone. En d'autres termes, la bromocriptine agit en antagonisant les œstrogènes et la sérotonine et en promouvant la signalisation de la progestérone, la conclusion finale étant que les œstrogènes/sérotonine causent et promouvent le cancer, tandis que la progestérone/dopamine sont thérapeutiques. L'étude ci-dessous corrobore cette hypothèse en démontrant qu'un autre médicament, avec des effets pro-dopamine beaucoup plus sélectifs, est également thérapeutique pour le cancer du sein. Et contrairement aux études ci-dessus, qui n'ont utilisé que des cancers sensibles aux œstrogènes, l'étude ci-dessous a montré que le médicament dopaminergique était efficace contre tous les types de cancer du sein, y compris le redouté type triple négatif (TNBC). Le médicament en question est notre vieil ami sélégiline (Deprenyl), qui a acquis une notoriété mondiale en tant que médicament anti-âge de choix de l'élite depuis des décennies... et le seul à ce jour prouvé efficace chez l'homme à des fins de rajeunissement. Le seul mécanisme d'action connu de la sélégiline est d'être un inhibiteur de la monoamine oxydase B (MAO-B). Étant donné que l'accès à ce médicament est difficile (et est susceptible de devenir encore plus difficile compte tenu de son potentiel thérapeutique), il serait utile de pouvoir utiliser un autre inhibiteur de la MAO-B non soumis aux mêmes notoriétés/restrictions. Heureusement, les naphtoquinones telles que la vitamine K et le principal constituant de l'huile de clou de girofle connu sous le nom de eugénol sont également des inhibiteurs puissants et sélectifs de la MAO-B.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22071524/

“…Ici, nous montrons que la MAO-B a été inhibée de manière compétitive par le 1,4-NQ (K(i)=1,4 μM) tandis que la MAO-A a été inhibée par un mécanisme non compétitif (K(i)=7,7 μM). Contrairement au TMN et au 1,4-NQ, la ménadione (vitamine K3) a présenté une sélectivité 60 fois supérieure pour la MAO-B (K(i)=0,4 μM) par rapport à la MAO-A (K(i)=26 μM), ce qui en fait aussi sélective que la rasagiline.”

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/jfbc.13571

“…Les phytoconstituants ont été étudiés pour leur activité inhibitrice de la MAO-B par un dosage fluorimétrique in vitro. Les phytoconstituants ont été testés pour inhiber l'enzyme MAO-B à deux concentrations différentes, 10 μM et 40 μM. Il a été observé que l'eugénol a montré l'inhibition maximale de 21,48±0,059% et 63,11±2,95% à 10 μM et 40 μM de concentration, respectivement. Alors que la pipérine a montré une inhibition de 13,32±3,91% et 37,19±12,21% à 10 μM et 40 μM de concentration, respectivement. Le médicament de référence sélégiline, qui est un inhibiteur connu de la MAO-B, a montré une inhibition de 84,63±4,32% et 85,30±2,92% à 10 μM et 40 μM de concentration, respectivement (Figure 3a).”

En résumé, les preuves continuent de s'accumuler selon lesquelles les voies pro-métaboliques, anti-œstrogéniques, anti-sérotonine, progestogéniques et dopaminergiques sont très bénéfiques non seulement pour un grand nombre de conditions dégénératives très graves, mais elles rendent également mince, heureux, frétillant (en raison des effets antiprolactine) et longévité. Et puisque les substances œstrogéniques (PUFA, contraception, perturbateurs endocriniens, etc.) et sérotoninergiques (ISRS) sont fonctionnellement approximativement opposées à la sélégiline, vous pouvez imaginer quels sont leurs effets.

https://pib.gov.in/PressReleasePage.aspx?PRID=2050881

“…Ce groupe de recherche a montré que la sélégiline (L-déprényl), un médicament antidépresseur de la classe des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), pourrait être appliquée comme thérapie anticancéreuse pour le cancer du sein. Les études de pharmacologie en réseau intégrées ont révélé que la sélégiline interagit avec dix gènes étroitement liés à divers types de cancer, avec un nombre important de nœuds. L'étude a effectué une évaluation comparative préliminaire de l'efficacité de la sélégiline sur six lignées cellulaires cancéreuses. La sélégiline s'est avérée efficace pour tuer les cellules cancéreuses du sein positives aux œstrogènes et à la progestérone (ER+ & PR+) ainsi que le cancer du sein triple négatif (TNBC).”