Le drostanolone (un isomère de la DHT) pourrait traiter le cancer de la prostate

Les mauvaises nouvelles pour la théorie du cancer de la prostate liée à la DHT ne cessent de s'accumuler. Il y a eu au moins 3 essais cliniques au cours des 5 dernières années démontrant que l'injection directe de testostérone (T) dans la prostate peut arrêter le cancer de la prostate avancé et inopérable. Au lieu d'admettre ce qui est désormais évident – que les androgènes ne causent pas seulement le cancer de la prostate mais pourraient même le traiter – l'industrie médicale, dans sa désespoir, a renforcé ses affirmations et insisté sur le fait que les bénéfices de l'injection de T sont dus à la conversion de la T en œstrogène par la prostate, et que c'est l'œstrogène qui est thérapeutique. L'œstrogène a été utilisé dans le cadre de la castration chimique du cancer de la prostate depuis des décennies, donc les charlatans médicaux pensaient pouvoir duper le public malgré le fait que ces mêmes charlatans enseignent dans les écoles de médecine que la prostate est principalement un organe produisant de la DHT tout en exprimant très peu d'aromatase pour la synthèse des œstrogènes. Si je devais deviner, un scénario cauchemardesque pour les blouses blanches dépendant de cette théorie pour leur emploi serait une étude montrant que la DHT elle-même est thérapeutique dans le cancer de la prostate. Comme la DHT ne peut pas être aromatisée en œstrogène, cela tuerait effectivement toute la théorie et l'industrie massive qui en dépend.

Eh bien, c'est exactement ce que l'étude ci-dessous a fait. Elle a utilisé un isomère synthétique de la DHT connu sous le nom de drostanolone (D) et l'a testé avec plusieurs de ses métabolites contre plusieurs types de cancer.

https://fr.wikipedia.org/wiki/Drostanolone

L'étude a révélé que le D et ses métabolites avaient des effets thérapeutiques contre tous les types de cancer testés, y compris le cancer de la prostate. En fait, le D s'est avéré plus puissant contre le cancer de la prostate que le médicament chimiothérapeutique standard, le cisplatine. Le D est désigné dans l'étude ci-dessous comme le composé (1) et (9), qui sont respectivement l'ester heptanoate et le stéroïde de base. Comme on dit dans les films – « tant pis pour la gloire de Rome » 🙂

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29326586

« …En conclusion, la transformation microbienne du stéroïde anabolisant-androgénique drostanolone heptanoate (1) avec C. aphidicola et F. lini a conduit à la synthèse de huit métabolites, dont cinq nouveaux métabolites 2, 3, 6, 7 et 8. L'hydroxylation, le clivage oxydatif du groupement ester, la réduction et la déshydrogénation étaient les principales réactions observées lors de la transformation. **Les composés 1–9 ont montré un potentiel anticancéreux contre les lignées cellulaires cancéreuses HeLa (carcinome cervical humain), PC-3 (carcinome de la prostate humain), H460 (cancer du poumon humain) et HCT116 (cancer du côlon humain) dans une gamme allant de modérée à puissante. Intéressamment, le substrat 1 (IC50 = 3,1 ± 3,2 μM) et le métabolite 9 (IC50 = 2,8 ± 0,2 μM) se sont avérés plus actifs contre la lignée cellulaire cancéreuse HCT116 que le médicament standard, le cisplatine (IC50 = 11,2 ± 3,0 μM). Les composés 1 (IC50 = 5,0 ± 1,2 μM), 3 (IC50 = 16,7 ± 2,6 μM) et 4 (IC50 = 12,4 ± 2,3 μM) se sont avérés plus actifs contre la lignée cellulaire cancéreuse H460 que le médicament standard, le cisplatine (IC50 = 22,2 ± 2,1 μM). Les métabolites 5 (IC50 = 39,8 ± 1,5 μM), 8 (IC50 = 19,6 ± 1,4 μM) et 9 (IC50 = 25,1 ± 1,6 μM) se sont également avérés plus actifs contre la lignée cellulaire cancéreuse HeLa que le médicament standard, le cisplatine (IC50 = 40,1 ± 2,0 μM). Les métabolites 3 (IC50 = 68,0 ± 1,2 μM), 4 (IC50 = 60,4 ± 0,9 μM), 6 (IC50 = 58,4 ± 1,6 μM), 7 (IC50 = 59,1 ± 2,6 μM), 8 (IC50 = 51,8 ± 3,4 μM) et 9 (IC50 = 57,8 ± 3,2 μM) se sont également avérés plus actifs contre la lignée cellulaire cancéreuse PC-3 que le médicament standard, le cisplatine (IC50 = 76,5 ± 1,2 μM). À l'exception des composés 8 et 9, tous les composés se sont avérés non cytotoxiques pour la lignée cellulaire normale 3T3. Ces résultats ont indiqué une cytotoxicité spécifique de cette classe de composés contre les lignées cellulaires cancéreuses, par rapport à la lignée cellulaire normale. Ainsi, les résultats de cette étude présentée seront utiles pour la découverte de médicaments contre les cancers du col de l'utérus, de la prostate, du poumon et du côlon. »