Un taux élevé de sérotonine lié à une mauvaise trajectoire de vieillissement (atrophie cérébrale et dépression)

Il s'agit de l'une des études sur lesquelles Big Pharma dépensera probablement beaucoup d'argent pour tenter de la faire rétracter. Elle démontre directement que l'élévation de la sérotonine (5-HT) dans le cerveau entraîne une atrophie cérébrale et une dépression. Les taux et la gravité de ces conditions augmentent avec l'âge, et l'étude démontre que, de manière coïncidente, la capacité du cerveau à synthétiser la 5-HT augmente également avec l'âge. Ainsi, tous ces médicaments ISRS distribués comme des bonbons, même aux tout-petits, ne font que reproduire cet excès pathologique de 5-HT dans tous les groupes d'âge. Il n'est donc pas surprenant que les scores de QI aient chuté depuis les années 1990 et ne montrent aucun signe de renversement ou même d'aplatissement de la tendance à la baisse. Un autre corollaire, tout aussi important, de l'étude est que le cortisol et les œstrogènes systémiques augmentent probablement aussi avec l'âge, en contradiction directe avec ce que nous dit la médecine conventionnelle, en particulier en ce qui concerne les femmes. La raison en est que la 5-HT est l'un des inducteurs les plus puissants de la libération de l'ACTH (probablement même plus fort que la CRH) ainsi que de l'enzyme aromatase. Inversement, les antagonistes de la sérotonine ont été utilisés avec succès pour traiter les maladies d'excès de cortisol (par exemple, la maladie de Cushing, l'obésité, le diabète, etc.) ainsi que les excès d'œstrogènes (gynécomastie, cancer du sein, infertilité, etc.). Ainsi, avec une seule classe de médicaments (ISRS), Big Pharma contribue directement à certaines des maladies chroniques les plus fréquentes, tant mentales que physiologiques (en réalité, elles sont une seule et même chose).

https://www.nature.com/articles/s41380-023-02177-x

« …Le noyau du raphé dorsal (DRN) est l'une des premières cibles de la pathologie tau liée à la maladie d'Alzheimer et est une source majeure de sérotonine cérébrale. Nous avons utilisé l'imagerie par tomographie par émission de positons (PET) avec 18FFluoro-m-tyrosine (18FFMT) pour mesurer la capacité de synthèse de la sérotonine dans le DRN chez 111 adultes en bonne santé (âgés de 18 à 85 ans). Similaire aux rapports dans les systèmes catécholaminergiques, nous avons constaté une capacité de synthèse de la sérotonine plus élevée chez les adultes plus âgés par rapport aux jeunes. Pour établir le contexte structurel et fonctionnel dans lequel la capacité de synthèse de la sérotonine est élevée chez les personnes âgées, nous avons examiné les relations entre l'afflux net du traceur 18FFMT dans le DRN (Ki) et les changements longitudinaux de l'épaisseur corticale à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique, les changements longitudinaux des symptômes de dépression auto-déclarés, et la pathologie tau et bêta-amyloïde (Aβ) liée à la maladie d'Alzheimer (MA) en utilisant respectivement la tomographie par émission de positons (PET) transversale avec 18FFlortaucipir et 11CPittsburgh compound-B. Ensemble, nos résultats indiquent que l'élévation du Ki de 18FFMT dans le DRN est un marqueur de trajectoires de vieillissement plus pauvres. Les adultes plus âgés avec la plus grande capacité de synthèse de la sérotonine ont présenté la plus grande atrophie corticale du lobe temporal. L'atrophie corticale était associée à une augmentation des symptômes dépressifs au fil du temps, et ces effets semblaient être les plus forts chez les individus avec la plus grande capacité de synthèse de la sérotonine. Nous n'avons pas trouvé de relations directes entre la capacité de synthèse de la sérotonine et la pathologie liée à la MA. Des analyses exploratoires ont révélé des effets nuancés du sexe au sein du groupe des adultes plus âgés. Les femmes adultes plus âgées ont présenté la plus grande capacité de synthèse du DRN et ont montré les relations les plus fortes entre la pathologie tau du cortex entorhinal et l'augmentation des symptômes dépressifs. Ensemble, ces résultats révèlent que la mesure par PET du système sérotoninergique est un marqueur prometteur des trajectoires de vieillissement pertinentes à la fois pour la MA et les changements affectifs chez les personnes âgées. »