La thérapie par l'hormone thyroïdienne (T3) peut traiter la sclérose en plaques (SEP)
Une excellente étude, qui démontre directement que la démyélinisation observée dans cette condition "auto-immune" ciblant le système nerveux est causée par des niveaux faibles de T3. Inversement, l'étude a également révélé que l'administration soit de T3 pur, soit d'un analogue synthétique, a permis de restaurer la gaine de myéline et d'améliorer la maladie. Ainsi, la SEP est probablement une autre condition d'origine métabolique claire, et dans laquelle les thérapies métaboliques peuvent être curatives.
“…Le traitement par un agent potentiel de remyélinisation appelé liothyronine s'est avéré sûr et bien toléré par les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) lors d'un essai de phase 1b. Les résultats préliminaires ont également suggéré des bénéfices sur la cognition, la fonction motrice et la fatigue.”
“…Selon Newsome, les hormones thyroïdiennes sont essentielles au développement du système nerveux. Ces hormones peuvent favoriser la remyélinisation — la formation de nouvelles gaines de myéline, le revêtement protecteur autour des neurones — dans le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) en stimulant la différenciation des cellules précurseurs des oligodendrocytes en oligodendrocytes matures. Ce sont les types de cellules qui forment la myéline. La tri-iodothyronine (T3) est considérée comme jouant un rôle central dans les actions les plus importantes des hormones thyroïdiennes. Par conséquent, les chercheurs pensent que la liothyronine — une forme synthétique de T3 — peut induire la réparation et limiter la neurodégénérescence chez les personnes atteintes de SEP.”
https://insight.jci.org/articles/view/126329
“…Les chercheurs ont développé un composé basé sur l'hormone thyroïdienne T3 capable de réparer la myéline endommagée dans le cerveau de souris, une découverte prometteuse pour guérir la perte de myéline chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP), révèlent les résultats d'une étude précoce. Le composé combine un agent pénétrant le cerveau et un mimétique chimique de la T3, et pourrait être une future thérapie de remyélinisation administrée spécifiquement au système nerveux central (SNC) — cerveau et moelle épinière — avec peu d'effets secondaires. Pendant le développement, la forme active de l'hormone thyroïdienne T3 favorise la formation de cellules productrices de myéline au niveau du SNC ; ces cellules sont appelées oligodendrocytes. Par conséquent, la gaine de myéline autour des fibres nerveuses se développe en présence de cette hormone. Cependant, l'utilisation de l'hormone thyroïdienne n'a pas été envisagée comme une thérapie potentielle de remyélinisation en raison de ses effets secondaires indésirables lorsqu'elle est administrée de manière systémique (dans le sang) et affectant tout le corps.”
“…C'est pourquoi les scientifiques de l'Oregon Health & Science University (OHSU), en collaboration avec des chercheurs d'autres institutions, ont élaboré une approche novatrice pour remédier à cette limitation. L'équipe a utilisé le sobetirome, un thyromimétique — une molécule qui mime la T3, en se liant à et en activant son récepteur naturel dans le corps. Le sobetirome est dépourvu des effets secondaires indésirables associés à un excès d'hormone thyroïdienne, et unique parmi les thyromimétiques pour sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique et à se distribuer au SNC à partir d'une dose systémique, ont écrit les chercheurs. La barrière hémato-encéphalique est une barrière protectrice entre les vaisseaux sanguins du cerveau et le tissu cérébral.”
“…En outre, le sobetirome a également augmenté le nombre de fibres nerveuses myélinisées au niveau de la moelle épinière. La souris a montré une récupération presque complète,” a déclaré Tom Scanlan, PhD, professeur de physiologie et de pharmacologie à l'OHSU School of Medicine et auteur principal de l'étude, dans un communiqué de presse.”