Les médicaments ISRS extrêmement toxiques pour le cerveau fœtal, peuvent causer l'autisme

Comme beaucoup de mes lecteurs le savent, les taux d'autisme ne cessent d'augmenter et même la médecine conventionnelle a reconnu que la condition n'est pas génétique. Il existe des preuves significatives impliquant une surcharge en sérotonine pendant la grossesse, pourtant malgré ce lien solide et causal, les médecins continuent de prescrire des médicaments sérotoninergiques (ISRS) aux femmes enceintes en affirmant qu'il n'y a aucune preuve que ces médicaments soient directement nocifs pour la mère ou l'enfant. Eh bien, l'étude ci-dessous semble contredire cela. Elle a révélé que la paroxétine, l'un des ISRS les plus couramment prescrits, est extrêmement toxique pour le cerveau fœtal et était capable d'inhiber le développement cérébral jusqu'à 75 %. Peut-être encore plus important, ces effets ont été observés à des concentrations thérapeutiques connues pour être facilement atteintes avec des doses couramment prescrites et en fait, la toxicité a été observée même à de faibles concentrations qui peuvent être atteintes simplement en buvant de l'eau du robinet. C'est exact, l'eau du robinet. Beaucoup de gens ignorent que les stations d'épuration municipales ne sont pas capables d'éliminer la plupart des médicaments sur ordonnance des eaux usées ou des sources d'eau souterraine. Par conséquent, la plupart des gens qui boivent de l'eau du robinet, ou qui consomment des boissons/aliments commerciaux, sont exposés de manière chronique à une variété de médicaments sur ordonnance et des études ont montré que même des concentrations très faibles sont suffisantes pour déclencher des effets effrayants/mortels. Selon les auteurs de la nouvelle étude, les effets observés dans leur recherche s'expliquent pleinement par la "dysrégulation" (la manière actuellement à la mode de qualifier l'"excès") de la signalisation sérotoninergique causée par les médicaments ISRS tels que la paroxétine, et par conséquent, l'utilisation d'ISRS pendant la grossesse est une explication plausible de l'augmentation des taux d'autisme. Maintenant, si seulement nous pouvions faire en sorte que la FDA écoute et agisse…

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2020.00025/full

Les chercheurs découvrent que la paroxétine nuit au développement du cerveau

« …Des chercheurs, utilisant un mini-cerveau humain en développement cultivé en laboratoire, ont découvert que l'inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) paroxétine avait de nombreux effets neurotoxiques. Ils écrivent que leurs résultats démontrent les effets nocifs des ISRS sur le fœtus en développement. « Ces résultats identifient la **paroxétine comme un neurotoxique développemental potentiel pour l'homme, et suggèrent que la contre-indication de son utilisation devrait être évaluée et éventuellement étendue bien au-delà du premier trimestre de la grossesse. » Les chercheurs étaient dirigés par David Pamies au Center for Alternatives to Animal Testing (CAAT) à Johns Hopkins et ont publié leurs résultats dans Frontiers in Cellular Neuroscience. »

« …Les ISRS peuvent traverser la barrière placentaire chez les femmes enceintes, mais leurs effets sur le développement fœtal sont encore quelque peu inconnus. **De nombreuses études ont démontré des effets nocifs sur le fœtus, y compris un risque accru de problèmes cardiaques (https://www.madinamerica.com/2016/01/paxil-increases-risk-of-birth-defects-cardiac-malformations/), de malformations congénitales (https://www.madinamerica.com/2017/01/antidepressant-use-pregnancy-may-increase-risk-birth-defects/), et une prévalence accrue de l'autisme (https://www.madinamerica.com/2019/05/exposure-antidepressants-womb-linked-autism/), chez les enfants exposés aux ISRS dans le ventre de leur mère. Cependant, les ISRS sont encore couramment utilisés par les femmes enceintes. »

« …Les chercheurs ont cultivé deux lots différents de BrainSpheres et ont testé deux niveaux différents de paroxétine contre eux. Les deux niveaux de paroxétine (20 ng/mL et 60 ng/mL) étaient considérés comme des niveaux normaux, "thérapeutiques" du médicament. Bien que le niveau le plus élevé ait semblé causer plus de dommages dans l'un des lots de BrainSpheres, les deux niveaux étaient constamment associés à des effets neurotoxiques par rapport aux BrainSpheres témoins (qui n'ont pas reçu de paroxétine). La paroxétine n'a pas semblé tuer directement les neurones. Au lieu de cela, elle a endommagé un certain nombre d'éléments de connexion neuronale. Selon les chercheurs : **« À des concentrations sanguines thérapeutiques, comprises entre 20 et 60 ng/ml, la paroxétine a entraîné une diminution de 80 % de l'expression des marqueurs synaptiques, une diminution de 60 % de la croissance des neurites et une diminution de 40 à 75 % de la population globale des cellules oligodendrogliales, par rapport aux témoins. » Les dommages observés dans cette étude sont cohérents avec la perturbation du système sérotoninergique dans le cerveau en développement et pourraient expliquer la prévalence accrue de l'autisme chez les enfants dont les mères ont pris un ISRS. Ils écrivent que ces découvertes devraient informer davantage les déclarations sur les dangers de la paroxétine chez les femmes enceintes. »