L'œstrogène est nécessaire au développement de l'« addiction » à la cocaïne

Le rôle de l'œstrogène dans le développement de diverses addictions est bien connu dans la recherche animale, avec de nombreux travaux déjà réalisés pour démontrer le rôle crucial de l'œstrogène dans le développement de l'addiction aux opioïdes. L'œstrogène lui-même est un activateur du récepteur opioïde mu, il a donc des effets directs de type opioïde, mais il a également été démontré qu'il accélère le développement de l'addiction physique aux opioïdes, augmente la recherche de drogue et aggrave les symptômes de sevrage. L'étude ci-dessous démontre que l'œstrogène est nécessaire au développement de l'« addiction » aux drogues psychologiquement addictives telles que la cocaïne. Les androgènes non aromatisables tels que la DHT n'ont pas favorisé le développement de l'« addiction » et les antagonistes purs de l'œstrogène ont complètement empêché le développement de l'« addiction ». Ces résultats suggèrent que la progestérone et/ou l'aspirine, la vitamine E/D/A/K, les androgènes non aromatisables, la caféine, etc., pourraient être des options viables pour prévenir l'« addiction » à la cocaïne, et selon d'autres recherches citées par l'étude, ces remèdes pourraient même inverser une « addiction » déjà développée.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38370714/

« …Il doit être souligné que les études pharmacocinétiques sont complexes, et que de nombreux facteurs, tels que l'âge, la dose, les différences individuelles dans le métabolisme, entre autres, peuvent affecter les résultats obtenus. Un facteur qui a reçu plus d'attention est le rôle des stéroïdes gonadiques dans la médiation de ces différentes réponses comportementales. Par exemple, chez les femelles, l'estradiol renforce la sensibilisation induite par la cocaïne (Segarra et al., 2014;Souza et al., 2014), la préférence de lieu conditionnée (Segarra et al., 2014) l'auto-administration de cocaïne (Hu et Becker, 2008;Lynch et al., 2002;Perry et al., 2013;Ramôa et al., 2013) et la motivation à chercher des drogues. »

« …Nous avions précédemment démontré que la gonadectomie augmentait la réponse locomotrice aiguë à la cocaïne mais empêchait l'augmentation progressive de la locomotion au fil du temps observée après des injections répétées, c'est-à-dire la sensibilisation comportementale induite par la cocaïne (Menéndez-Delmestre et Segarra, 2011). Nous avions également rapporté que l'administration de testostérone chez les rats GDX rétablissait la sensibilisation chez les rats mâles et diminuait la réponse locomotrice aiguë à la cocaïne (Menéndez-Delmestre et Segarra, 2011). La présente étude étend ces résultats et rapporte que l'estradiol, mais pas la DHT, renforce la réponse locomotrice à l'administration répétée de cocaïne. Ces résultats suggèrent que chez les rats mâles, les récepteurs des androgènes ne participent pas à la médiation des neuroadaptations résultant de l'administration prolongée de drogues. De plus, nous rapportons que les ERs intracellulaires médient l'amélioration de l'activité locomotrice induite par la cocaïne au fil du temps. Cette étude a révélé que le blocage des ERs centraux élimine la sensibilisation comportementale induite par la cocaïne. À notre connaissance, il s'agit de la première étude qui illustre le rôle pivot des ERs dans la sensibilisation à la cocaïne chez les mâles, suggérant que les récepteurs aux œstrogènes jouent un rôle clé dans les neuroadaptations induites par la cocaïne. De plus, cette étude indique que la signalisation des œstrogènes participe à la médiation des comportements liés aux drogues chez les mâles et est également un signal clé de la neuroplasticité induite par la cocaïne dans le cerveau des rongeurs. »