Le stress/cortisol/aldostérone provoque des maladies rénales ; la prégnénolone/progestérone les traite

La condition connue sous le nom de maladie rénale chronique (MRC) est l'une des comorbidités à long terme les plus courantes du diabète/obésité. Il est estimé que la majorité des personnes atteintes de diabète/obésité développeront un stade de MRC tout au long de leur vie. Les options de traitement pour la MRC sont virtuellement nulles et reposent sur la tentative d'inverser la cause sous-jacente (diabète/obésité) et la réalisation de dialyses ou de transplantations rénales pour les cas avancés. Cela dit, il semble que, au cours des dernières années, les entreprises pharmaceutiques aient discrètement développé des traitements réels pour la condition, et le mécanisme d'action derrière celle-ci est surprenamment simple. À savoir, bloquer les récepteurs de l'aldostérone (minéralocorticoïde) (MR). Ces récentes approbations de médicaments sont une excellente avancée pour plusieurs raisons. Premièrement, les personnes ont désormais un traitement curatif réel disponible pour la MRC. Deuxièmement, cela expose immédiatement la fraude derrière la campagne de santé publique pour la restriction du sel, car la restriction du sel augmente l'aldostérone, et cette dernière est désormais prouvée comme étant une cause majeure de l'insuffisance rénale. Troisièmement, cela expose les dangers de l'utilisation/administration de glucocorticoïdes, car en l'absence d'hyperaldostéronisme (qui est rare, sauf si l'on restreint sévèrement l'apport en sel) les glucocorticoïdes (endogènes ou donnés sous forme de médicaments) sont les principaux activateurs des MR. C'est exact, alors que la plupart des gens considèrent les glucocorticoïdes comme des activateurs du récepteur des glucocorticoïdes (GR) uniquement, ils activent également les MR et c'est ce qui provoque le gonflement/œdème bien connu chez les personnes atteintes du syndrome/maladie de Cushing ou chez les patients traités par des glucocorticoïdes. Bien sûr, cela expose également immédiatement le stress comme étant une cause majeure de la MRC, en raison de ses effets sur les niveaux de cortisol de base. En tout cas, le médicament ci-dessous est l'un des antagonistes des MR les plus récemment approuvés comme traitement de la MRC.

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2025845

https://en.wikipedia.org/wiki/Finerenone

Maintenant, comme tout médicament pharmaceutique, celui-ci a une longue liste d'effets secondaires indésirables (même graves). La bonne nouvelle est qu'il existe des remèdes en vente libre peu coûteux et largement disponibles qui peuvent faire la même chose que le médicament pharmaceutique, avec peu d'effets secondaires connus. À savoir, la prégnénolone et la progestérone sont des antagonistes puissants des MR, et selon leur profil pharmacologique en ce qui concerne les MR, elles offrent probablement des avantages même à des doses physiologiques. À y réfléchir, leur déclin avec l'âge peut expliquer dans une large mesure l'association positive de la MRC avec l'âge. Vraiment les stéroïdes de la jeunesse, comme Peat l'a dit si souvent !

https://doi.org/10.1111/j.0954-6820.1960.tb06642.x

https://doi.org/10.1016/j.watres.2012.01.013

“…Points forts► Profilage des récepteurs stéroïdiens des extraits de STPs à l'aide de bioessais de récepteurs stéroïdiens in vitro. ► Présence d'activités agonistes ER et AR, et antagonistes GR, PR et MR dans les échantillons. ► Analyse des activités des STPs dues aux stéroïdes humains. ► Les activités AR, anti-GR et PR n'étaient pas dues aux androgènes humains connus. ► Le précurseur stéroïdien prégnénolone est un puissant anti-minéralocorticoïde.”

“…Intéressamment, en utilisant la LC MS/MS (chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem), nous avons détecté la présence de prégnénolone à haute concentration dans les échantillons S2 et S4. En utilisant nos cellules rapporteuses bioluminescentes, la prégnénolone a été identifiée comme un antagoniste puissant des MR avec une faible activité antagoniste sur PR et AR (Fig. 4B et Tableau 4 pour la CI50) et une faible activité agoniste sur ERα (Fig. S3). L'analyse chimique a indiqué que la prégnénolone a contribué de manière significative aux Bio-Spiro-Eqs (54,9 et 7,3 % voir Tableau 3). Globalement, ces résultats identifient la prégnénolone comme un nouvel EDC agissant comme un contributeur important à l'activité antiminéralocorticoïde détectée.”