Métabolite des PUFA (prostaglandine) favorise la lipolyse / la fibrose, provoque l'obésité / le diabète

Au cas où il resterait encore des doutes sur la nocivité des PUFA pour notre santé, voici une étude montrant qu'un seul des métabolites "normaux" des PUFA (c'est-à-dire dérivé de manière enzymatique, et non par peroxydation) suffit à augmenter la lipolyse, et que cet effet seul est suffisant pour provoquer une fibrose, une obésité et, en fin de compte, un diabète. Évidemment, puisque la fibrose est également induite, l'étude suggère que ce métabolite des PUFA (via l'enzyme COX) – la prostaglandine E2 (PGE2), pour être précis – peut conduire à une insuffisance organique et au cancer, la fibrose étant une étape obligatoire vers ces états finaux. L'étude fait semblant de ne pas comprendre et dit que les résultats devraient conduire au développement de nouvelles thérapies, mais elle oublie de mentionner "l'éléphant dans la pièce" – l'aspirine. Cette dernière est peut-être le plus ancien inhibiteur de COX qui existe et elle inhibe la synthèse de la PGE2 plus que toute autre chose. Oh, et si ce n'était pas assez, l'aspirine a également des effets anti-lipolytiques, donc elle devrait avoir des effets anti-obésité, anti-fibrose et anti-diabète indépendamment de la PGE2, puisque de nombreux autres facteurs peuvent entraîner une lipolyse excessive, y compris le stress aigu/chronique, les régimes pauvres en glucides, le jeûne, l'exercice intense, etc.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124720312547?via%3Dihub

https://www.amed.go.jp/en/news/release_20201014.html

« Le lipide bioactif prostaglandine (PG)E2, produit dans le tissu adipeux, a été démontré pour la première fois au monde comme favorisant la lipolyse et la fibrose via son récepteur EP4 et conduisant à un dépôt de graisse ectopique dans le foie, entraînant des maladies liées au mode de vie telles que le diabète. Les résultats de ce projet de recherche devraient conduire à de nouvelles méthodes de prévention et de traitement des maladies liées au mode de vie. Ce programme a été mis en œuvre avec le soutien des Programmes de Recherche et Développement Avancés pour l'Innovation Médicale (AMED-CREST) par l'AMED. »