L'aspirine à faible dose peut prévenir la plupart des démences (y compris Alzheimer)
Au cours des derniers mois, quelques études sont sorties argumentant (encore une fois) que l'aspirine ne vaut pas les risques et que les gens devraient arrêter de la prendre. Il semble que Big Pharma ait un calendrier pour diffuser de la propagande tous les ans ou presque contre les principales "menaces" à sa domination – l'aspirine, la vitamine D, la caféine, les vitamines B, le saccharose, le calcium, etc. La liste des choses que Big Pharma critique régulièrement est suspectement similaire aux choses dont parle et recommande le Dr Peat, et elles sont toutes pro-métaboliques, anti-inflammatoires, anti-âge, etc. L'étude ci-dessous est une bouffée d'air frais dans ce marécage étouffant de mensonges et elle a montré qu'une faible dose d'aspirine (80 mg-100 mg par jour) était capable de réduire fortement l'incidence de la plupart des types de démences, y compris la maladie d'Alzheimer (MA). Une autre découverte clé de l'étude est que l'aspirine devait être prise pendant plusieurs années pour que les bénéfices soient visibles. Cela peut expliquer les études "négatives" sur l'aspirine sur lesquelles s'appuie Big Pharma pour la discréditer dans les médias – c'est-à-dire que toutes ces études étaient de courte durée et incluaient généralement des personnes qui ne sont pas censées bénéficier beaucoup de l'aspirine.
https://alzres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13195-022-01017-4
« …La méta-analyse des deux cohortes a démontré une diminution marginale du risque de démence de toute cause. L'ASA à faible dose avait le plus grand bénéfice préventif chez les personnes atteintes de maladie coronarienne dans les deux cohortes, et une association significative a été observée. En particulier, une réduction de 31 % du risque de MA, une réduction de 69 % du risque de démence vasculaire (VD), et une réduction de 34 % du risque de démence de toute cause ont été rapportées dans une méta-analyse. De plus, les consommateurs d'ASA à faible dose pendant 10 ans ou plus avaient un impact protecteur considérable sur tous les résultats de démence, en particulier la VD, par rapport aux non-utilisateurs, bien qu'aucune corrélation bénéfique n'ait été identifiée avec une utilisation plus courte d'ASA à faible dose. Les PI ont conclu que les résultats de cette étude suggèrent que les personnes atteintes de CHD peuvent bénéficier d'une utilisation à long terme d'ASA à faible dose non seulement en réduisant leur risque de CVD, mais aussi en réduisant leur risque de démence. Les résultats de cette étude ne peuvent être extrapolés qu'aux populations principalement caucasiennes âgées de 55 ans et plus, et ils doivent être validés dans des essais randomisés contrôlés (RCT) avec des effectifs élevés et des périodes de suivi prolongées. »