PUFA, provenant de l'alimentation au lait maternisé ou de l'obésité maternelle, peut causer une leucémie

Une autre excellente étude, et l'une des rares qui ose pointer du doigt le Graal de la médecine – les « acides gras essentiels ». Comme le dit si bien l'étude, des taux élevés de PUFA dans le sang et surtout des taux plus élevés d'acide linoléique prédisent le développement ultérieur d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) chez les enfants. Bien que l'étude soit observationnelle, les auteurs déclarent clairement qu'ils pensent que le lien est causal et ils mentionnent des preuves que des taux élevés de PUFA peuvent prédire d'autres types de cancers chez les ENFANTS et les ADULTES. Tout aussi important, ils ont également constaté que les taux de PUFA sont plus élevés dans le sang des enfants nourris au lait maternisé que ceux nourris au sein. Si les enfants étaient allaités, ceux dont les mères étaient obèses avaient des taux plus élevés de PUFA dans le sang, ce qui suggère que l'obésité maternelle est également influencée par les PUFA (ou du moins fortement associée à ceux-ci). Ainsi, en une seule étude, nous avons des preuves que les soi-disant « acides gras essentiels » peuvent causer à la fois l'obésité maternelle et la leucémie infantile mortelle, et possiblement d'autres cancers, chez les adultes également. Je frémis à l'idée de voir à quel point le lait maternisé est agressivement promu dans les maternités du monde occidental…

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30904619

« …Parce que les risques de LLA avaient précédemment été montrés comme étant affectés par l'âge au moment du diagnostic10–13, nous avons stratifié les cas par diagnostic précoce (1-5 ans) et tardif (6-14 ans) et, en effet, avons découvert des ensembles mutuellement exclusifs de caractéristiques métabolomiques prédictives (Tableau 1). Ces 28 métabolites étaient principalement des lipides putatifs (Tableau 1), dont certains ont été trouvés perturbés dans le sang diagnostique pour un certain nombre de malignités 31,32, y compris les leucémies aiguës de l'enfance et de l'adulte 33,34. Notre étude est unique en ce sens que les résultats sont basés sur du sang pré-diagnostique collecté à la naissance. »

https://factor.niehs.nih.gov/2019/8/papers/dert/

« …Les subventions du NIEHS ont révélé des associations entre la présence de certains métabolites peu après la naissance et le diagnostic de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) chez l'enfant. Notamment, les patients atteints de LLA à apparition tardive présentaient des métabolites plus abondants liés à l'alimentation au lait maternisé plutôt qu'au lait maternel, indiquant un possible rôle de la nutrition dans le risque de LLA à apparition tardive. En utilisant des échantillons de sang néonatal archivés, les chercheurs ont comparé 332 enfants qui ont ensuite développé une LLA avec 324 enfants en bonne santé. Les échantillons de sang de nouveau-nés étaient généralement obtenus entre 24 et 48 heures après l'accouchement, généralement après que les nourrissons aient reçu plusieurs tétées. Les enfants diagnostiqués avec une LLA ont été séparés par âge au moment du diagnostic en deux groupes : précoce, 1-5 ans ; et tardif, 6-14 ans. Les chercheurs ont identifié des caractéristiques métaboliques exclusives à chacun des deux groupes de cas par rapport aux témoins. Neuf métabolites ont prédit un diagnostic précoce de LLA et 19 métabolites différents ont prédit un diagnostic tardif. Dans le groupe à diagnostic tardif, ils ont trouvé un groupe de métabolites qui indiquait que l'acide linoléique, un nutriment essentiel, était plus abondant chez ces enfants que dans les cas à apparition précoce ou les témoins. Les métabolites de l'acide linoléique étaient également plus élevés chez les nourrissons nourris au lait maternisé plutôt qu'au lait maternel, sous forme de colostrum, dans les premiers jours de la vie. Les niveaux des métabolites augmentaient avec l'indice de masse corporelle pré-grossesse de la mère, suggérant que le poids de la mère peut également être impliqué dans le risque de LLA à diagnostic tardif. »