La synthèse accrue de la sérotonine pourrait être un biomarqueur du cancer du sein

Une fois de plus, les preuves disponibles contredisent le mythe populaire promu par les agences de santé publique selon lequel la sérotonine est l'“hormone du bonheur”. Il suffit de parler à une personne sous médicaments sérotoninergiques (ISRS) pendant quelques minutes pour réaliser à quel point ces personnes sont “heureuses” grâce à leur médicament. L'étude ci-dessous révèle maintenant que la sérotonine tissulaire élevée pourrait être un biomarqueur potentiel de quelque chose de bien plus grave que le “malheur”. À savoir, le cancer du sein, et pas seulement le type courant positif aux récepteurs d'œstrogènes, mais aussi le type triple négatif hautement agressif et difficile à traiter. Cela signifie-t-il que le cancer du sein peut être causé simplement en prenant des ISRS pendant de longues périodes ? Cela reste à voir. Cependant, étant donné la nature hautement pro-fibrotique de la sérotonine, et que la fibrose est une caractéristique requise pour la survenue de tumeurs solides, je ne serais pas surpris si la réponse était oui. Il pourrait donc être judicieux de réexaminer l'épidémie de surprescription de ces médicaments dans le monde entier (et surtout dans les pays occidentaux).

https://www.dovepress.com/identification-of-serotonin-as-a-predictive-marker-for-breast-cancer-p-peer-reviewed-fulltext-article-IJGM

“…Résultats : Nos résultats ont suggéré que les cellules cancéreuses du sein humain et la lignée cellulaire épithéliale du sein humain pouvaient synthétiser la sérotonine et la mélatonine. Contrairement à la mélatonine, les niveaux de sérotonine variaient de manière significative entre les cellules cancéreuses du sein humain et la lignée cellulaire épithéliale du sein humain (p < 0,01). De plus, la sérotonine N-acétyltransférase (NAT) et l'acétylsérotonine méthyltransférase (ASMT), les enzymes clés dans la voie de synthèse de la mélatonine à partir de la sérotonine, étaient également détectables. En accord avec ces résultats des cellules cancéreuses du sein humain et de la lignée cellulaire épithéliale du sein humain, l'expression de la sérotonine était également beaucoup plus élevée dans le cancer du sein triple négatif (PR−, ER−, HER-2−) et le cancer du sein triple positif (TPBC) par rapport aux tissus para-cancéreux (PCTs). Conclusion : Ici, nous avons fourni des preuves que les cellules cancéreuses du sein humain (MCF-7, Bcap-37) et les cellules épithéliales du sein humain (MCF-10A) pouvaient synthétiser de la sérotonine et de la mélatonine intrinsèques, et que l'expression de la sérotonine était plus élevée dans le tissu cancéreux du sein par rapport aux PCT. Les résultats suggèrent que la sérotonine pourrait être utilisée comme marqueur prédictif pour les patientes atteintes de cancer du sein.”