La dopamine pourrait traiter la maladie d'Alzheimer (MA)
Une découverte stupéfiante, qui va à l'encontre de tout ce que la médecine prétend savoir sur la dopamine. La doctrine médicale officielle considère la dopamine comme largement un nuisance, voire un danger pour la santé humaine. Des niveaux élevés de dopamine sont censés être responsables de conditions graves telles que la schizophrénie, ainsi que de virtually tous les types d'addiction (substance, jeu, sexuelle, etc). En conséquence, il existe un grand nombre de médicaments antagonistes de la dopamine et un ensemble beaucoup plus petit d'agonistes de la dopamine. Maintenant, on sait que la dopamine a un effet pro-cognitif et cela a conduit au développement de produits chimiques à base d'amphétamines tels que l'Adderall, le Ritalin, le Provigil, etc, qui sont maintenant abusés à grande échelle par virtually toutes les professions de cols blancs dans une quête d'amélioration des fonctions cognitives et de surpassement intellectuel des pairs dans un cadre corporatif. À l'insu de la plupart, la sérotonine a également été (très, très discrètement) suspectée d'être une cause de MA et il y a même eu plusieurs essais cliniques avec des antagonistes de la sérotonine sous-optimaux comme traitement de la MA. L'étude ci-dessous démontre que la dopamine a un effet dissolvant les plaques et suggère que c'est le principal mécanisme d'action par lequel la dopamine pourrait traiter la MA. Cependant, 99 % de tous les essais sur la MA basés sur des médicaments ciblant les plaques bêta ou tau amyloïdes ont été des échecs complets, ce qui suggère que les effets de dissolution des plaques de la dopamine ne sont pas la vraie explication. De plus, à l'insu de la plupart, la dopamine (et les agonistes de la dopamine) sont des inhibiteurs puissants de l'enzyme tryptophane hydroxylase (TPH), qui est l'étape limitante pour la production de sérotonine dans le corps. Si la sérotonine est effectivement une cause majeure de MA, alors les propriétés réduisant la sérotonine de la dopamine (et des agonistes de la dopamine) sont probablement le véritable mécanisme d'action derrière les effets bénéfiques observés dans l'étude ci-dessous.
https://doi.org/10.1126/scisignal.adk1822
Faire fondre la maladie d'Alzheimer : comment la dopamine dissout les plaques cérébrales nocives
“…Une nouvelle façon de combattre la maladie d'Alzheimer a été découverte par Takaomi Saido et son équipe au RIKEN Center for Brain Science (CBS) au Japon. En utilisant des souris atteintes de la maladie, les chercheurs ont découvert que le traitement par la dopamine pouvait soulager les symptômes physiques dans le cerveau ainsi qu'améliorer la mémoire. Publié aujourd'hui (6 août) dans la revue scientifique Science Signaling, l'étude examine le rôle de la dopamine dans la promotion de la production de neprilysine, une enzyme qui peut décomposer les plaques nocives dans le cerveau qui sont la marque de fabrique de la maladie d'Alzheimer. Si des résultats similaires sont trouvés dans les essais cliniques humains, cela pourrait conduire à une nouvelle façon fondamentale de traiter la maladie.”
“…Maintenant, les expériences sérieuses ont commencé. En utilisant un système DREADD, ils ont inséré de minuscules récepteurs conçus dans les neurones producteurs de dopamine de l'aire tegmentale ventrale de la souris. En ajoutant un médicament conçu correspondant à la nourriture des souris, les chercheurs ont pu activer en continu ces neurones, et seulement ces neurones, dans les cerveaux de souris. Comme dans la boîte de Petri, l'activation a conduit à une augmentation de la neprilysine et à une diminution des niveaux de bêta-amyloïde libre, mais seulement dans la partie avant du cerveau de la souris. Mais le traitement pouvait-il éliminer les plaques ? Oui. Les chercheurs ont répété l'expérience en utilisant un modèle de souris de la maladie d'Alzheimer dans lequel les souris développent des plaques bêta-amyloïdes. Huit semaines de traitement chronique ont entraîné significativement moins de plaques dans le cortex préfrontal de ces souris.”
“…Le système DREADD est un système incroyable pour la manipulation précise de neurones spécifiques. Cependant, il n'est pas très utile dans les contextes cliniques humains. Les expériences finales ont testé les effets du traitement par L-DOPA. La L-DOPA est une molécule précurseur de la dopamine souvent utilisée pour traiter la maladie de Parkinson car elle peut pénétrer dans le cerveau à partir du sang, où elle est ensuite convertie en dopamine. Le traitement des souris modèles avec la L-DOPA a conduit à une augmentation de la neprilysine et à une diminution des plaques bêta-amyloïdes dans les parties frontales et postérieures du cerveau. Les souris modèles traitées avec **la L-DOPA pendant 3 mois ont également mieux performé aux tests de mémoire que les souris modèles non traitées. Les tests ont montré que les niveaux de neprilysine diminuaient naturellement avec l'âge chez les souris normales, en particulier dans la partie frontale du cerveau, ce qui en fait peut-être un bon biomarqueur pour les diagnostics précliniques ou à risque de la maladie d'Alzheimer. Comment la dopamine fait augmenter les niveaux de neprilysine reste inconnu, et c'est le prochain sujet de recherche pour le groupe de Saido.”