L'œstrogène et le cortisol inhibent l'oxydation mitochondriale, la vitamine E inverse l'inhibition
Plus précisément, ces stéroïdes inhibent l'oxydation du NADH (également connu sous le nom de DPNH) dans les mitochondries, ce qui déplace le rapport NAD+/NADH mitochondrial en faveur de la réduction, entraînant un transport électronique inverse, la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ERO), et, en fin de compte, certaines conditions graves "nommées" (par exemple, diabète, MCV, cancer, etc.) à long terme. De plus, l'œstrogène inhibe la pyruvate déshydrogénase, ce qui entraîne une inhibition supplémentaire de l'OXPHOS et une accumulation encore plus grande de NADH, et donc une baisse supplémentaire du rapport NAD+/NADH. Enfin, l'œstrogène induit apparemment une augmentation multi-fold de la céruloplasmine – un biomarqueur fiable de l'inflammation aiguë et chronique, ainsi que de certains cancers (par exemple, lymphomes).
https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1963.tb00071.x
« …Il est connu que les œstrogènes agissent de manière catalytique à de faibles concentrations à des niveaux critiques du métabolisme cellulaire. Par exemple, le diéthylstilbestrol inhibe fortement l'oxydation du diphosphopyridine nucléotide qui est normalement réalisée par des enzymes de divers tissus mammifères, tumeurs et micro-organismes. Le site de cette inhibition a été localisé dans les muscles squelettiques à la DPNH cytochrome C réductase (54a, b). Cet effet inhibiteur permet à de petites quantités d'exercer des influences métaboliques significatives, même dans les tissus dépourvus d'enzymes stéroïdiennes… Il a été noté en outre que la réaction de la glutamate déshydrogénase était la plus sensible à l'effet de ces hormones en présence de la forme oxydée ou réduite des cofacteurs d'oxydo-réduction (DPN, DPNH), et que l'effet des hormones stéroïdiennes pouvait être complètement inversé par l'ajout d'adénosine diphosphate. Il a également été constaté que le diéthylstilbestrol a la propriété d'inhiber la pyruvate kinase qui catalyse l'étape terminale de la glycolyse. »
« …Un autre exemple du rôle des substances œstrogéniques dans l'oxydation catalytique est leur effet sur le transport du cuivre plasmatique et la céruloplasmine. Chez des volontaires normaux et chez certains patients cancéreux, il a été constaté que le taux de céruloplasmine augmente de deux à huit fois au-dessus de la normale après l'administration de stilbestrol (55). »
https://doi.org/10.1016/S0021-9258(18)64481-3
« …D'un autre point de vue, nous avons récemment rapporté (5) que des concentrations catalytiques de nombreux stéroïdes inhibaient les DPNH oxydases réduites provenant de nombreuses sources mammifères et microbiennes. L'α-tocophérol (et d'autres composés trouvés par Nason et Lehman (6) pour réactiver les préparations traitées à l'isooctane de DPNH-cytochrome c réductase) pouvait inverser de manière compétitive l'inhibition stéroïdienne (5). Dans le muscle squelettique, le site d'inhibition a été montré être la réaction DPNH-cytochrome c réductase. Jensen (7) a également constaté que dans les sarcosomes cardiaques, la DPNH-cytochrome c réductase était inhibée par les hormones corticales surrénales. »