Un faible taux de testostérone (T) peut favoriser les maladies rénales et hépatiques (NAFLD) chez les hommes

Comme beaucoup de mes lecteurs le savent, la plage de « normalité » pour la T a été modifiée à plusieurs reprises au cours des dernières décennies, et chaque nouvelle itération abaisse à la fois la limite inférieure et supérieure de la plage de « normalité ». En d'autres termes, un homme avec un taux sérique de T dans la fourchette de 300 serait considéré comme « en bonne santé » selon les normes actuelles, tandis que les mêmes résultats auraient été considérés comme une hypogonadisme sévère dans les années 1960, lorsque la plage normale pour la T sérique était d'environ 500 ng/dL – 1 100 ng/dL. C'est l'une des nombreuses astuces que la médecine conventionnelle a adoptées pour à la fois dissimuler le fait que ses traitements nuisent souvent aux patients plutôt que de les aider, tout en dissimulant le déclin dramatique de la santé générale dû à diverses agressions environnementales telles que la pollution et les régimes toxiques. Pourtant, comme le démontrent les études ci-dessous, même la plage de « normalité » artificiellement abaissée pour la T sérique ne peut dissimuler le fait que la faible T est un facteur causal dans de nombreuses maladies chroniques qui sont devenues extrêmement courantes au cours des dernières décennies, en particulier les maladies du foie et des reins. Les études ci-dessous concernent les hommes, mais je pense qu'une conclusion similaire peut être tirée pour les femmes et la DHEA, puisque chez elles, la T intracellulaire est synthétisée principalement à partir de la DHEA. Par conséquent, les taux de DHEA et/ou de DHEA-S chez les femmes auraient probablement un pouvoir prédictif similaire pour ces conditions, comme le taux sérique de T chez les hommes.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36065220/

« …Résultats : Le risque de NAFLD a diminué à mesure que la concentration totale de testostérone augmentait chez les hommes atteints de DT2. Après ajustement pour l'âge, le tabagisme actuel, la consommation actuelle d'alcool, l'indice de masse corporelle, la durée du DT2, la pression artérielle diastolique, le cholestérol total, les triglycérides, le rapport cholestérol LDL/HDL, l'acide urique, la protéine C-réactive et les hormones sexuelles dans le modèle 4, le rapport de cotes ajusté (OR) et l'intervalle de confiance à 95 % (IC) de la NAFLD pour le tertile 3 vs le tertile 1 était de 0,37 (0,17-0,77 ; P = 0,024 pour la tendance). Lorsque pris comme une variable continue, cette association était toujours robuste dans le modèle 4 (OR, 0,58 ; IC à 95 %, 0,42-0,80 ; P < 0,05). Aucune association significative n'a été trouvée entre les niveaux croissants des précurseurs des androgènes et les chances de NAFLD chez les hommes atteints de DT2 (tous P > 0,05). De plus, aucune association significative n'a été trouvée entre la testostérone totale, l'androstènedione, la DHEA et la DHEAS et les chances de NAFLD chez les femmes (tous P > 0,05)… La testostérone totale sérique était indépendamment associée au risque de NAFLD chez les hommes atteints de DT2. Cette étude met en lumière le rôle potentiel de la testostérone comme facteur de risque de NAFLD chez les patients atteints de DT2. »

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35551117/

« …Résultats : Aucun essai randomisé contrôlé répondant aux critères d'inclusion n'a été identifié. Une étude a été menée dans la population générale et a rapporté un risque accru de CKD incident avec un faible taux de testostérone par rapport à un taux normal (hazard ratio (HR) : 1,38, IC à 95 % : 1,05 ; 1,80). Sept études ont été menées chez des hommes atteints de CKD et ont inclus la testostérone comme déterminant, dont six ont pu être méta-analysées. Un faible taux de testostérone était associé à un risque accru de mortalité toutes causes et d'événements CV (HR combiné : 1,98, IC à 95 % : 1,36 ; 2,89 ; HR combiné de 2,40, IC à 95 % : 1,22 ; 4,71, respectivement). Deux études ont montré un risque accru de mortalité toutes causes avec un taux réduit de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) chez les hommes atteints de CKD ; les résultats concernant les événements CV étaient contradictoires… Bien que la littérature soit rare, les preuves suggèrent qu'un taux de testostérone plus faible peut augmenter le risque de CKD dans la population générale et le risque de mortalité toutes causes et d'événements CV chez les hommes atteints de CKD. Il reste à déterminer si la supplémentation en testostérone pourrait prévenir ces éventuels résultats néfastes dans les futures études d'intervention. »