La sérotonine (5-HT) et la noradrénaline (NE) élevées provoquent des cauchemars dans le TSPT

Plus d'un quart de tous les militaires/vétérans sont estimés avoir une forme ou un niveau de TSPT, peu importe si ces soldats ont été exposés au combat ou non (par exemple, les membres de la Garde côtière ont également des taux élevés de TSPT). Malgré le lien évident avec un stress sévère, la médecine continue de prétendre que la cause du TSPT est "inconnue" et tente de pousser un lien génétique puisque "seulement" 25 % des personnes servant (ou ayant servi) dans les forces armées ont un TSPT tandis que les autres n'en ont pas. Ainsi, les médecins disent, peut-être que ces 25 % sont simplement génétiquement vulnérables et que le TSPT n'est pas un problème pour les 75 % restants puisqu'ils ne sont pas génétiquement vulnérables. Bien sûr, la médecine oublie commodément que la définition du TSPT a été modifiée à plusieurs reprises depuis sa première formulation, afin de rendre moins de personnes éligibles pour le diagnostic. De plus, la médecine oublie commodément que plusieurs études ont démontré que jusqu'à 75 % des membres des forces militaires satisfont les critères diagnostiques pour un ou plusieurs des troubles du spectre de la psychopathie. En d'autres termes, la raison pour laquelle "seulement" 25 % des militaires ont un TSPT est principalement due à un mauvais diagnostic, et les 75 % restants des membres des forces militaires sont immunisés contre le TSPT uniquement parce qu'ils sont des psychopathes qui ne sont pas troublés par les atrocités.

Pour aggraver les choses, la médecine affirme également qu'un remède contre le TSPT n'est pas possible puisque la cause est inconnue. Ainsi, ils "traitent" les patients atteints de TSPT principalement avec des médicaments ISRS et des délires induits verbalement (appelés conseil/thérapie). Inutile de dire que ces interventions ne fonctionnent pas et que les patients atteints de TSPT ont peut-être le taux de suicide le plus élevé de tout diagnostic psychiatrique (plus élevé même que les personnes cliniquement déprimées), suivi de près par la communauté LGBTQ. Peut-être que le signe/symptôme le plus fondamental du TSPT est les cauchemars récurrents et les hallucinations diurnes impliquant la reviviscence des événements traumatiques qui ont conduit au TSPT. Inutile de dire que cela place le patient atteint de TSPT dans un état de stress constant, dû à la fois aux idéations traumatiques, ainsi qu'au manque de sommeil approprié en raison des cauchemars chroniques. Pour ajouter l'insulte à l'injure, l'étude ci-dessous démontre maintenant que la 5-HT et la NE – deux médiateurs fondamentaux du stress – sont au cœur de ces cauchemars récurrents et de ces idéations traumatiques, ce qui corrobore le rôle du stress dans la pathologie du TSPT. Les résultats de cette étude sont également corroborés par les résultats d'études antérieures démontrant que des substances anti-sérotonine telles que la cyproheptadine peuvent arrêter de manière fiable les cauchemars/idéations, et guérir essentiellement le TSPT.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1900585/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9606583/

https://ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.157.9.1524-a?mobileUi=0

https://annals-general-psychiatry.biomedcentral.com/articles/10.1186/1744-859X-5-S1-S159

Ainsi, nous avons maintenant un ensemble assez robuste de preuves que le stress est une cause directe du TSPT, et que les médiateurs de stress chroniquement élevés – 5-HT, NE, cortisol, œstrogènes, etc. – sont les moteurs des symptômes chez les personnes atteintes de TSPT chronique. En parlant de cortisol, des études chez les hommes ont démontré que le ratio cortisol/testostérone élevé est l'une des caractéristiques du TSPT et que le ratio cortisol/DHEA élevé est une caractéristique du TSPT (et de la dépression) chez les femmes. Il se trouve que les substances anti-sérotonine telles que la cyproheptadine abaissent le cortisol (et les œstrogènes) et augmentent les androgènes. Cela suggère que d'autres interventions anti-cortisol telles que la progestérone et/ou les androgènes seraient également thérapeutiques pour ces conditions. Et pour finir, si la 5-HT est l'un des principaux moteurs du TSPT, alors donner à ces patients des médicaments ISRS (qui augmentent la sérotonine extracellulaire) est au mieux une tragédie... et au pire une négligence criminelle.

https://www.jneurosci.org/content/43/3/433

https://studyfinds.org/why-ptsd-patients-have-nightmares/

« …Le sommeil peut faire ressortir des émotions qui restent généralement en nous — parfois sous la forme de cauchemars. Pour ceux atteints de trouble du sommeil post-traumatique, le cerveau a tendance à faire revenir les mauvais souvenirs nuit après nuit chez les personnes atteintes de TSPT. Maintenant, les chercheurs de Virginia Tech disent qu'ils savent pourquoi les patients atteints de trouble de stress post-traumatique revivent ces incidents perturbants dans leur sommeil. »

« …Généralement, pendant le sommeil paradoxal, les niveaux des neurotransmetteurs qui favorisent habituellement l'éveil, comme la noradrénaline et la sérotonine, diminuent. Vijayan et son équipe ont lié les niveaux abaissés à la capacité du cerveau à inhiber l'expression de la peur par des rythmes envoyés entre l'avant du cerveau et l'amygdale — une région liée à l'expression émotionnelle. Chez les patients atteints de TSPT, ces niveaux restent élevés. Ainsi, les auteurs de l'étude ont exploré comment les niveaux observés chez les patients atteints de TSPT pendant leur sommeil pourraient affecter ces rythmes liés à la peur. »