Réduire l'œstrogène prévient le déclin de la mémoire chez les femmes ménopausées

Comme beaucoup de mes lecteurs le savent, les études WHI ont été très préjudiciables aux profits de l'industrie de l'œstrogène. Depuis la publication des résultats de ces études, l'industrie de l'œstrogène a tenté de saper les conclusions et de réintroduire l'HRT à base d'œstrogènes pour les femmes en affirmant que l'œstrogène est très bénéfique s'il est utilisé aux "bonnes doses". L'un des "bénéfices" les plus vantés de l'œstrogène est sa capacité à "améliorer" la fonction cérébrale, et donc à servir de facteur protecteur contre la maladie d'Alzheimer (MA). Cependant, il n'existe aucune preuve que l'œstrogène ait un rôle préventif ou thérapeutique dans la MA. En fait, il existe de nombreuses recherches qui montrent exactement le contraire. L'étude ci-dessous démontre que les troubles de la mémoire (un signe avant-coureur de la MA chez les femmes âgées) chez les organismes ménopausés sont probablement causés par l'œstrogène, et que l'inhibition de l'enzyme aromatase, qui synthétise l'œstrogène, a rapidement inversé ces troubles de la mémoire. Je pense que le point le plus important à retenir de cette étude est que si l'œstrogène est ce qui provoque le déclin cognitif chez les femmes ménopausées, il est absurde (criminal ?) que la médecine conventionnelle continue de décrire la ménopause comme un état de carence en œstrogènes, et pire encore, de tenter de réintroduire l'HRT à base d'œstrogènes comme "traitement" du déclin cognitif et/ou de la MA chez les femmes âgées. Un autre point important à retenir de l'étude est que l'aromatisation des androgènes a également été montrée comme altérant la mémoire chez les organismes femelles pré-ménopausés. À mon avis, cela renforce encore plus l'argument contre l'utilisation clinique de l'œstrogène.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22522079/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4398574/

“…**L'androstènedione, l'hormone ovarienne circulant principale présente après la ménopause, a été montrée comme corrélant positivement avec une mauvaise mémoire spatiale dans un modèle de rat intact avec déplétion folliculaire, et comme altérant la mémoire spatiale lorsqu'elle est administrée de manière exogène à des rats ménopausés par ovariectomie. L'androstènedione peut être convertie directement en œstrone via l'enzyme aromatase, ou en testostérone. L'étude actuelle a investigué le mécanisme hormonal sous-jacent aux altérations cognitives induites par l'androstènedione. Des rats adultes ovariectomisés ont reçu soit de l'androstènedione, de l'androstènedione plus l'inhibiteur de l'aromatase anastrozole pour bloquer la conversion en œstrone, de l'androstènedione + le bloqueur du récepteur des androgènes flutamide pour bloquer l'activité du récepteur des androgènes, ou un traitement véhicule, puis ont été soumis à une batterie de tâches de labyrinthe d'apprentissage et de mémoire. Puisque nous avons précédemment montré que l'administration d'œstrone à des rats ovariectomisés altérait la cognition, nous avons émis l'hypothèse que la conversion de l'androstènedione en œstrone sous-tendait, en partie, son impact cognitif négatif. Ici, l'administration d'androstènedione a altéré la mémoire de référence spatiale et de travail. De plus, l'androstènedione n'a pas induit de déficits de mémoire lorsqu'elle était co-administrée avec l'inhibiteur de l'aromatase, l'anastrozole, tandis que le blocage pharmacologique du récepteur des androgènes n'a pas bloqué les effets altérant la cognition de l'androstènedione. L'anastrozole seul n'a pas impacté la performance sur aucune mesure cognitive. Les données actuelles soutiennent l'idée que l'androstènedione altère la mémoire par sa conversion en œstrone, plutôt que par des actions sur le récepteur des androgènes. Étudier les effets de l'aromatase et du métabolisme de l'œstrogène est crucial pour élucider comment les hormones impactent la santé des femmes tout au long de leur vie, et les résultats ont des implications importantes pour comprendre et optimiser le milieu hormonal des nombreuses expositions hormonales endogènes et exogènes tout au long de la vie.”