Estrogène et cortisol, et non les androgènes, suppriment l'immunité

Il existe une théorie très célèbre en biologie reproductive qui est encore considérée comme dominante dans son domaine. À savoir, les mâles doivent accepter un compromis entre les niveaux d'androgènes et l'immunité. Elle est connue sous le nom d'hypothèse de handicap d'immunocompétence (ICHH). Selon la théorie, des niveaux plus élevés d'androgènes permettraient au mâle de (physiquement) surpasser les autres mâles autour de lui pour accéder aux femelles et à la nourriture. Cependant, cela se fait au détriment d'une immunité réduite car, selon la théorie, les androgènes détruisent le thymus et réduisent ainsi la résistance aux maladies infectieuses.

https://en.wikipedia.org/wiki/Handicap_principle#Immunocompetence_handicaps

Heureusement, et comme cela devient de plus en plus courant ces temps-ci avec les théories "scientifiques" dominantes, celle-ci semble également être basée sur rien d'autre que de l'idiotie et des motivations politiques. Plusieurs études ont remis en question la théorie, mais elle reste dominante en biologie reproductive à ce jour. Cette situation est principalement due aux preuves solides qui démontrent que la testostérone a effectivement un puissant effet atrophique sur le thymus, et que la castration régénère le thymus même chez les animaux âgés.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5943526/

https://ir.lib.uwo.ca/cgi/viewcontent.cgi?article=5827&context=etd

Il existe bien sûr une autre explication, assez simple. La testostérone s'aromatise facilement en œstrogène et ce processus s'accélère avec l'âge (et l'augmentation de la masse grasse). La castration réduit non seulement la testostérone mais aussi l'œstradiol, à des niveaux indétectables. Ainsi, l'explication simple et intuitive serait que c'est la conversion des androgènes (aromatisables) en œstrogènes qui a des effets atrophiques sur le thymus, et non les androgènes eux-mêmes. C'est une explication qui correspond parfaitement aux observations cliniques disponibles. À savoir, avec l'avancée en âge, les ratios œstrogène/androgène et cortisol/DHEA ne cessent d'augmenter et atteignent un pic au moment de la mort. La même augmentation des ratios est observée dans virtually toutes les conditions chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète, le cancer, les maladies neurodégénératives, les infections mettant en danger la vie, la septicémie, etc. Ainsi, on pourrait en conclure que la réduction de ces ratios devrait régénérer le thymus, même chez les animaux âgés. Certaines approches pour atteindre cet objectif seraient d'inhiber la synthèse de l'œstrogène (avec des médicaments inhibiteurs de l'aromatase (AI)), et/ou de bloquer l'activité excessive des glucocorticoïdes (en administrant de la progestérone + DHEA). En effet, si l'on prend la peine de faire quelques recherches, il existe plusieurs études qui démontrent l'efficacité de cette approche chez les organismes mâles et femelles.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1521922

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3193049

Inverser le vieillissement humain probablement possible avec la progestérone / DHEA

“…La combinaison de testostérone et d'ATD a significativement augmenté la prise de poids corporelle, et l'œstradiol l'a significativement diminuée. La croissance du thymus a été inhibée par les deux doses de testostérone et par l'œstradiol, mais pas par la DHT. L'ATD seul n'a pas inhibé la croissance du thymus, ni la dose plus faible d'ATD n'a inhibé l'action de la testostérone. La dose plus élevée d'ATD a cependant significativement réduit l'action inhibitrice de la testostérone sur le thymus. L'action inhibitrice de la testostérone sur le thymus en croissance peut être due, au moins en partie, à sa conversion en œstradiol.”

Comme le suggère la citation de la deuxième étude ci-dessus, si c'est bien l'œstrogène (et le cortisol) et non les androgènes qui sont responsables de l'atrophie du thymus, alors nous nous attendrions à ce que les androgènes non aromatisables tels que la DHT ne provoquent pas d'atrophie. Intéressamment, il y a presque aucune étude sur la DHT sur tout aspect de la santé, sauf, bien sûr, son rôle largement publicisé en tant qu'androgène "maléfique" qui cause le cancer de la prostate et la calvitie masculine. Cependant, si l'on examine les études plus anciennes, à une époque où la DHT n'était pas aussi diabolisée qu'aujourd'hui, les preuves sont là, sous nos yeux. À la lumière de toutes les études récentes pointant le rôle d'un système immunitaire supprimé dans le cancer, on ne peut s'empêcher de se demander si les "traitements" généralisés avec de l'œstrogène et du cortisol (les deux stéroïdes les plus destructeurs pour l'immunité) pour des patients des deux sexes pour toutes sortes de conditions ne sont peut-être pas la principale raison de l'augmentation massive des taux de cancer (et de décès)…

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3585226

“…Les différences entre les effets des stéroïdes étaient les plus apparentes lorsqu'on considérait l'apparence histologique du thymus. Chez les animaux traités à la testostérone et à l'œstradiol, il y avait une grave déplétion des lymphocytes thymiques dans la région corticale, qui était étroite, et la jonction corticomédullaire était mal définie (résultats non montrés). Il y avait des zones de tissu adipeux que nous avons toujours vues dans les cas liés à l'âge d'involution thymique. En revanche, le thymus des animaux traités à la DHT était normal et indiscernable de celui des animaux orchidectomisés traités par sham ou de celui de jeunes rats normaux (résultats non montrés) ;”

“…Le schéma des numérations globales des globules blancs est montré dans la Fig. la. Dans le sang des rats traités à la testostérone, le nombre total de globules blancs était significativement (P<0-01) inférieur à celui du sang des rats traités par sham. Le nombre total de globules blancs était également significativement (<0 5) réduit chez les rats traités à l'œstradiol et à la corticostérone, mais pas chez les rats traités à la progestérone ou à la DHT. Le tableau 1 montre les résultats du dénombrement différentiel des globules blancs. De cela, on peut déduire que la réduction était due possiblement à des changements dans le nombre de lymphocytes. Dans tous les groupes traités par stéroïdes, le nombre de neutrophiles était considérablement augmenté.”

“…La dihydrotestostérone est généralement considérée comme le métabolite actif puissant de la testostérone, mais elle semblait n'avoir aucun effet involutif sur le thymus en régénération, malgré la réduction de poids par rapport à celle des animaux non traités. De plus, la DHT n'a pas réduit significativement le nombre total de globules blancs. Une explication possible des effets différents de la testostérone et de la DHT peut être fournie par Pearce, Khalid & Funder (1981) qui ont injecté chroniquement de la DHT à des souris mâles intactes et orchidectomisées. La dihydrotestostérone n'a eu aucun effet sur le thymus des souris intactes… La testostérone provoque une involution marquée du thymus chez les mâles intacts (Selye & Albert, 1942a).”