Le LSD entre en phase d'essais cliniques pour la maladie d'Alzheimer (MA)
Depuis plus de 5 décennies, Big Pharma, les responsables de la santé publique ainsi que l'ensemble de l'appareil répressif ont propagé des mythes, des mensonges et des fraudes flagrantes concernant les drogues psychédéliques et en particulier le LSD. Cette attitude est née du mouvement des droits civiques et des protestations dans les années 1960. À cette époque, un certain nombre de hauts responsables gouvernementaux étaient sincèrement effrayés par les effets que des drogues psychédéliques comme le LSD avaient sur les gens. L'effet le plus "dérangeant" du LSD était l'absence totale de tolérance pour les attitudes autoritaires, la routine, l'obéissance aux ordres et le fait de faire "comme d'habitude". Encore plus "dérangeant", ces effets anti-autoritaires semblaient vraiment durables et se manifestaient après une brève exposition à la drogue, et souvent à de très faibles concentrations (microdosage). De nombreux hauts responsables gouvernementaux qui ont observé des personnes "planer" sous LSD ont commenté qu'il rendait les gens complètement "fous". Les agences gouvernementales qui ont mené des recherches approfondies sur le LSD ont remarqué qu'il s'agissait en fait d'un antagoniste très large de la sérotonine. Ce mécanisme d'action a été utilisé par le gouvernement pour promouvoir une contre-théorie - c'est-à-dire que si le LSD (étant (principalement) un antagoniste de la sérotonine) rendait les gens fous, alors promouvoir les effets de la sérotonine rendrait les gens sains - c'est-à-dire qu'il apporterait toutes sortes de traits/comportements "bons" et "désirables" tels que l'obéissance, un comportement calme, la tolérance à la routine et à l'adversité, l'acceptation de "son destin" (une notion d'origine largement religieuse maintenant connue dans les cercles médicaux sous le nom d'"impuissance apprise"), et en général une attitude d'absolue conformité en ce qui concerne tous les aspects du comportement social. Bien que les médicaments sérotoninergiques aient produit beaucoup de ces effets, il n'y avait aucune base physiologique/médicale pour affirmer que ces effets/comportements étaient sains ou même souhaitables, et sur l'une de ces affirmations, les médicaments sérotoninergiques ont échoué de manière spectaculaire. À savoir, l'induction d'un comportement calme. Nous savons maintenant que la sérotonine est le principal moteur du comportement violent, psychotique, homicide (ou suicidaire) et malgré le fait que cela soit bien connu des autorités de santé publique, rien n'est fait à ce sujet. Un exemple en corroboration de cet effet pro-violence est le fait que dans toutes les fusillades de masse aux États-Unis au cours des trois dernières décennies, la grande majorité des auteurs ont chroniquement utilisé au moins un médicament psychotrope, légal, sérotoninergique (généralement un ISRS) sur ordonnance.
Ces mythes sur le LSD et ses effets "fous" ont persisté pendant plus de 5 décennies et continuent d'être promus par les dirigeants de l'industrie pharmaceutique et les "experts" de la santé publique. Cependant, au cours des deux dernières décennies, la situation en matière de santé publique s'est tellement détériorée que même le "ennemi public" le plus honni (par exemple, le LSD) est maintenant un allié potentiel. Les taux de maladies neurodégénératives ont explosé, et la situation est particulièrement désespérée avec la MA. En plus de l'augmentation des taux de MA, les taux de mortalité dus à la MA ont également explosé, et depuis 2002, chaque nouveau médicament testé sur l'homme a échoué.
https://www.cnn.com/2017/05/26/health/alzheimers-disease-deaths-us-increase/
https://www.bbc.com/news/health-28125265
En d'autres termes, la situation est vraiment désespérée et dans sa désespoir, le gouvernement est maintenant prêt à ignorer plus de 5 décennies de sa propre politique et à tester des drogues "maléfiques" comme le LSD pour la MA. L'étude ci-dessous est la première étape d'un essai en plusieurs phases sur le "microdosage" de LSD pour la MA. Elle a révélé que toutes les doses testées étaient bien tolérées et sans effets secondaires graves. L'étude décrit également les larges effets anti-inflammatoires du LSD comme un mécanisme d'action bénéfique attendu. Cependant, il semble que le gouvernement et la médecine conventionnelle ne soient toujours pas prêts à laisser mourir le mythe de la sérotonine. Puisque le LSD a été connu et promu comme étant un antagoniste de la sérotonine depuis plus de 5 décennies, si l'essai démontre l'efficacité du LSD pour la MA, cela soulèvera des questions sur le fait que la sérotonine est-elle réellement une cause de la MA. Si cela se produit, cela pourrait conduire à la fin de l'industrie des ISRS, qui génère des milliards de dollars par an. Ainsi, l'étude ci-dessous tente plutôt d'expliquer les effets bénéfiques du LSD par ses propriétés partiellement sérotoninergiques et il n'y a pas une seule mention de son agonisme dopaminergique comme mécanisme bénéfique possible malgré le fait que le LSD agit comme un agoniste sur TOUS les récepteurs de la dopamine connus.
https://www.nature.com/articles/252586a0
Il semble donc que la médecine soit entrée dans ses dernières phases de fraude et de délire. Lorsque rien de ce qui est conçu selon ses théories préférées fonctionne, la médecine se tourne alors vers des produits chimiques qu'elle a diabolisés pendant des années et excuse sa défaite misérable par des explications frauduleuses entièrement motivées politiquement. Au fait, le LSD n'est pas un événement isolé. Après que les entreprises pharmaceutiques aient réalisé que le public commence à comprendre que les médicaments les plus sérotoninergiques ne valent pas mieux qu'un placebo, elles ont rapidement fait la paix avec la "drogue de fête" qu'est la kétamine et l'ont rapidement approuvée comme antidépresseur à action rapide. Une autre "drogue de fête" qui a subi un sort similaire était l'ecstasy (MDMA) et elle est actuellement en phase avancée d'essais cliniques humains pour le traitement du trouble de stress post-traumatique et des idées suicidaires. À ce stade, il est évident que Big Pharma est capable de guérir absolument rien en utilisant ses théories frauduleuses. Lorsque la fraude devient suffisamment largement connue, les entreprises pharmaceutiques utilisent leur pouvoir de lobbying pour s'approprier des médicaments qu'elles ont diabolisés pendant des années et les vendre au public avec une marge bénéficiaire exorbitante tout en maintenant ces médicaments comme des substances de l'annexe I qui imposent une répression criminelle impitoyable et une peine de prison obligatoire pour leur possession sans ordonnance. TLDR : Ce n'est pas "se défoncer" quand c'est fait sur ordonnance et au bon prix. Tout le monde d'autre va en prison.
https://link.springer.com/article/10.1007/s00213-019-05417-7
“…Les recherches ont montré que les psychédéliques, tels que le lysergique acide diéthylamide (LSD), ont des propriétés anti-inflammatoires profondes médiées par la signalisation du récepteur 5-HT2A, soutenant leur évaluation comme traitement thérapeutique pour la neuroinflammation associée aux maladies neurodégénératives.”
“…Il s'agissait d'une étude de phase 1 en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée. Les volontaires ont été assignés au hasard à l'un des 4 groupes de doses (5 µg, 10 µg, 20 µg de LSD et placebo), et ont reçu leur dose assignée à six reprises (c'est-à-dire tous les 4 jours).”
“…Nos résultats suggèrent la sécurité et la tolérance du LSD administré par voie orale à des doses de 5 µg, 10 µg et 20 µg tous les quatre jours sur une période de 21 jours et soutiennent le développement clinique ultérieur du LSD pour le traitement et la prévention de la maladie d'Alzheimer (MA)…Ces résultats soutiennent la faisabilité de l'utilisation d'un traitement intermittent à faible dose de LSD dans les stratégies thérapeutiques cliniques et ouvrent la voie à des études plus larges conçues pour évaluer l'efficacité anxiolytique, antidépressive, pro-cognitive et anti-inflammatoire dans une population clinique, y compris une évaluation spécifique en tant qu'approche thérapeutique modifiant la maladie pour traiter la maladie d'Alzheimer.”