ÉTUDE : La glycine peut traiter la dépression ; MÉDIAS : La glycine peut causer la dépression

Le niveau de désinformation dans les médias grand public atteint des niveaux criminels. Par exemple, de nombreuses études ont découvert qu'une augmentation de l'activité du transporteur de la sérotonine (SERT), qui entraîne une diminution des niveaux de sérotonine extracellulaire, entraîne une atténuation de la dépression ou une résistance à son apparition. En d'autres termes, une faible sérotonine (extracellulaire) est thérapeutique pour la dépression. Invariablement, les médias ont pris ces études et ont rapporté « Une sérotonine élevée est bonne pour la dépression », c'est-à-dire exactement l'opposé de ce que les études disaient. Il semble que cette mascarade ne soit pas isolée à la sérotonine (et aux œstrogènes), mais qu'il s'agisse probablement d'une règle générale que les médias suivent sur ordre de leurs sponsors pharmaceutiques. Cas en point – l'étude ci-dessous. Elle a démontré que l'activation d'un récepteur spécifique contribue au développement de la dépression, et les animaux dépourvus de ce récepteur se sont révélés remarquablement résistants au développement de la dépression. Par conséquent, une substance qui inhibe ledit récepteur serait thérapeutique pour la dépression. L'acide aminé glycine s'est avéré être un inhibiteur de ce récepteur et, à ce titre, devrait être thérapeutique pour la dépression, ainsi que pour l'anxiété et d'autres troubles de l'humeur. Les auteurs de l'étude ont même créé une entreprise développant des inhibiteurs synthétiques dudit récepteur comme traitement de divers troubles mentaux, et un autre article a cité l'auteur de l'étude disant que la raison pour laquelle ils ne poursuivent pas la glycine (ou la taurine) comme traitement antidépresseur est le manque de « sélectivité » de ces molécules pour le récepteur en question (GPR158). Que rapportent les médias grand public ? Vous l'avez deviné – « la glycine... contribue probablement à la dépression majeure, à l'anxiété et à d'autres troubles de l'humeur ». Je pense que nous avons désespérément besoin d'un changement dans les lois protégeant les médias contre la désinformation du public sur des questions de santé importantes. Alors que la plupart des gens ont clairement vu l'échec des médias à informer correctement le public pendant la pandémie, les méfaits des médias pendant la pandémie sont de petites cacahuètes comparées à des questions comme celle discutée dans ce post, puisque ces dernières affectent la santé de centaines de millions de personnes dans le monde pendant des décennies, les troubles mentaux étant généralement des conditions chroniques. La désinformation délibérée sur de telles questions de santé publique devrait avoir des conséquences juridiques. Un médecin peut perdre son permis d'exercer pour s'être engagé dans une telle désinformation à plusieurs reprises, même si les actes n'étaient pas délibérés. Pourquoi les médias devraient-ils être traités différemment ? Oh, et au cas où j'oublierais, le récepteur GPR158 que la glycine (et éventuellement la taurine) inhibe est activé par les glucocorticoïdes et, une fois activé, favorise également le développement de diverses tumeurs telles que le cancer de la prostate. Une autre preuve que le stress peut directement causer le cancer, la dépression et d'autres troubles mentaux. Inversement, la glycine et la taurine peuvent être considérées comme des antagonistes fonctionnels du stress/cortisol.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36996198/

https://www.sciencedaily.com/releases/2023/03/230330172127.htm

Nouveau déclencheur de la dépression majeure ouvre de nouvelles possibilités de traitement

« …Un acide aminé courant, la glycine, peut envoyer un signal de "ralentissement" au cerveau, contribuant probablement à la dépression majeure, à l'anxiété et à d'autres troubles de l'humeur chez certaines personnes, ont découvert des scientifiques de l'Institut Wertheim UF Scripps pour l'innovation biomédicale et technologique. »

« …En 2018, l'équipe de Martemyanov a découvert que le nouveau récepteur était impliqué dans la dépression induite par le stress. Si les souris manquaient du gène pour le récepteur, appelé GPR158, elles se sont révélées étonnamment résistantes au stress chronique. Cela offrait une preuve solide que le GPR158 pouvait être une cible thérapeutique, a-t-il déclaré. Mais qu'est-ce qui envoyait le signal ? Une percée est survenue en 2021, lorsque son équipe a résolu la structure du GPR158. Ce qu'ils ont vu les a surpris. Le récepteur GPR158 ressemblait à une pince microscopique avec un compartiment — semblable à quelque chose qu'ils avaient vu dans les bactéries, pas dans les cellules humaines. « Nous étions complètement à côté de la plaque avant de voir la structure », a déclaré Martemyanov. « Nous avons dit, 'Wow, c'est un récepteur d'acide aminé. Il n'y en a que 20, alors nous les avons testés immédiatement et un seul correspondait parfaitement. C'était la glycine ». Ce n'était pas la seule chose étrange. La molécule de signalisation n'était pas un activateur dans les cellules, mais un inhibiteur. L'extrémité active du GPR158 se connectait à une molécule partenaire qui freinait plutôt qu'accélérait lorsqu'elle était liée à la glycine ».

Une étude suggère que mGlyR pourrait être une cible antidépressive prometteuse

« …La glycine et l'aurine affectent toutes deux mGlyR. Les chercheurs pensent que ces produits chimiques jouent un rôle dans la dépression. « Nous avons précédemment publié des recherches impliquant GPR158 dans la pathologie des troubles de l'humeur », a déclaré Kirill Martemyanov, professeur et président du département des neurosciences à Scripps Biomedical Research. « Plus précisément, nous avons constaté qu'il était surexprimé chez les humains souffrant de dépression majeure et chez les souris soumises à un stress, qui est un facteur aggravant majeur de la dépression. »

Une étude de 1995 dans European Neuropsychopharmacology a révélé que la glycine et la taurine et d'autres acides aminés excitateurs sont dysrégulés dans le plasma des humains diagnostiqués avec un trouble dépressif majeur. De plus, un article de 2017 dans Nature a révélé que la taurine a un effet antidépresseur sur les rats dépressifs induits par le stress.

« Nous avons également constaté que chez les souris, la suppression de GPR158 conduit à un phénotype antidépresseur et à une résilience au stress », a déclaré Martemyanov. « Par conséquent, nous pensons que les interventions visant à bloquer GPR158 offriraient un soulagement de la dépression induite par le stress. »

« …La présence généralisée de glycine et de taurine, et leur implication dans de nombreux processus corporels, limitent leur potentiel en tant que médicaments. Les auteurs notent cependant que l'identification de mGlyR offre une nouvelle cible antidépressive pour le développement de nouveaux médicaments. Les auteurs soupçonnent que de tels médicaments novateurs seraient de petites molécules qui inhibent spécifiquement le récepteur mGlyR, car elles pourraient prévenir d'éventuelles interactions avec des récepteurs apparentés tels que GPR179 présents dans l'œil. »