La vitamine A est un puissant immunostimulant, mais peut également traiter les « maladies auto-immunes »
Une autre étude qui va probablement énerver les détracteurs du rétinol, mais je préfère la publier et avoir une discussion ouverte plutôt que de l'ignorer. Il semble que non seulement la vitamine A soit cruciale pour augmenter le nombre et le fonctionnement des soi-disant lymphocytes T (et ainsi stimuler la fonction immunitaire), mais que la modeste vitamine soit également un « modulateur spatial » pour les cellules immunitaires – c'est-à-dire qu'elle guide les lymphocytes T vers les organes/tissus qui ont le plus besoin de ces cellules. Cela a des implications non seulement pour les maladies infectieuses, mais aussi pour des maladies comme le cancer et même les « maladies auto-immunes ». Il est maintenant largement reconnu, même par la médecine conventionnelle, que l'immunodéficience précède le diagnostic du cancer et que le degré d'immunodéficience peut également prédire si un patient survivra au cancer. À propos, mais de manière connexe, j'ai publié il y a plusieurs années des études qui ont révélé que le déclin lié à l'âge de la fonction immunitaire est le principal facteur de développement du cancer, et que ce déclin est principalement causé par le cortisol et les œstrogènes (tous deux régnant largement sans opposition chez les personnes âgées). Intéressamment, une autre étude a révélé que l'inhibition de l'aromatase peut inverser le déclin de la fonction immunitaire même chez les personnes âgées. Inversement, des médicaments immunostimulants comme Opdivo/Nivolumab sont désormais rapidement réorientés pour traiter non seulement le mélanome (pour lequel il a été initialement développé) mais aussi tous les autres cancers.
https://lowtoxinforum.com/threads/estrogen-and-cortisol-not-androgens-suppress-immunity.31875/
De plus, virtually toutes les « maladies auto-immunes » sont connues pour conduire, avec le temps, à quelque chose appelé « épuisement des lymphocytes T » et cette phase est censée conduire directement au cancer comme stade final de certaines de ces conditions. Par exemple, bien que la phase inflammatoire de quelque chose comme la rectocolite hémorragique (RCH) ou la maladie de Crohn (MC) soit plutôt douloureuse et invalidante, ce n'est pas l'aspect le plus dangereux de la maladie puisque le système immunitaire fait encore son travail. C'est-à-dire, nettoyer les débris cellulaires des cellules et des mitochondries endommagées dans l'organe/tissu affecté, les débris étant produits en grande partie à la suite d'un dysfonctionnement mitochondrial. En d'autres termes, l'idée que le système immunitaire « attaque » l'organe/tissu est simplement idiote. Cependant, avec le temps, le dysfonctionnement mitochondrial causant l'inflammation chronique et la réponse immunitaire, enveloppe probablement la plupart des organes/tissus et cela conduit à une carence à la fois en nombre et en fonction des lymphocytes T. Une fois que cela se produit, le phénotype métabolique de l'organe/tissu endommagé, qui est indistinguishable de celui des cellules « cancéreuses » même pendant la phase « auto-immune », peut se propager sans opposition aux cellules/tissus voisins et c'est probablement le moment où un diagnostic officiel de « cancer » peut être établi. Intéressamment, la carence en vitamine A est répandue chez les personnes atteintes de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin de type auto-immun mentionnées ci-dessus et la supplémentation en vitamine A a été trouvée thérapeutique dans certaines études. Si ces maladies étaient causées par un système immunitaire suractif, un immunostimulant comme la vitamine A aurait dû aggraver les conditions, mais le contraire a été découvert. Une fois de plus, il semble que la vérité en médecine soit à 180 degrés de ce qui est prêché publiquement.
Oh, et pour finir, mais non des moindres, la vitamine A est un anti-œstrogène et un antagoniste des glucocorticoïdes connu (peut même être capable de traiter la maladie de Cushing). Cela s'intègre parfaitement avec son rôle d'immunostimulant, puisque si les œstrogènes/cortisol sont les principales causes d'immunodéficience (comme mentionné ci-dessus), alors il est logique qu'une substance capable de s'opposer à la fois aux œstrogènes et au cortisol améliore la fonction immunitaire et ait un large effet protecteur contre de nombreuses conditions, en particulier le cancer.
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.09.015
« …Dans une étude révolutionnaire dirigée par le Peter Doherty Institute for Infection and Immunity (Doherty Institute), les chercheurs ont révélé que l'acide rétinoïque – un composé dérivé de la vitamine A – joue un rôle crucial dans le guidage des lymphocytes T de combat vers des organes clés tels que l'intestin et le foie, avec des possibilités excitantes pour les thérapies futures. La plupart des infections pénètrent dans le corps à travers des organes barrières tels que la peau, les poumons et l'intestin. Un groupe de cellules immunitaires appelées lymphocytes T mémoire résidents tissulaires (TRM) vivent en permanence dans ces organes où elles agissent comme des premiers intervenants rapides face au danger, comme les infections et le cancer. Cependant, les scientifiques n'ont pas encore élucidé comment faire plus de cellules TRM dans un organe spécifique et ce qui les y maintient. Dirigée par la professeure Laura Mackay de l'Université de Melbourne, cheffe de laboratoire et responsable du thème de l'immunologie à l'Institut Doherty, l'équipe de recherche a découvert comment l'acide rétinoïque, une molécule dérivée de la vitamine A que l'on trouve couramment dans des aliments comme le poisson gras et les œufs, modifie l'emplacement et la fonction des cellules TRM. Notamment, les chercheurs ont découvert que l'acide rétinoïque stimulait les cellules TRM dans l'intestin et les aidait à y rester et à y survivre, suggérant qu'il pourrait être utilisé pour améliorer l'immunité à long terme dans ce tissu. Premier auteur de l'étude publiée récemment dans Immunity et candidat au doctorat dans le laboratoire Mackay de l'Université de Melbourne à l'Institut Doherty, Andreas Obers, a expliqué comment les changements des niveaux d'acide rétinoïque affectent le comportement des cellules TRM. « Nous avons découvert que l'acide rétinoïque était comme un 'thermostat moléculaire' contrôlant l'emplacement des cellules TRM dans différents organes. Dans nos expériences, nous avons observé que des niveaux plus élevés d'acide rétinoïque entraînaient plus de cellules TRM dans l'intestin et le foie. Inversement, nous avons découvert que l'acide rétinoïque empêchait la formation de cellules TRM dans la peau », a déclaré M. Obers. Le Dr Maximilien Evrard, chercheur boursier DECRA de l'Australian Research Council à l'Institut Doherty et co-auteur principal de l'étude, a souligné le rôle de l'acide rétinoïque et de la vitamine A dans notre système immunitaire. « Intéressamment, l'acide rétinoïque n'ancre pas seulement les cellules TRM dans les tissus, mais limite également leur tendance à migrer, en particulier dans les intestins. Cela peut en partie expliquer les défenses immunitaires locales affaiblies chez les patients souffrant de carence en vitamine A, une condition souvent associée à la malnutrition dans les pays en développement », a déclaré le Dr Evrard. « Cette découverte passionnante signifie que nous pourrions 'affiner' où les cellules immunitaires doivent être pour combattre des maladies spécifiques », a-t-il ajouté. »