L'estrogène provoque la démence/Alzheimer, les anti-estrogènes sont protecteurs

Cette étude est l'une des preuves les plus dommageables que j'ai vues au cours des 5+ dernières années, contestant l'affirmation de la médecine conventionnelle selon laquelle l'estrogène est protecteur pour le cerveau et que la raison pour laquelle les femmes post-ménopausées ont un risque accru de démence (dont Alzheimer est le type le plus courant) est la "carence" en estrogène que la médecine dit être la caractéristique définissante de la ménopause. Plus précisément, l'étude ci-dessous a révélé que l'utilisation d'antagonistes purs des récepteurs d'estrogène (par exemple, le Faslodex, également connu sous le nom de Fulvestrant, ou son analogue non stéroïdien Elacestrant) ou d'inhibiteurs de l'aromatase (par exemple, letrozole) était liée à un risque réduit de développer une démence tout au long de la durée de vie féminine attendue, les effets bénéfiques de ces substances étant plus prononcés chez les patientes de moins de 75 ans. Maintenant, la raison pour laquelle cette étude est si importante et dommageable pour l'hypothèse de "l'estrogène bénéfique" est que les études antérieures avec des conclusions similaires utilisaient généralement l'un des médicaments non stéroïdiens appelés SERM (par exemple, le clomiphène, le tamoxifène, le raloxifène, etc.), qui ont des effets anti-estrogéniques dans certains tissus mais sont de puissants estrogènes dans d'autres. Ainsi, les études avec les médicaments SERM montrant des effets protecteurs contre la démence ont toujours été expliquées par la médecine comme confirmant en réalité le "bénéfice" de l'estrogène pour le cerveau puisque les médicaments SERM sont partiellement estrogéniques, et surtout dans le cerveau. Il n'y a pas d'angle d'attaque possible pour cette étude puisque les bloqueurs d'estrogène qu'elle a examinés sont "purs" - c'est-à-dire qu'ils sont des bloqueurs hautement sélectifs des récepteurs d'estrogène sans autres effets majeurs connus. Et au cas où la médecine tenterait encore d'argumenter qu'un effet estrogénique inconnu explique le bénéfice de ces médicaments, le fait que les inhibiteurs de l'aromatase (IA) aient également des effets protecteurs scelle presque le verdict pour l'estrogène en tant que "méchant". Bien sûr, les résultats de l'étude suggèrent que d'autres substances à effets anti-estrogéniques auraient également probablement des effets protecteurs contre la démence - c'est-à-dire toutes les vitamines liposolubles (A, D, E, K), l'aspirine, la progestérone, la DHT, les flavones/flavanones (apigénine, naringénine, chrysine, quercétine, lutéoline), etc. Curieux de voir comment la médecine répondra à cette étude, surtout considérant qu'elle est publiée dans le JAMA, il serait donc difficile de la rejeter comme étant fausse…

Oh, une chose néfaste que j'ai remarquée est que l'article de presse populaire tente encore de lier la progestérone comme co-responsable. L'article dit que les médicaments anti-estrogéniques mentionnés dans l'étude sont utilisés pour traiter le cancer du sein causé par "l'estrogène et la progestérone". Ainsi, le public pourrait avoir l'idée que la progestérone est mauvaise et peut augmenter le risque de démence (ou de cancer), alors que le contraire est vrai. À savoir, les médicaments mentionnés dans l'étude ciblent exclusivement l'estrogène et les cancers positifs à l'estrogène (et non les cancers positifs à la progestérone), et la progestérone se trouve être à la fois un antagoniste des récepteurs d'estrogène et un IA. Une autre tactique néfaste est également observée dans l'étude elle-même. Elle appelle la thérapie clairement anti-estrogénique "thérapie modulant les hormones" (HMT), ce qui évite de dire que la thérapie est purement bloquante de l'estrogène (contrairement aux médicaments SERM) tout en étant ciblée uniquement sur l'estrogène (et non sur la progestérone). Une fois de plus, nous avons la science tordue pour servir Big Pharma et éviter de dire la conclusion évidente basée sur les résultats de l'étude. À savoir, l'estrogène est une cause de démence/Alzheimer et la thérapie anti-estrogénique (dont la progestérone est peut-être l'exemple le plus connu) est protectrice et potentiellement même thérapeutique pour les démences déjà installées.

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2821165

https://www.curetoday.com/view/breast-cancer-treatment-may-protect-against-dementia

“…Les thérapies modulant les hormones (HMT), telles que Faslodex (fulvestrant), Orserdu (elacestrant) et Femara (letrozole) sont utilisées pour traiter les cancers affectés par les hormones estrogène et progestérone, selon l'American Cancer Society. Des recherches antérieures ont montré des résultats mitigés sur le fait que les HMT augmentent ou diminuent le risque de démence.”

https://www.sciencedaily.com/releases/2024/07/240716122709.htm

“…Environ deux tiers des patientes atteintes de cancer du sein ont des tumeurs positives aux récepteurs hormonaux, ce qui signifie qu'elles se développent en réponse à l'estrogène ou à la progestérone. Pour ces patientes, la HMT peut empêcher la croissance tumorale en bloquant les hormones qui se fixent à ces récepteurs. Bien que l'utilisation de la HMT soit liée à une augmentation de la survie, il existe des preuves contradictoires quant à savoir si elle augmente ou diminue le risque de développer la maladie d'Alzheimer et les démences apparentées (ADRD), des conditions débilitantes caractérisées par des pertes de mémoire, des changements d'humeur ou de comportement, et des difficultés de pensée, de résolution de problèmes et de raisonnement.”

“…Pour calculer le risque de développer une ADRD, les chercheurs ont pris en compte le risque de décès associé à l'augmentation de l'âge et à la durée d'exposition à la HMT. Ils ont constaté que, bien que l'utilisation de la HMT était associée à une diminution globale du risque relatif de développer une ADRD, l'effet protecteur de la HMT était le plus prononcé chez les patientes âgées de 65 à 69 ans et diminuait avec l'âge.”

“…”Notre étude suggère que les femmes plus jeunes peuvent bénéficier davantage de la HMT en termes de réduction du risque de développer la maladie d'Alzheimer et d'autres types de démence”, a déclaré Cai. Les avantages de la HMT ont diminué pour les femmes âgées de 75 ans et plus, en particulier chez celles qui s'identifiaient comme blanches. Cela suggère que le moment de l'initiation de la HMT est crucial et que les plans de traitement doivent être adaptés à l'âge du patient.””