La dystrophie musculaire pourrait être causée par les œstrogènes
En plus d'impliquer les œstrogènes dans une autre condition chronique et incurable "mystérieuse", l'étude ci-dessous mérite également d'être considérée en raison du fait que les cas qu'elle a examinés étaient tous des dystrophies musculaires "héréditaires". Pourquoi mettre héréditaire entre guillemets ? Eh bien, parce que, comme le montre clairement l'étude, il n'y a pas de gène connu impliqué dans cette condition, donc la seule chose qui reste comme coupable, même dans cette condition "génétique", est le déséquilibre hormonal - c'est-à-dire l'estradiol élevé, corroboré par les autres symptômes d'excès d'œstrogènes tels que la dysfonction sexuelle, la féminisation et même le développement arrêté. Il est également à noter que TOUS les patients examinés atteints de dystrophie musculaire avaient des œstrogènes élevés. En outre, pour corroborer les résultats de l'étude, il existe de multiples études de cas sur des personnes atteintes de diverses conditions dystrophiques musculaires (y compris la forme mortelle de la SLA) récupérant complètement ou au moins arrêtant la progression de la condition en utilisant divers outils anti-œstrogéniques tels que la thérapie androgénique, la thérapie anti-œstrogénique, la vitamine D, les vitamines B1/B3, etc.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2176035/
« …La fonction hypophysaire-testiculaire a été examinée chez 11 patients atteints de myodystrophie progressive de Becker (PMD), chez 9 atteints de PMD d'Erb-Roth et chez 10 atteints de PMD de Landouzy-Dejerine. L'âge des patients allait de 21 à 45 ans. Les taux sériques de LH, FSH, prolactine, testostérone et estradiol ont été mesurés par RIA. Une étude sexologique a également été réalisée. Tous les groupes de patients souffrant de PMD étaient caractérisés par une augmentation significative de l'estradiol sanguin. En plus de l'hypoestrogénémie, certains patients présentaient une hypotestostéronémie, une hyper- et une hypoprolactinémie, une réduction du taux de LH. Il est supposé que les altérations hormonales identifiées, principalement l'hyperestrogénémie, peuvent jouer un rôle d'adaptation dans les conditions du processus myodystrophique génétiquement déterminé. D'autre part, cependant, les altérations neuroendocriniennes ont provoqué des troubles sexuels chez les patients atteints de PMD. Les patients manifestaient souvent un arrêt du développement sexuel, une diminution de la libido, des signes objectifs de démasculinisation et de féminisation, des plaintes subjectives de dysfonction sexuelle quelle que soit la forme de la PMD ».
https://www.nature.com/articles/s41536-022-00214-x
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2022.1030785/full