La vitamine B3 peut traiter une maladie musculaire "incurable"

Au cours des 2-3 dernières années, j'ai constaté une augmentation dramatique du nombre d'études et d'articles de presse populaire utilisant les mots-clés "controversé", "paradoxe", "changement de paradigme", "améliore une condition incurable X", etc. Il s'agit simplement d'une tentative voilée de masquer l'effondrement du dogme corrompu qui a contrôlé la médecine pendant plus d'un siècle et qui est maintenant remplacé par une vision plus holistique de la santé qui donne à l'énergie métabolique un rôle central. L'étude ci-dessous est un excellent exemple de la manière dont le cours de la médecine en tant que science évolue et dont les maladies précédemment considérées comme incurables sont maintenant montrées comme étant traitables par des interventions simples et peu coûteuses qui ciblent des aspects métaboliques clés. Dans ce cas, l'étude ci-dessous démontre que la niacine peut traiter un type "incurable" de myopathie mitochondriale. Le mécanisme d'action est, comme prévu, l'élévation du NAD et la restauration de ses niveaux chez ces patients à la normale par une dose quotidienne de 750 mg – 1 000 mg de niacine. La durée du traitement était de 4 à 10 mois, selon l'amélioration des symptômes. Comme les auteurs eux-mêmes le déclarent, la maladie de la myopathie mitochondriale s'est avérée n'être rien de mystérieux et n'était simplement qu'un signe/symptôme d'un NAD appauvri. Je me demande combien d'autres "maladies nommées" ne sont également qu'un signe/symptôme d'une carence en NAD... Oh, et comme bénéfice supplémentaire, la graisse du foie a diminué de 50 % chez les patients traités et leur métabolisme a été restauré à celui des témoins sains. J'espère que cela mettra enfin fin aux débats constants sur le fait que la vitamine B3 aide ou nuit à la perte de graisse du foie. Ces effets supplémentaires de la vitamine B3 corroborent davantage le rôle du métabolisme altéré dans cette maladie.

Quoi qu'il en soit, je ne suis pas sûr de la raison pour laquelle l'étude a utilisé de la niacine, étant donné que le niacinamide est un précurseur beaucoup plus efficace du NAD, et cela a été prouvé par de multiples études humaines. Si cette maladie est effectivement causée par une simple carence en NAD, alors l'utilisation de doses encore plus faibles de niacinamide (disons 500 mg par jour) pourrait fonctionner tout aussi bien. Ce protocole peut être encore amélioré en utilisant une dose encore plus faible de niacinamide (disons 200 mg-300 mg par jour) en combinaison avec un peu de bleu de méthylène (MB) à une dose de 1 mg-2 mg par jour. Pourquoi essayer d'utiliser des doses plus faibles de vitamine B3 ? Eh bien, comme l'étude l'a découvert, des doses de vitamine B3 dans la plage de 750 mg – 1 000 mg peuvent causer une tendance à l'anémie et c'est définitivement quelque chose à éviter. Des doses élevées de niacinamide ont également été montrées comme ayant potentiellement cet effet secondaire. Compte tenu de l'efficacité du MB dans l'oxydation du NADH en NAD, cela nous fournit une alternative pour atteindre les mêmes (ou même plus élevées) élévations de NAD tout en évitant les risques d'une dose plus élevée de vitamine B3. Le seul "inconvénient" de cette étude est qu'elle soulève de sérieuses questions sur les revendications et la viabilité de sociétés comme ChromaDex. Cette société promeut le précurseur de NAD coûteux, le nicotinamide riboside (NR), malgré les études de ChromaDex elles-mêmes montrant que le niacinamide est tout aussi efficace que le NR lorsqu'il est utilisé aux mêmes doses. Selon l'étude ci-dessous, la niacine simple peut également élever les niveaux sanguins de NAD plus de 8 fois avec une dose quotidienne qui n'est qu'une fraction de la dose de NR prévue pour les essais humains à venir. J'aime vraiment les études avec de tels "inconvénients" 🙂

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S155041312030190X?via%3Dihub

“…Le NAD+ est un métabolite redox-actif, dont l'appauvrissement a été proposé pour favoriser le vieillissement et les maladies dégénératives chez les rongeurs. Cependant, il n'a pas été établi si l'appauvrissement en NAD+ se produit chez les patients atteints de troubles dégénératifs et si le réapprovisionnement en NAD+ améliore leurs symptômes. Ici, nous rapportons une déficience systémique en NAD+ chez les patients atteints de myopathie mitochondriale de l'adulte. Nous avons administré une dose croissante de niacine, un booster de NAD+, une forme de vitamine B3 (jusqu'à 750–1 000 mg/jour; clinicaltrials.gov NCT03973203) pour les patients et leurs témoins appariés pendant 10 ou 4 mois, respectivement. Le NAD+ sanguin a augmenté chez tous les sujets, jusqu'à 8 fois, et le NAD+ musculaire des patients a atteint le niveau de leurs témoins. Certains patients ont montré une tendance à l'anémie, tandis que la force musculaire et la biogenèse mitochondriale ont augmenté chez tous les sujets. Chez les patients, le métabolome musculaire s'est déplacé vers celui des témoins et la graisse hépatique a diminué de 50 %. Nos preuves indiquent que l'analyse sanguine est utile pour identifier la déficience en NAD+ et pointent la niacine comme un booster de NAD+ efficace pour le traitement de la myopathie mitochondriale.”

https://phys.org/news/2020-05-vitamin-b3-revitalizes-energy-metabolism.html

“…Une équipe internationale de scientifiques, dirigée par l'Université de Helsinki, a rapporté que la vitamine B3, la niacine, a des effets thérapeutiques dans une maladie musculaire progressive. La niacine a retardé la progression de la maladie chez les patients atteints de myopathie mitochondriale, une maladie progressive sans traitements curatifs précédents.”…Dans la publication actuelle, une équipe collaborative d'investigateurs dirigée par la professeure de l'Académie Anu Suomalainen-Wartiovaara et la chercheuse de l'Académie Eija Pirinen rapportent des niveaux de NAD+ réduits dans le sang et les muscles des patients atteints de myopathie mitochondriale. « La maladie est caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une intolérance à l'exercice et des crampes. Actuellement, aucun traitement qui ralentirait la progression de la maladie n'existe », déclare Suomalainen-Wartiovaara.

“…Pirinen et ses collègues rapportent que le traitement à la niacine a efficacement augmenté le NAD+ sanguin à la fois chez les patients et les sujets sains. La niacine a restauré le NAD+ dans le muscle des patients à un niveau normal et a amélioré la force des grands muscles et la capacité oxydative mitochondriale. Le métabolisme global s'est déplacé vers celui des sujets normaux. Les résultats de cette étude pilote ouverte ont révélé que la niacine est une option de traitement prometteuse pour la myopathie mitochondriale.”