Testostérone orale + vitamine E peuvent traiter la NAFLD, la NASH et la cirrhose chez l'homme
Il y a plusieurs années, j'ai publié quelques études des années 1970 démontrant des taux de guérison très élevés de cirrhose avancée chez l'homme avec un traitement combiné de testostérone (T) et de vitamine B1 (thiamine). Pas mal pour une condition que la médecine moderne nous dit être incurable et dont la seule option pour le patient est une greffe du foie.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14139786/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4577116/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14109120/
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00325481.1964.11694984
Dans ces études, l'administration de T et de B1 se faisait par injection, mais les doses n'étaient pas très élevées. La dose quotidienne moyenne de T était d'environ 25 mg par jour et la dose de B1 était de seulement 50 mg deux fois par semaine. Maintenant, une série d'études récentes ci-dessous démontre qu'utiliser uniquement le composant T du traitement combiné est également efficace, et l'administration peut se faire par voie orale. La formulation de T (LPCN 1144) utilisée dans les études humaines ci-dessous était sous forme d'ester undécanoate mélangé à une émulsion lipidique « propriétaire », ce qui permet à la T d'éviter le métabolisme de premier passage par le foie et d'atteindre la circulation systémique par le système lymphatique. Si cette description vous semble familière, c'est probablement parce que le produit de Peat, Progest-E, est basé sur la même idée et Peat parle depuis des décennies de la combinaison de stéroïdes avec des graisses à chaîne plus longue comme méthode pour obtenir une biodisponibilité élevée des stéroïdes lorsqu'ils sont utilisés par voie orale. Pour rendre les choses encore plus suspectes de plagiat, l'une des études a administré la formulation de T avec de la vitamine E et a constaté que les effets bénéfiques étaient encore plus forts. Je suppose que la seule raison pour laquelle la société Lipocine, Inc n'a pas développé une formulation de T dissoute dans la vitamine E est le brevet déposé par Peat sur de telles formulations, ce qui empêche Lipocine d'utiliser l'idée sans payer des royalties à Peat. Qu'il en soit ainsi, au moins nous avons la preuve d'essais cliniques que la méthode de Peat pour la délivrance orale de stéroïdes fonctionne et est assez efficace pour traiter même des conditions « incurables ». Les doses utilisées dans les études humaines ci-dessous étaient de 142 mg de LCN 1144 (formulation de testostérone) deux fois par jour et 217 mg d'alpha-tocophérol une fois par jour. La voie d'administration était orale et la durée du traitement était jusqu'à 36 semaines.
https://www.lipocine.com/pipeline/lpcn-1144/
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04134091
« …Lipocine Inc. (NASDAQ : LPCN), une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur les troubles métaboliques et endocriniens, a annoncé aujourd'hui qu'elle présenterait un poster avec les résultats d'une étude préclinique sur le traitement par LPCN 1144 de la fibrose hépatique et des caractéristiques de la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») lors de The Liver Meeting Digital Experience™, organisé par l'American Association for the Study of Liver Diseases (« AASLD »). Le poster sera disponible virtuellement le vendredi 13 novembre 2020, salle 1970 entre 6h00 et 23h55 HE.
« Il a été démontré que les faibles niveaux de testostérone chez les hommes sont indépendamment associés à la présence et à la gravité de la NASH », a déclaré le Dr Mahesh Patel, président du conseil d'administration, président et PDG de Lipocine Inc. Le Dr Patel a ajouté : Ces données précliniques ajoutent à notre compréhension des effets de la testostérone orale sur le foie, montrant que le LPCN 1144 a amélioré la fibrose hépatique et les caractéristiques de la NASH induites par un régime riche en graisses.
« … Les bras LPCN 1144 et LPCN 1144+AT ont amélioré les scores histologiques moyens de la NASH avec fibrose par rapport au bras HFD. Importamment, le pourcentage de fibrose (dans la zone d'échantillonnage du foie) a été significativement amélioré dans les bras de traitement LPCN 1144 (p<0,05) et LPCN 1144+AT (p=0,05) par rapport au bras HFD. Les bras LPCN 1144 et LPCN 1144+AT ont également réduit les marqueurs d'inflammation et de fibrose du foie élevés induits par le HFD. De plus, le traitement concomitant par LPCN 1144 a amélioré la résistance à l'insuline, l'adiposité viscérale et la faible testostérone (dysfonctionnements métaboliques) induits par le HFD.
« …Dans l'étude LiFT en cours, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de 36 semaines, les sujets avec une fibrose F1-F3 ont été randomisés 1:1:1 dans l'un des trois bras (le traitement A est une dose orale deux fois par jour de 142 mg d'équivalent de testostérone, le traitement B est une dose orale deux fois par jour de 142 mg d'équivalent de testostérone formulée avec 217 mg d'équivalent de d-alpha-tocophérol, et le troisième bras est un placebo correspondant deux fois par jour). Le critère d'évaluation principal est le changement de la fraction de graisse hépatique via l'Imagerie par Résonance Magnétique Fraction de Densité de Protons de la Graisse (« MRI-PDFF ») et les critères d'évaluation exploratoires du foie/graisse/marqueurs post 12 semaines de traitement. De plus, les critères d'évaluation secondaires clés post 36 semaines de traitement incluent l'évaluation du changement histologique pour la résolution de la NASH et/ou l'amélioration de la fibrose ainsi que les données sur la graisse du foie. »