La kétamine guérit la dépression en réduisant la sérotonine et en augmentant la dopamine

Comme beaucoup de mes lecteurs le savent, la FDA a récemment approuvé la kétamine, une drogue de fête (connue sous le nom de Special-K dans la rue) comme un antidépresseur à action rapide. Les effets antidépresseurs rapides de la kétamine sont connus depuis les années 1960, mais la FDA a nié que ces effets soient pertinents chez l'homme et a refusé de considérer les drogues "programmées" illicites pour des usages thérapeutiques. La kétamine, ainsi que l'ecstasy (MDMA), le LSD, le GHB, etc., est une drogue hautement illégale et la FDA/DEA applique sans pitié les lois contre la possession, la distribution et la vente de ces drogues par le grand public. Cependant, l'industrie pharmaceutique est devenue de plus en plus désespérée au cours des deux dernières décennies, depuis que de nombreuses nouvelles études sont sorties démontrant que ses médicaments antidépresseurs blockbusters (notamment la classe des ISRS) ne sont pas meilleurs que le placebo, tout en transformant les patients en criminels violents. En conséquence de ce désespoir, les entreprises pharmaceutiques ont commencé à faire pression sur la FDA/DEA pour assouplir les restrictions concernant la réalisation d'études avec ces drogues "maléfiques" illicites qui "gâchent" la vie des jeunes, et les résultats ont été spectaculaires. La kétamine a été montrée pour guérir rapidement la dépression chez l'homme, le LSD a été montré pour éliminer les comportements violents et la récidive chez les criminels, le MDMA a été montré pour guérir le trouble de stress post-traumatique (TSPT), le GHB a été montré pour guérir l'alcoolisme, etc. Ainsi, Big Pharma a réussi à obtenir le meilleur des deux mondes : d'une part, elle a fait interdire toutes ces drogues hautement efficaces et relativement sûres pour le grand public, tandis que d'autre part, elle est autorisée à réintroduire ces drogues dans des formulations propriétaires pour une utilisation par le grand public à des coûts des milliers de fois supérieurs à ceux qu'elles coûtent dans la rue. Cependant, ce n'est pas toute l'histoire. Il s'avère qu'il peut y avoir une autre raison pour l'interdiction de ces drogues qui commence à émerger. Cette raison est liée au mécanisme proposé d'action antidépressive de la kétamine. Big Pharma et ses complices réglementaires ont clamé pendant des décennies que les effets antidépresseurs de la kétamine sont manifestés par l'antagonisme du récepteur NMDA, c'est-à-dire que la kétamine agit comme un antagoniste du glutamate. Ce mécanisme est plausible puisque d'autres antagonistes du NMDA, tels que le magnésium, sont également des antidépresseurs à action rapide. Cependant, les bienfaits de ces antagonistes du NMDA mettent au moins 2-3 jours à commencer à se manifester, tandis que la kétamine agit en quelques heures et parfois même en quelques minutes après l'administration. Ce début d'action extrêmement rapide suggère qu'un autre mécanisme peut être la voie principale par laquelle la kétamine agit. Et maintenant, l'étude ci-dessous matérialise les pires cauchemars de Big Pharma et de ses sbires réglementaires. À savoir, l'étude ci-dessous démontre que la kétamine produit ses effets antidépresseurs rapides et puissants en abaissant la sérotonine et en augmentant la dopamine. Pas étonnant que la FDA/DEA veuille interdire tout accès à la drogue – la vérité inconfortable sur la sérotonine est trop rentable pour permettre de la laisser périr ! Ainsi, nous avons maintenant au moins un médicament officiellement approuvé qui démontre sans équivoque ce que la médecine et les autorités médicales ont caché pendant des décennies – que la sérotonine est une CAUSE de la dépression et que son abaissement et/ou l'augmentation de son "antagoniste" dopamine guérit la dépression. Je ne serais pas surpris si l'étude ci-dessous finit par être la goutte d'eau qui fait déborder le vase du chameau SSRI et déclenche une flurry de poursuites collectives contre l'industrie frauduleuse de la sérotonine et toutes les personnes/sociétés/agences qui la soutiennent et en profitent.

https://www.nature.com/articles/s41398-020-0844-4

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-05/ki-nss052820.php

“…Le médicament anesthésique kétamine a été montré, à faible dose, avoir un effet rapide sur la dépression difficile à traiter. Des chercheurs de l'Institut Karolinska rapportent maintenant qu'ils ont identifié une cible clé pour le médicament : des récepteurs spécifiques de la sérotonine dans le cerveau. Leurs résultats, qui sont publiés dans Translational Psychiatry, donnent de l'espoir pour de nouveaux antidépresseurs efficaces. La dépression est le diagnostic psychiatrique le plus courant en Suède, affectant un homme sur dix et une femme sur cinq à un moment donné de leur vie. Entre 15 et 30 pour cent des patients ne sont pas aidés par les deux premières tentatives de thérapie, auquel cas la dépression est désignée comme difficile à traiter. Des études ont montré que de faibles doses du médicament anesthésique kétamine agissent rapidement sur certains patients, mais le mécanisme exact est inconnu. Un spray nasal contenant de la kétamine a récemment été approuvé aux États-Unis et dans l'UE pour les patients souffrant de dépression résistante au traitement.”

“…La sérotonine joue un rôle clé dans la dépression et des niveaux bas sont censés être liés à une maladie plus grave. Il existe 14 types différents de récepteurs pour ce neurotransmetteur à la surface des neurones. Pour leur imagerie par PET, les chercheurs ont utilisé un marqueur radioactif qui se lie spécifiquement aux récepteurs de la sérotonine 1B. Ils ont découvert que la kétamine agissait via ces récepteurs par un mécanisme d'action jusqu'alors inconnu. La liaison à ce récepteur réduit la libération de sérotonine mais augmente celle d'un autre neurotransmetteur appelé dopamine. La dopamine fait partie du système de récompense du cerveau et aide les personnes à ressentir des sentiments positifs sur la vie, ce qui est souvent absent dans la dépression. Nous montrons pour la première fois que le traitement à la kétamine augmente le nombre de récepteurs de la sérotonine 1B,” dit le dernier auteur de l'étude Johan Lundberg, chef de groupe de recherche au Département des neurosciences cliniques, Institut Karolinska.”