Les débris mitochondriaux fuyant dans le sang peuvent causer des maladies auto-immunes

Cela a été un sujet récurrent dans mes publications, et je suis heureux de voir que de plus en plus de scientifiques commencent à prendre au sérieux l'idée que le stress chronique pourrait être la cause ultime de la plupart/des "maladies auto-immunes". L'idée que le système immunitaire commence soudainement à attaquer un organe/tissu est assez bizarre et ne peut venir que d'une pensée pathologique qui considère même l'organisme humain comme une collection à peine tolérable de parties en compétition qui entrent souvent en "guerre" les unes avec les autres. C'est une extension de la vision primitive, mécaniste et militariste de la nature qui a contrôlé la médecine depuis plus d'un siècle, mais cette discussion est mieux laissée pour un podcast avec Danny et Ray 🙂

Quoi qu'il en soit, l'étude ci-dessous a démontré que lorsque les cellules meurent, elles (sans surprise) se rompent et "déversent" leur contenu interne dans le sang. Une partie de ce contenu interne est constitué des mitochondries et de leur propre ADN. L'étude a révélé que l'ADN mitochondrial dans le sang se lie et active l'un des récepteurs TLR, ce qui active une réponse immunitaire et la production d'anticorps pour l'ADN/ARN des mitochondries spécifiques à cet organe/tissu. Intéressant, le récepteur TLR7 en question est également utilisé par l'organisme pour reconnaître la présence d'ADN/ARN de virus dans le sang, y compris le SARS-CoV-2 responsable de la COVID-19. Ainsi, l'étude non seulement ajoute des preuves que les "maladies auto-immunes" ne sont rien d'autre qu'une tentative du système immunitaire d'éliminer les débris cellulaires des organes en décomposition (généralement dus au stress chronique), mais soulève également la possibilité effrayante que les vaccins à ARNm maintenant distribués pour la COVID-19 aient la capacité de déclencher une réponse auto-immune chronique (à vie ?) si l'ARNm de la protéine spike qu'ils contiennent est incorporé dans le génome du patient et résulte ainsi en une production chronique de cette protéine spike avec une activation chronique subséquente de TLR7. Plusieurs chercheurs, dont le lauréat du prix Nobel Luc Montagnier, ont déjà averti de tels effets secondaires possibles des vaccins à ARNm, mais leurs avertissements ont été immédiatement censurés et la plupart de ces chercheurs ont été qualifiés de "mentalement instables". Des temps effrayants dans lesquels nous vivons…

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33510463/

https://factor.niehs.nih.gov/2021/3/papers/autoimmunity/index.htm

“…Les chercheurs du NIEHS et leurs collaborateurs ont découvert que les souris dont le gène IRGM1 avait été retiré développaient une maladie auto-immune ressemblant au syndrome de Sjögren chez l'homme. La condition des souris semblait être causée par l'accumulation de mitochondries défectueuses — des organites générateurs d'énergie dans la cellule — qui ont activé le système immunitaire. L'équipe a publié leurs travaux le 28 janvier dans la revue Nature Immunology. L'accumulation de mitochondries défectueuses a conduit à la surproduction d'une protéine inflammatoire appelée interféron de type 1. Les résultats suggèrent que l'échec du contrôle de qualité des mitochondries peut causer le syndrome de Sjögren, le lupus et d'autres maladies auto-immunes par la production d'interféron.

“…Les chercheurs ont observé une différence marquée entre les cellules. Dans les fibroblastes, l'ADN qui fuit a activé un récepteur immunitaire appelé cGAS, mais dans les macrophages, un récepteur d'ARN connu sous le nom de TLR7 a été activé, probablement en raison de l'ARN mitochondrial. "Les fibroblastes et les macrophages ont tous deux produit de l'interféron de type 1, mais le mécanisme était différent, suggérant que les maladies auto-immunes peuvent affecter différents tissus de manière sélective", a déclaré Rai.