La fonction sexuelle masculine NE nécessite PAS d'œstrogènes

C'est un mantra "sacré" dans les mondes médical et sportif – à savoir "l'œstrogène est crucial pour les hommes, sans lui ils n'auront aucune vie sexuelle". Ce mantra fait également partie de la justification donnée pour les essais cliniques actuels sur la COVID-19 chez les hommes recevant de l'œstrogène dans l'espoir de réduire la létalité de la maladie. Vous savez, si l'œstrogène est crucial pour la fonction sexuelle masculine, alors à quel point peut-il être mauvais d'en donner un peu plus lorsque l'homme a une maladie virale ?? Outre les effets immunosuppresseurs puissants de l'œstrogène (dont la testostérone est injustement blâmée), les études ci-dessous versent de l'eau froide même sur la revendication de santé sexuelle. Elles démontrent de manière concluante que les hommes ont une fonction sexuelle parfaitement bonne lorsque soit les effets de l'œstrogène sont bloqués au niveau des récepteurs, soit sa synthèse est dramatiquement réduite. En fait, il y a même eu une augmentation temporaire du désir sexuel des hommes eugonadiques sous traitement avec de la DHT. Les traitements avec un SERM (tamoxifène) ou un inhibiteur de l'aromatase (testolactone) n'ont induit AUCUN changement (positif ou négatif) dans la fonction sexuelle. Btw, le traitement avec de la DHT a supprimé BOTH la testostérone et les œstrogènes à des niveaux de castration, ce qui démontre que la testostérone (qui est un stéroïde aromatisable) n'est pas non plus si cruciale pour la santé sexuelle masculine. Ajouté à toutes ces preuves, l'étude démontrant que l'œstrogène n'est PAS nécessaire pour la croissance musculaire réduit encore davantage la justification de l'utilisation d'œstrogènes chez les hommes à néant.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24751323/

“…Résultats : Le traitement par DHT a augmenté la DHT sérique avec suppression complète de la T sérique, de l'hormone lutéinisante, de l'hormone folliculo-stimulante et de l'estradiol tout au long de l'étude de 24 mois, entraînant une réduction de la densité osseuse vertébrale. Il n'y a eu aucune plainte spontanée ou d'arrêt pour des effets indésirables sur la fonction sexuelle pendant l'étude. L'administration de DHT n'a eu aucun effet sur aucune des 33 mesures de la fonction sexuelle et de l'humeur, à part une légère, mais significative diminution du désir sexuel global, qui était réversible après l'arrêt du traitement. L'augmentation de l'âge et, moins fréquemment, l'augmentation de l'IMC étaient associées à des diminutions significatives de la plupart des aspects de la fonction sexuelle. Conclusion : Nous concluons que l'aromatisation joue un rôle minimal dans le maintien de la fonction sexuelle chez les hommes eugonadiques en bonne santé d'âge moyen ou plus âgés, mais l'âge et l'obésité sont significativement associés à des diminutions de la plupart des aspects de la fonction sexuelle auto-déclarée et de la satisfaction. La dépendance de la fonction sexuelle masculine à l'aromatisation peut être conditionnelle à l'âge et à l'obésité et peut être surmontée par un androgène non aromatisable.”

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4084053/

“…Les hommes agonadiques n'ont pas remarqué de différence significative, qu'ils soient traités par la TU aromatisable ou la DHTU non aromatisable. Seule l'administration de DHTU chez les étudiants eugonadiques, qui a augmenté les niveaux de DHT, a donné lieu à un changement transitoire des paramètres évalués. Ils ont noté une augmentation significative des rêves sexuels nocturnes et des érections nocturnes (parfois douloureuses)… Ces effets ont diminué après 3-4 semaines d'administration. L'appréciation globale de la participation à l'expérience était négative : quatre des six ont déclaré qu'ils ne seraient pas prêts à répéter l'expérience. Cela contraste avec les participants de l'expérience testolactone. Les actes sexuels n'ont pas été influencés, ni l'occurrence des pensées sexuelles diurnes. ”

“…Cette étude a testé si, comme chez le rat et d'autres espèces, la T doit être convertie en œstrogènes pour exercer pleinement ses effets sur le comportement sexuel. Les résultats n'ont pas pu établir d'effet de l'administration d'un anti-œstrogène, connu pour interagir avec les récepteurs cérébraux des œstrogènes. L'augmentation de la LH, de la FSH et de la testostérone après l'administration de tamoxifène démontre que cet agent agit comme un anti-œstrogène lorsqu'il est administré à des hommes adultes. Apparemment, l'augmentation de la T endogène n'a pas non plus affecté les fonctions sexuelles chez ces hommes. De plus, une chute d'environ 50% des niveaux circulants d'E2, induite par la testolactone, n'a pas influencé aucun des paramètres évalués chez ces jeunes hommes. Il n'est actuellement pas connu si la testolactone traverse la barrière hémato-encéphalique et réduit les niveaux d'estradiol dans le cerveau. Ainsi, une certaine prudence est de mise. Ces résultats ne soutiennent pas la conclusion de Luisi et Franchi (1980). Une autre approche du problème a été le remplacement de la testostérone chez les hommes hypogonadiques par de la dihydrotestostérone. Cela a conduit à une augmentation supplémentaire des niveaux déjà supraphysiologiques de DHT et à la disparition des niveaux mesurables de T et d'E». Aucun effet secondaire n'a été noté par ces hommes. Les dernières données auraient gagné en force si notre étude avait inclus un groupe témoin sous placebo, mais cela n'était pas acceptable pour les sujets testés. D'autre part, il est peu probable que les effets de la testostérone se prolongent pendant les 9 semaines complètes d'administration de DHTU. Skakkebaek et al. (1981) ont constaté qu'un tel effet est principalement notable dans les 2 premières semaines après le passage des patients de la testostérone au placebo. Surprenant, l'augmentation des niveaux de DHT a eu des effets notables chez les hommes eugonadiques, à savoir une augmentation des rêves sexuels nocturnes et des érections nocturnes et une sensation de congestion et d'irritabilité qui a diminué après 3-4 semaines. Cette disparition n'était pas due à un métabolisme accru de la DHT, puisque les niveaux de DHT n'étaient pas plus bas après 6 semaines de traitement qu'après 3 semaines. Pourquoi ces effets sont survenus chez les hommes eugonadiques mais pas chez les hommes agonadiques n'est pas évident. Cependant, quelques possibilités peuvent être envisagées. Chez les hommes agonadiques, les niveaux de DHT étaient, à la suite du traitement par TU, déjà supraphysiologiques, tandis que chez les hommes eugonadiques, ceux-ci étaient dans la plage physiologique. Puisque les effets chez les hommes eugonadiques étaient de nature transitoire, il se peut que les hommes agonadiques se soient adaptés ou soient devenus insensibles aux niveaux supraphysiologiques de DHT. De plus, chez les hommes eugonadiques, la DHT, la T et l'E2 étaient simultanément présentes, tandis que chez les hommes agonadiques, seule la DHT circulait. Il n'est pas clair si cela a joué un rôle. En conclusion, en raison de la petite taille des échantillons et de la puissance limitée des tests statistiques, ainsi que de l'absence de groupes témoins traités par placebo, chacune des quatre expériences peut ne pas être pleinement convaincante que la conversion de la T en E2 n'est pas nécessaire pour maintenir les fonctions sexuelles chez les hommes adultes ayant une vie sexuelle établie. Cependant, les données soutiennent collectivement cette conclusion.”