Les cellules ovariennes/ovocytes humaines ne vieillissent pas, suggérant que la ménopause est réversible
Ray a écrit dans de nombreux articles que la ménopause n'est pas ce que la médecine conventionnelle décrit. Il n'y a pas de "nombre fixe" d'ovules prédéterminés in utero avant même la naissance du bébé féminin. Les ovules peuvent être produits à tout moment de la vie d'un organisme féminin, à condition que l'état métabolique de l'organisme soit optimal. De plus, il n'y a pas non plus de défaillance structurelle ovarienne lors de la ménopause, malgré les affirmations de la médecine en sens contraire. L'étude ci-dessous confirme désormais les écrits de Ray et suggère que la "ménopause" est simplement la version féminine de l'hypogonadisme masculin dit lié à l'âge, qui est connu pour être entièrement d'origine secondaire (hormonale) chez la plupart des hommes et réversible par l'administration d'"antagonistes" des œstrogènes (risqués et plus précisément appelés SERM) tels que le clomiphène/clomid ou des produits chimiques qui augmentent le transport du cholestérol mitochondrial pour la synthèse des stéroïdes en activant la protéine StAR, ou simplement par l'administration d'une thérapie à la testostérone. D'ailleurs, en dehors de la thérapie à la testostérone, la même approche a déjà montré son efficacité chez la femme, mais je ne pense pas que les SERM soient sûrs pour l'un ou l'autre sexe. Dans tous les cas, il semble que, tout comme il n'y a aucun signe de dommage structurel dans les gonades masculines vieillissantes, il n'y en a pas non plus dans les gonades féminines (ovaires). De plus, les ovocytes humains semblent également préserver leur production d'énergie, malgré l'avancée en âge. L'étude affirme effectivement que l'âge de procréation des femmes peut être prolongé et peut-être maintenu tout au long de la vie. Ray a suggéré la progestérone, la thyroïde, l'aspirine et la vitamine A pour la ménopause. Des études plus récentes ont démontré que la DHEA, la vitamine D et la vitamine E peuvent également aider à restaurer la fonction ovarienne à des niveaux de jeunesse.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40768572/
Les ovules des femmes résistent au vieillissement au niveau mitochondrial
« Une nouvelle étude a révélé que les ovules humains restent génétiquement stables à mesure que les femmes vieillissent, résistant à l'accumulation de mutations dans leur ADN mitochondrial. Les résultats suggèrent que les ovocytes possèdent des mécanismes protecteurs uniques qui préservent l'intégrité mitochondriale, aidant à maintenir le potentiel reproductif même plus tard dans la vie. Les chercheurs, dirigés par Barbara Arbeithuber et Kateryna Makova, ont utilisé un séquençage duplex de haute précision pour analyser les mutations de l'ADN mitochondrial (ADNmt) dans des ovocytes, des échantillons de sang et de salive de femmes âgées de 20 à 42 ans. Ils ont découvert que alors que les mutations augmentaient avec l'âge dans le sang et la salive, aucune telle augmentation ne se produisait dans les ovocytes. Cela indique que les ovules humains, contrairement à la plupart des cellules du corps, sont protégés des mutations mitochondriales liées à l'âge—une découverte qui pourrait redéfinir la compréhension du vieillissement reproductif. Une analyse plus approfondie a montré que les mutations à haute fréquence étaient moins courantes dans les régions codantes de l'ADNmt, suggérant que la sélection purifiante élimine les variantes potentiellement nocives, tandis que les mutations à faible fréquence semblaient uniformément réparties. Ces résultats mettent en lumière la résilience des ovocytes humains, ont déclaré les auteurs. Leurs mitochondries semblent protégées de l'accumulation de mutations liées à l'âge, préservant la production d'énergie et l'intégrité génétique. L'étude offre une nouvelle rassurante alors que de plus en plus de femmes choisissent de concevoir plus tard dans la vie. En montrant que les mitochondries des ovocytes restent robustes au fil du temps, elle approfondit la compréhension scientifique de la longévité de la fertilité et pourrait éclairer les avancées futures en médecine reproductive. »