Les médicaments ISRS diminuent les androgènes / progestogènes, augmentent les œstrogènes

Difficile à croire, mais c'est bien le titre de l'étude – c'est-à-dire que les médicaments ISRS sont de véritables perturbateurs endocriniens. Il s'avère que les six ISRS les plus prescrits étudiés se comportent non seulement comme des inhibiteurs de la synthèse des androgènes gonadiques (par exemple, la testostérone, la DHT), mais aussi des androgènes surrénaliens (DHEA) et des progestogènes (progestérone). En raison de ces effets, les six ISRS devraient être susceptibles de provoquer l'infertilité, ce qui a apparemment déjà été démontré dans des études humaines (citées dans l'article). La découverte la plus préoccupante était que les six ISRS étaient des inducteurs modérés à puissants de l'aromatase, et sont donc probablement indirectement cancérigènes, pour lesquels l'étude cite également des preuves corroborantes (au moins en ce qui concerne le cancer du sein). Lorsque l'on ajoute à ces résultats décourageants les conclusions connues/acceptées selon lesquelles les ISRS n'agissent pas mieux que le placebo en ce qui concerne la dépression, cela commence à ressembler à une faute professionnelle grave de la part des entreprises pharmaceutiques vendant ces médicaments et des médecins les prescrivant aux patients. En effet, ces médicaments non seulement n'améliorent pas la condition principale du patient (la dépression), mais ruinent la santé systémique du patient et garantissent virtuellement des problèmes graves/létaux à long terme, y compris le cancer, les maladies auto-immunes, les maladies neurodégénératives, l'échec reproductif, le vieillissement prématuré, les maladies cardiovasculaires, etc. Puisque près de la moitié de la population américaine en âge de procréer prend au moins un de ces médicaments, les résultats de l'étude peuvent éclairer la baisse massive et "mystérieuse" de la fertilité et l'augmentation des maladies chroniques observées chez les deux sexes depuis que les ISRS ont été mis sur le marché.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28179152/

« …Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisés en première ligne de traitement du trouble dépressif majeur (TDM) sont connus pour exercer des effets négatifs sur le système endocrinien et la fertilité. Le but de la présente étude était d'étudier l'effet perturbateur endocrinien possible de six ISRS, la fluoxétine, la paroxétine, le citalopram et son énantiomère actif l'escitalopram, la sertraline et la fluvoxamine, en utilisant le test in vitro standardisé et validé par l'OCDE sur les cellules adrénocorticales humaines H295R. Tous les principaux stéroïdes, y compris les progestagènes, les corticostéroïdes, les androgènes et les œstrogènes, ont été analysés à l'aide d'une méthode LC-MS/MS entièrement validée. Tous les 6 ISRS se sont avérés exercer des effets perturbateurs endocriniens sur la synthèse des hormones stéroïdiennes à des concentrations juste autour de Cmax. Bien que les mécanismes de perturbation soient tous différents, ils ont tous abouti à une diminution des niveaux de testostérone, certains dus à des effets sur le CYP17, d'autres plus tôt dans la voie. De plus, tous les ISRS ont relativement augmenté le rapport œstrogènes/androgènes, indiquant des effets stimulants sur l'aromatase. Notre étude démontre le potentiel des ISRS à interférer avec la production de stéroïdes dans les cellules H295R autour des niveaux de Cmax et indique que ces médicaments devraient être étudiés plus avant pour déterminer les risques pour les utilisateurs. »

« …Les résultats globaux des expériences sont résumés dans le Tableau 2 avec les principaux mécanismes suggérés des six ISRS. Sur la base des présentes études, la fluoxétine semble être un stimulateur de CYP19, mais peut également inhiber des processus importants avant la formation des stéroïdes tels que StAR et CYP11A1. La paroxétine semble être principalement un inhibiteur de la CYP17-lyase, le citalopram et l'escitalopram sont des stimulateurs généraux de CYP, la sertraline un stimulateur de CYP19 et la fluvoxamine un inhibiteur de la CYP17-hydroxylase. Tous les 6 ISRS sont dans une certaine mesure des stimulateurs de l'aromatase. »