La niacinamide (vitamine B3) pourrait guérir le VIH (étude humaine)
Le titre de l'article semble un peu trop beau pour être vrai, mais c'est ce que l'étude de cas affirme et ce qui est également rapporté par le porte-parole de Big Pharma – le magazine Science. Ainsi, petit à petit, la vérité éclate, ce qui est toujours une bonne nouvelle. La seule mauvaise nouvelle dans ce cas est que le patient a été traité non seulement avec de la niacinamide, mais aussi avec des médicaments antirétroviraux (ARV). C'est une ruse insidieuse mais courante utilisée par Big Pharma lorsqu'elle veut cacher le véritable remède et prétendre que c'était la "combinaison unique, propriétaire et brevetée" d'un cocktail de médicaments qui était la balle magique. Puisque la monothérapie avec la niacinamide est considérée comme non éthique et ne sera probablement jamais réalisée (au moins officiellement), Big Pharma peut à la fois prétendre avoir trouvé un remède contre le VIH et continuer à vendre ses médicaments toxiques et coûteux. Cependant, nous avons des preuves antérieures datant de plus de 20 ans que les monothérapies à l'aspirine et à la niacinamide ont bien fonctionné, même si elles n'ont jamais été menées à terme (pour des raisons politiques évidentes). Des travaux ultérieurs in vitro ont confirmé des mécanismes d'action viables, mais bien sûr, rien de tout cela n'a eu d'impact… jusqu'à maintenant.
Le patient atteint du VIH qui a reçu à la fois des ARV et de la niacinamide pendant 48 semaines est maintenant sans VIH depuis plus de 5 ans, tandis que les quatre autres patients de l'étude qui n'ont reçu que la thérapie ARV ont vu leur VIH revenir. Pour moi, cela suggère fortement que c'est la niacinamide qui a guéri l'infection. Encore plus intéressant, alors qu'il était sous thérapie B3 + ARV, ce patient était le seul à avoir testé positif à quelques reprises pendant la période de traitement. Je pense que c'est une bonne indication que la niacinamide force d'une certaine manière les cellules infectées (surtout dans le système lymphatique et l'intestin) à "éliminer" leur charge virale et qu'avec le temps, l'organisme devient vraiment sans VIH. Les auteurs de l'étude pensent également que c'est une explication plausible. Et bien sûr, la question à un million de dollars – quelle était la dose curative de niacinamide ? Une (relativement) faible dose de 500 mg deux fois par jour ! À cette dose, la niacinamide n'est pas vraiment connue pour avoir des effets secondaires graves et même Wikipedia admet que des doses allant jusqu'à 3 g par jour sont probablement sans danger pour la plupart des gens. Maintenant, si j'étais un homme intelligent (et je ne le suis pas), je combinerais les résultats de cette étude avec les résultats de l'étude sur l'aspirine dans les années 1990 et conclurais que 2 g d'aspirine + 1 g de niacinamide par jour pourraient très bien mettre l'industrie du VIH/SIDA hors d'affaires 🙂
https://www.sciencemag.org/news/2020/07/intriguing-far-proven-hiv-cure-s-o-paulo-patient
“…Un homme de 36 ans au Brésil semble avoir éliminé une infection à VIH—le rendant ainsi la preuve de principe chez l'homme d'une nouvelle stratégie médicamenteuse conçue pour éliminer le virus du SIDA de tous ses réservoirs dans le corps. Après avoir reçu une combinaison particulièrement agressive de médicaments antirétroviraux (ARV) et de nicotinamide (vitamine B3), l'homme, qui demande à être désigné comme le Patient de São Paulo pour protéger sa vie privée, a arrêté tout traitement contre le VIH en mars 2019 et le virus n'est pas réapparu dans son sang. L'histoire du patient est "remarquable," dit Steven Deeks, un clinicien spécialisé dans le VIH/SIDA à l'Université de Californie, San Francisco, qui n'a pas participé à cette étude… La plupart des personnes qui suppriment le VIH avec des ARV et arrêtent ensuite le traitement voient le virus revenir à des niveaux élevés en quelques semaines. Non seulement le Patient de São Paulo n'a pas connu de rebond, mais ses anticorps contre le VIH ont également chuté à des niveaux extrêmement bas, suggérant la possibilité qu'il ait éliminé les cellules infectées dans les ganglions lymphatiques et l'intestin.”
“…Après 48 semaines sur ce programme intensifié, les cinq participants de l'essai sont retournés à leur régime de trois médicaments habituel pendant 3 ans, après quoi ils ont arrêté tout traitement. Quatre ont vu le virus revenir rapidement, mais le Patient de São Paulo a maintenant passé 66 semaines sans signe d'infection. Des tests sensibles qui détectent le matériel génétique viral n'ont pas trouvé de VIH dans son sang. Un test encore plus sensible, qui a mélangé son sang avec des cellules susceptibles d'être infectées par le VIH, n'a produit aucune nouvelle cellule infectée. De manière intrigante, pendant la période d'intensification avec la nicotinamide, cet homme a été le seul des cinq à avoir le virus détecté à deux reprises lors des tests sanguins standard. Pour Diaz, cela suggère que les cellules infectées de manière latente avaient été réveillées, entraînant des pics de production virale. “J’essaie toujours d’être un peu l’avocat du diable, mais dans ce cas, je suis optimiste,” dit Diaz.
https://www.medscape.com/viewarticle/933531
“…Cinq des participants ont ajouté du dolutégravir, du maraviroc et 500 mg deux fois par jour de nicotinamide à leur régime antirétroviral initial à trois médicaments pendant 48 semaines. Ils sont ensuite revenus à l'ART standard et ont finalement subi une interruption analytique du traitement, au cours de laquelle la charge virale et d'autres paramètres sont étroitement surveillés. Comme l'a expliqué Savarino dans une interview avec aidsmap avant la conférence (voir ci-dessus), la nicotinamide a été choisie car elle semble lutter contre le VIH par plusieurs mécanismes. Disponible sous forme de supplément oral peu coûteux, la nicotinamide est étudiée comme traitement contre le cancer en raison de ses propriétés immunostimulantes. Elle aide à empêcher les lymphocytes T épuisés de s'autodétruire (apoptose) en inhibant l'activité des enzymes appelées PARP qui réparent l'ADN brisé. Elle peut également agir comme un inhibiteur de histone désacétylase (HDAC) qui maintient les lymphocytes T hors d'un état latent. Le maraviroc, quant à lui, peut également agir comme un agent de réversion de la latence en plus de son effet mieux connu de blocage de l'entrée du VIH dans les cellules.”