ROS (élevés par l'oxydation des graisses) entraînent un dysfonctionnement immunitaire dans le cancer ; la vitamine E peut aider

Une autre étude démontrant que le métabolisme contrôle un aspect de la physiologie jusqu'à présent considéré comme largement indépendant des influences environnementales. En effet, l'étude a démontré que les espèces réactives de l'oxygène (ROS) endommagent les télomères des soi-disant lymphocytes T, ce qui entraîne une reconnaissance altérée par l'organisme des cellules "cancéreuses". Une acidité accrue (par exemple, le lactate, déjà impliqué comme oncocible) contribue également aux ROS et aux dommages aux lymphocytes T. Cette activité altérée des lymphocytes T est apparemment responsable, dans une large mesure, de la croissance à la fois de la tumeur primaire et de la formation de métastases dans les stades avancés du cancer. Il se trouve que, dans des conditions normales (c'est-à-dire en l'absence de toxines métaboliques), plus de 95 % des ROS sont produits dans les mitochondries lors du soi-disant "flux électronique inverse" (REF). Un tel REF se produit presque exclusivement en raison de l'oxydation excessive des graisses, mais pas du glucose. Ainsi, l'oxydation principalement des graisses comme carburant entraîne directement un affaiblissement de la fonction immunitaire, ce qui a des implications non seulement pour le cancer, mais aussi pour un grand nombre d'autres maladies, y compris les affections respiratoires telles que la grippe, la COVID-19, les infections bactériennes. J'ai mentionné le mot "toxine" plus haut et ce n'était pas par hasard. En plus de l'oxydation excessive des graisses, l'autre source majeure connue de ROS est due au "traitement" du cancer. Les trois principaux types de traitement – la chirurgie, les radiations ionisantes, la chimiothérapie – sont en fait principalement utilisés pour cette raison. En effet, ils génèrent tous (et surtout les radiations et la chimiothérapie) des quantités massives de ROS dans le but de tuer le "cancer". Comme nous le savons bien maintenant, cette approche est très rarement curative et cette étude montre qu'elle peut en fait se retourner spectaculairement contre le patient, car elle le laisse dans un état immunitaire compromis, ce qui permet au cancer de revenir et, avec le système immunitaire supprimé, le cancer récurrent est également beaucoup plus agressif que le cancer d'origine. En d'autres termes, ce n'est pas que le cancer récurrent est d'une certaine manière "en colère" et agit délibérément de manière agressive pour nuire au patient, mais plutôt que la forte suppression du système immunitaire due aux ROS générés par les "traitements" du cancer permet à la tumeur de croître sans opposition, ce qui, pour les médecins, ressemble à un type de tumeur beaucoup plus agressif. L'étude a également démontré que l'administration d'antioxydants a largement empêché (et inversé) les effets immunosuppresseurs des ROS, ce qui suggère que quelque chose d'aussi simple que la vitamine E ou l'une des molécules de type quinone pourrait grandement réduire le taux de croissance des tumeurs déjà existantes, ainsi que l'agressivité de la tumeur récurrente après les "traitements" du cancer. D'autres remèdes tels que le niacinamide et l'aspirine, qui limitent tous deux l'oxydation excessive des graisses, devraient également être bénéfiques et probablement synergiser avec les antioxydants (structurels).

https://doi.org/10.1016/j.immuni.2025.08.008

https://scitechdaily.com/scientists-find-a-way-to-bulletproof-t-cells-against-cancer/

“…Les environnements tumoraux exercent une lourde pression sur les cellules immunitaires qui combattent le cancer. Un manque d'oxygène, une acidité élevée et d'autres conditions difficiles surchargent les mitochondries, les producteurs d'énergie des cellules, ce qui contribue à la fatigue des lymphocytes T et aggrave les résultats du cancer. Une nouvelle étude dans Immunity, dirigée par des chercheurs de l'Université de Pittsburgh, a montré chez la souris que ces conditions incitent les mitochondries à libérer des espèces réactives de l'oxygène (ROS). Ces molécules se rendent dans le noyau et endommagent les télomères, poussant finalement les lymphocytes T dans un état dysfonctionnel. « La partie vraiment excitante de cette recherche est que en empêchant les dommages aux télomères via un antioxydant ciblé, nous pouvons restaurer la fonction des lymphocytes T », a déclaré l'auteure principale Dayana Rivadeneira, professeure adjointe au Département d'immunologie de l'Université de Pittsburgh et au Centre de cancérologie Hillman de l'UPMC. « Cela ouvre la porte à de nouvelles thérapies pour améliorer l'efficacité des immunothérapies contre le cancer. »