Supplémentation en vitamine B1 (thiamine) pour prévenir/traiter l'arthrose (OA)

Conclusion réelle de l'étude elle-même et une affirmation très forte, étant donné que la médecine considère l'OA comme incurable et progressive. Bien que l'étude affirme que la réduction de l'inflammation est le principal mécanisme d'action de la supplémentation en vitamine B1, je pense que l'explication beaucoup plus probable est le simple fait que la B1 est un facteur crucial pour le métabolisme oxydatif du glucose et la génération de CO2. En fait, la vitamine B1 est souvent administrée cliniquement en tant que supplément pour abaisser le lactate et augmenter le CO2. Bien que la médecine considère le CO2 comme peu plus qu'un "déchet métabolique", un fait bien connu est que le dépôt de calcium dans les os dépend de la carboxylation (c'est-à-dire l'utilisation de CO2) de diverses protéines de construction osseuse telles que l'ostéocalcine. Ainsi, des niveaux élevés de CO2 entraînent directement des os plus denses, plus gros et plus forts, tandis que des niveaux plus faibles de CO2 (ce qui signifie un lactate plus élevé) entraînent une résorption osseuse, un calcium sérique élevé et une excrétion. Ainsi, dans le contexte de l'élévation du CO2, les effets de la vitamine B1 ont tout leur sens, et en fait peuvent être encore augmentés en ajoutant de la niacinamide et de la biotine, toutes deux ayant également montré qu'elles abaissent le lactate et augmentent les niveaux de CO2. D'ailleurs, cet effet synergique d'augmentation du CO2 de la B1, de la B3 et de la B7 (biotine) est l'une des principales raisons pour lesquelles j'ai choisi ces vitamines pour les études sur le cancer que je mène actuellement.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39024114/

“…En tant que principale cause de douleur chronique et d'invalidité chez les personnes âgées, l'arthrose (OA) est l'une des maladies à la croissance la plus rapide en raison du vieillissement de la population mondiale. À ce jour, l'impact des changements du microenvironnement sur la pathogenèse de l'OA reste mal compris, ce qui entrave considérablement le développement d'approches thérapeutiques efficaces contre l'OA. Dans cette étude, nous avons profilé les métabolites différentiels dans le liquide synovial des patients atteints d'OA et identifié la downregulation de la vitamine B1 (VB1) comme une caractéristique métabolique dans le microenvironnement de l'OA. Dans un modèle murin d'OA induit par la destabilisation du ménisque médial, la supplémentation en VB1 a significativement atténué les symptômes de l'OA. L'analyse des cytokines a révélé que le traitement par VB1 a remarquablement réduit la production d'un facteur pro-OA, la ligand 2 de la chimiokine à motif C (CCL2), dans les macrophages. Des preuves supplémentaires ont démontré que le CCL2 exogène a contrecarré la fonction anti-OA de la VB1. Ainsi, notre étude révèle une fonction biologique unique de la VB1 et fournit des indices prometteurs pour le traitement de l'OA par l'alimentation.”

“…De plus, la fursultiamine, un dérivé de la VB1, a été trouvée pour améliorer l'effet thérapeutique du chlorhydrate de glucosamine plus le sulfate de chondroïtine dans l'OA (11). Dans cette étude, nous avons systématiquement profilé les changements métaboliques dans le microenvironnement de l'OA et identifié la VB1 comme l'un des métabolites les plus dramatiquement modifiés. La fonction anti-OA de la VB1 est au moins partiellement attribuée à sa capacité à supprimer l'expression de CCL2. Comparé à d'autres chimiokines, le CCL2 joue un rôle particulièrement crucial dans la progression de l'OA. Les patients atteints d'OA présentaient une production accrue de CCL2 dans le liquide synovial par rapport aux témoins sains (12). Mécaniquement, le CCL2 peut aggraver l'OA en médiant le recrutement des monocytes périphériques (13), en induisant l'expression des MMP et de la VCAM-1 (12, 14), en augmentant l'activité de la collagénase (15), ou en favorisant les lésions du cartilage (16) ou en facilitant la production de cytokines inflammatoires (17). En tant que vitamine naturelle et hydrosoluble, la VB1 a une sécurité relativement plus élevée et des coûts plus faibles par rapport aux médicaments anti-OA traditionnels, ce qui pourrait potentiellement améliorer l'observance des patients. Ainsi, augmenter l'apport en aliments riches en VB1 (tels que les céréales complètes, les légumineuses, les noix et le poisson) est une approche diététique potentiellement bénéfique pour les patients atteints d'OA. En résumé, dans cette étude, nous avons identifié un nutriment sûr et naturel (VB1) qui prévient les processus pathologiques de l'OA, offrant ainsi des perspectives uniques sur les interventions diététiques pour l'OA.”