La sérotonine (5-HT) favorise la croissance tumorale, probablement dans tous les types de cancer

La méchante sérotonine (5-HT) frappe encore. Cette fois, en étant exposée comme un puissant promoteur de la croissance tumorale. Le cortisol en est un autre, contrairement à ce que la médecine dit et pratique concernant le cortisol, et étant donné que le cortisol et la sérotonine favorisent mutuellement leur synthèse, il n'est pas surprenant de voir des preuves que la sérotonine favorise la croissance tumorale. Bien que l'étude se soit concentrée sur un seul type de tumeur, les auteurs expliquent que le mécanisme de sérotonylation est très générique et observé dans la plupart des autres types de tumeurs, donc les résultats s'appliquent probablement à tous les cancers. En corroboration, il y a eu récemment plusieurs publications démontrant les effets bénéfiques de l'antagoniste de la sérotonine, la cyproheptadine, dans une grande variété de tumeurs solides et hématologiques. Il existe même une étude de cas de cancer du foie métastatique terminal chez un patient humain étant complètement guéri par la cyproheptadine en seulement 2 semaines. En résumé, un verdict accablant pour la sérotonine et ses promoteurs dans Big Pharma, les organisations médicales et les agences de santé publique.

« …Les neurones jouent-ils un rôle dans la croissance et le développement des tumeurs cérébrales ? Des scientifiques de l'hôpital de recherche pour enfants St. Jude et du Baylor College of Medicine ont des preuves montrant que, pour les épidermoïdes de l'enfance, c'est le cas. Il n'existe pas de thérapies ciblées disponibles pour traiter l'épidermoïde en grande partie en raison d'un manque de compréhension de l'environnement tumoral. En s'appuyant sur un modèle murin récemment développé, les scientifiques ont exploré l'interaction entre les cellules épidermoïdes et les neurones environnants. Ils ont découvert que l'hyperactivation d'un sous-ensemble spécifique de neurones a des effets différents sur la prolifération des cellules tumorales. L'augmentation de la production de sérotonine dans l'environnement tumoral favorise la croissance tumorale. Les résultats ont été publiés aujourd'hui dans Nature.

« …Ceci est notamment pertinent pour les cancers difficiles à traiter, tels que l'épidermoïde, le troisième type de tumeur cérébrale le plus courant chez les enfants. La présente étude offre des informations fondamentales sur la manière dont la régulation de l'épidermoïde est affectée par l'environnement neuronal environnant. L'épidermoïde est associé à une mauvaise survie et à des résultats neurocognitifs en raison d'un manque de thérapies ciblées disponibles. Un nouveau modèle de souris reproduit avec succès une forme agressive du cancer causée par une fusion de gènes entre ZFTA et RELA, qui crée un facteur de transcription défectueux qui favorise la croissance tumorale. Le modèle a permis aux chercheurs, dont Mack, de finalement obtenir des informations sur la biologie de la maladie, dont l'absence a entravé les efforts de découverte de médicaments dès le départ.

« …Les chercheurs ont découvert que dans l'épidermoïde, les voies impliquées dans la fonction neuronale et la neurotransmission étaient enrichies, impliquant non seulement une interaction tumorale neuronale mais une dépendance. Une analyse plus approfondie de ce lien les a orientés vers les neurones sérotoninergiques, ceux responsables de la production du neurotransmetteur sérotonine. L'enrichissement des transporteurs de sérotonine au sein des cellules tumorales impliquait que les cellules tumorales prélèvent la sérotonine de leur environnement, mais il n'était pas clair pourquoi. « Nous avons découvert que la sérotonine ajoutée aux protéines histones est une modification **critique pour la croissance tumorale de l'épidermoïde », a ajouté la première auteure Hsiao-Chi Chen, Baylor College of Medicine.

« …Les chercheurs ont également démontré que les cellules tumorales peuvent « répondre » aux neurones. « Nous avons disséqué certains des mécanismes de régulation génique dans ces tumeurs et vu comment les cellules tumorales sécrètent des facteurs qui modulent l'activité normale », a déclaré Mack. « Vous perdez le contrôle des facteurs que vous libéreriez normalement pour inhiber l'hyperactivité. C'est un cercle vicieux où ces cellules communiquent entre elles pour favoriser la prolifération des cellules tumorales. » Identifier un lien aussi fondamental entre la communication neuronale tumorale et la prolifération tumorale peut avoir un impact sur les cancers au-delà de l'épidermoïde. « Trouver que la sérotonylation des histones régule la tumorigenèse et qu'elle est pilotée par les neurones de l'environnement est remarquable », a déclaré Mack. « Cela pourrait s'appliquer à d'autres types de tumeurs également. »