SSRI/serotonine provoque des lésions/cardiopathies

Le rôle de la sérotonine dans les affections fibrosantes est bien connu dans les cercles de recherche, mais est un sujet tabou en médecine. Peut-être le meilleur exemple de cette attitude bipolaire (et potentiellement criminelle) est le fait que Pfizer vend des milliards de dollars de ses médicaments ISRS Zoloft et Pristiq, tout en menant discrètement des essais cliniques avec le composé anti-sérotonine terguride pour des conditions précisément connues pour être causées par la sérotonine, telles que l'insuffisance cardiaque, la fibrose pulmonaire, la cirrhose, etc. Lorsque l'on remet publiquement en question cette hypocrisie et ce comportement potentiellement criminel, Pfizer insiste avec défi qu'il n'existe aucun lien prouvé entre les médicaments ISRS et les conditions pour lesquelles elle teste le terguride, malgré le fait que le mécanisme d'action principal des médicaments ISRS est d'augmenter la sérotonine extracellulaire. Bien que Pfizer ait pu avoir techniquement raison par le passé, l'étude ci-dessous pourrait mettre fin à cette excuse scandaleuse. L'étude est peut-être la première à montrer un lien direct entre l'utilisation des ISRS et les lésions cardiaques qui mènent finalement à la fibrose, à l'insuffisance cardiaque et à la mort. Plus précisément, l'étude a démontré un lien causal entre la diminution de l'activité de la soi-disant protéine transporteuse de la sérotonine – précisément la protéine dont l'activité les médicaments ISRS inhibent – et les lésions de la valve mitrale, qui évoluent inévitablement vers une insuffisance cardiaque. Ainsi, Pfizer est désormais directement impliquée dans la vente à des millions de personnes une quantité massive de poison (les médicaments ISRS) tout en travaillant en coulisses sur le remède (le terguride). Cela rappelle étrangement l'interview sous couverture de Project Veritas avec un directeur de Pfizer qui a admis que Pfizer mutait délibérément le virus SARS-CoV-2 en laboratoire (c'est-à-dire des recherches de "gain de fonction", interdites par les lois internationales et américaines) afin de développer et vendre préventivement des vaccins contre les nouveaux variants viraux. Bien sûr, si l'un de ces variants parvient à se répandre dans la population, ce serait une pure "coïncidence". /s Et maintenant, je ne peux m'empêcher de me demander comment Pfizer a pu avoir un vaccin à ARNm prêt pour les tests quelques semaines seulement après que l'OMS ait déclaré que le SARS-CoV-2 était une pandémie, alors qu'il faut généralement une décennie pour développer un tel vaccin pour un virus de type sauvage ?? Peut-être encore plus important, l'étude est une autre réfutation stupéfiante du mantra bizarre répété 24×7 par les médias grand public selon lequel la sérotonine serait une sorte d'"hormone du bonheur" et que nous devrions tout faire pour augmenter ses niveaux dans notre corps. En plus du terguride, qui n'est pas largement disponible, d'autres composés anti-sérotonine tels que la cyproheptadine, la famotidine et les dérivés de l'ergot peuvent également aider à prévenir et éventuellement inverser les dommages causés par les ISRS/sérotonine.

https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adc9606

https://www.eurekalert.org/news-releases/978014

“…La sérotonine peut affecter la valve mitrale du cœur et potentiellement accélérer une affection cardiaque connue sous le nom de régurgitation mitrale dégénérative, selon une nouvelle étude dirigée par des chercheurs du Département de Chirurgie de l'Université Columbia en collaboration avec le Centre Pédiatrique des Valves Cardiaques de l'Hôpital pour Enfants de Philadelphie (CHOP), l'Université de Pennsylvanie et l'Institut du Cœur de l'Hôpital de la Vallée.”

“…La régurgitation mitrale dégénérative (RMD) est l'un des types les plus courants de maladies des valves cardiaques. La valve mitrale est située entre l'oreillette gauche et le ventricule gauche du cœur. Elle se ferme hermétiquement lorsque le cœur se contracte pour empêcher le sang de refluer dans l'oreillette gauche. Dans la RMD, la forme de la valve mitrale est déformée, empêchant la valve de se fermer complètement. Cela permet au sang de refluer vers les poumons (régurgitation), limitant la quantité de sang riche en oxygène qui traverse le cœur vers le reste du corps. En conséquence, la RMD peut entraîner des symptômes tels que la fatigue et l'essoufflement. En raison de l'efficacité réduite de la circulation, le cœur doit travailler plus dur, ce qui, avec le temps, cause des dommages permanents. Cela peut entraîner un certain nombre de problèmes cardiaques graves et potentiellement mortels, notamment la fibrillation auriculaire et l'insuffisance cardiaque. Actuellement, il n'existe aucun traitement pour la dégénérescence de la valve mitrale. « Certains médicaments peuvent soulager les symptômes et prévenir les complications, mais ils ne traitent pas la valve mitrale », déclare Ferrari, directeur scientifique du Programme de Recherche Cardiothoracique de Columbia. « Si la dégénérescence de la valve mitrale devient sévère, une chirurgie pour réparer ou remplacer la valve est nécessaire. »