Endotoxine (LPS) – un biomarqueur fiable des maladies cardiovasculaires (MCV)
Il semble que de plus en plus de groupes médicaux se rendent compte du rôle important que joue le LPS dans de nombreuses maladies chroniques. Dans le corps, le LPS est transporté vers le foie pour y être traité/éliminé par la soi-disant protéine de liaison aux lipopolysaccharides (LBP) et en mesurant les taux sériques de LBP, on peut avoir une idée de l'exposition au LPS du patient. Plus les taux de LBP sont élevés, plus il est probable que le LPS soit présent dans leur sang et leurs tissus périphériques. L'étude ci-dessous a découvert que le taux de LBP est un biomarqueur prédictif indépendant d'un futur événement MCV ainsi que de la gravité d'une MCV déjà établie. Bien que le LBP ne soit pas un test très courant prescrit par les médecins, il est disponible dans la plupart des grands laboratoires d'analyse et ne devrait pas être très difficile à demander à un médecin ou directement auprès des laboratoires d'auto-test en ligne qui sont devenus populaires récemment. Il est également à noter que des études antérieures ont révélé que le LBP était un biomarqueur prédictif de la mortalité due au SIDA, ainsi que de la mortalité due à la "grippe" et à d'autres maladies virales. Cela suggère que le LBP pourrait être un bon biomarqueur pour le développement de la COVID-19 également.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/nep.14107
« … L'analyse a compris 360 patients en hémodialyse au total. Environ 90 patients (25,0 %) ont présenté des événements cardiovasculaires après un suivi médian de 3,1 ans. Indépendamment de l'âge, du sexe, de l'hypertension, du diabète, des MCV, de l'ancienneté de la dialyse, de l'indice de masse corporelle, du cholestérol non-HDL, de l'albumine, du phosphore, de la protéine C-réactive à haute sensibilité et de l'interleukine-6, les patients du tertile supérieur des taux sériques de LBP avaient un risque significativement plus élevé d'événements cardiovasculaires rapport de risque (HR) 4,87 ; IC à 95 %, 2,12-11,15 que ceux du tertile inférieur. Que le risque concurrent de mortalité ait été pris en compte (HR de sous-distribution 4,87 ; IC à 95 %, 1,96-12,11 pour les tertiles supérieur vs inférieur) ou que le LBP sérique ait été examiné comme une variable continue (HR 1,30 ; IC à 95 %, 1,02-1,66 par augmentation de 1 écart-type), la relation a persisté. Chez les patients en hémodialyse, les taux sériques de LBP étaient indépendamment liés aux événements cardiovasculaires. Le LBP pourrait être un nouveau biomarqueur des MCV dans l'insuffisance rénale chronique terminale. »