Les mitochondries sont vivantes et interchangeables entre espèces, ce qui pourrait expliquer les différences d'intelligence entre celles-ci

Juste un rapide post qui suggère une fois de plus que le métabolisme est le principal déterminant de l'intelligence et de la taille du cerveau, et non la génétique. L'étude ci-dessous a démontré que les mitochondries de différentes espèces peuvent être transplantées dans des cellules d'autres espèces, et malgré les vastes différences dans le code génétique du noyau des cellules de chaque espèce, les cellules avec les mitochondries transplantées fonctionnaient normalement. Cependant, les mitochondries de différentes espèces ont déclenché une expression différente des gènes dans le noyau cellulaire, et ces expressions génétiques étaient principalement liées au développement du cerveau. Il est donc tout à fait possible de prendre un organisme "inférieur" et de lui conférer une intelligence supérieure en lui transplantant simplement des mitochondries d'espèces plus intelligentes, y compris les humains. De plus, cela suggère que l'augmentation de l'intelligence chez l'homme dépend de l'amélioration de la fonction mitochondriale (ainsi que du nombre et de la taille), et non de la manipulation du code génétique. Ray a mentionné cela dans plusieurs articles concernant la supplémentation en thyroïde (T3). À savoir, même les personnes atteintes de retard mental sévère ont pu retrouver une intelligence normale après une administration chronique de T3. Inversement, les personnes normalement considérées comme très intelligentes, voire des savants, se comportaient comme ayant un retard mental lorsque leur taux métabolique était réduit à la suite d'un jeûne, de l'ingestion d'acides gras polyinsaturés, d'une maladie infectieuse, etc.

“…Ensuite, en utilisant la mitophagie forcée, les scientifiques ont créé des hPSCs dépourvues de mitochondries humaines et les ont fusionnées avec des PSCs de primates non humains, créant à nouveau des cellules portant des génomes nucléaires des deux espèces, mais cette fois uniquement des mitochondries non humaines. **Une analyse des cellules composites contenant soit des mitochondries humaines, soit des mitochondries non humaines a montré que les mitochondries étaient largement interchangeables malgré des millions d'années de séparation évolutive, ne causant que des différences subtiles dans l'expression des gènes au sein du noyau composite. Intéressamment, les gènes dont l'activité différait entre les cellules abritant des mitochondries humaines et non humaines étaient principalement liés au développement du cerveau ou aux maladies neurologiques. Cela soulève la possibilité que les mitochondries puissent jouer un rôle dans les différences cérébrales entre les humains et nos plus proches parents primates. Cependant, le Dr Wu a déclaré que des recherches supplémentaires – en particulier des études comparant les neurones issus de ces PSCs composites – seront nécessaires pour mieux comprendre ces différences. Enfin, les chercheurs ont étudié comment la déplétion des mitochondries pourrait affecter le développement chez les organismes entiers. Ils ont utilisé une version génétiquement encodée de la mitophagie forcée pour réduire la quantité de mitochondries dans les embryons de souris, puis les ont implantés dans des mères porteuses pour qu'ils se développent. Les embryons privés de plus de 65 % de leurs mitochondries n'ont pas pu s'implanter dans l'utérus de leur mère porteuse. Cependant, ceux qui manquaient d'environ un tiers de leurs mitochondries ont connu un développement retardé, rattrapant les nombres mitochondriaux normaux et un calendrier de développement typique 12,5 jours après la fécondation.”