La vitamine D peut forcer les cellules cancéreuses à se différencier en cellules normales
Danny et moi avons déjà abordé ce sujet lors d'un récent podcast, mais j'ai décidé de publier les études malgré tout, compte tenu de l'importance du sujet. Alors que la progestérone et la testostérone sont les facteurs de différenciation les plus connus chez l'homme, le rôle de la vitamine D est largement passé inaperçu. Les études ci-dessous démontrent que la vitamine D est un puissant agent de différenciation et peut provoquer la régression même des tumeurs avancées lorsqu'elle est utilisée à des doses prouvées sans danger pour la plupart des gens (5 000 UI – 10 000 UI par jour). Les études couvrent à la fois des modèles in vitro et in vivo, et le troisième lien est un rapport de cas humain. Il est important de noter qu'au moins deux des études (la deuxième et la troisième en partant de la fin) démontrent que le "cholecalciférol inactif" (25-OH-D3, couramment utilisé comme complément) est tout aussi actif en termes d'effets de différenciation que la forme "active" connue sous le nom de 1,25-OH-D3 (calcitriol). De plus, le cholecalciférol présente un risque beaucoup plus faible de provoquer une hypercalcémie par rapport au calcitriol et peut en fait réduire les niveaux élevés de calcitriol observés dans de nombreuses maladies inflammatoires chroniques.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8286848/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8384998/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8202625/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32069830/
« Plusieurs chercheurs ont rapporté que le 1,25-dihydroxyvitamine D3 (vD3) et son métabolite actif, le cholecalciférol (calcitriol, DHCC), provoquent la différenciation monocytaire des cellules leucémiques. Cela semble dû en partie à la régulation négative de l'expression des proto-oncogènes liés au cycle cellulaire (par exemple, c-myc). Un effet inducteur de différenciation a également été observé contre certains tumeurs solides, y compris le cancer de la prostate et le carcinome épidermoïde ».
« Dans un certain nombre d'études, la vD3 a été évaluée comme un inhibiteur de croissance. Dans des études en culture tissulaire, elle s'est avérée efficace dans le **ostéosarcome, le carcinome épidermoïde, le **cancer du sein, le cancer de la prostate et les leucémies ».
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/096007609090435N
« L'effet antiprolifératif de 1,25(OH)2D 3 a été confirmé in vivo. À fortes doses, le stérol inhibe la croissance de xénogreffes de mélanome malin humain et de cancer colorectal chez des souris immunodéprimées 23 et de tumeurs mammaires induites par la nitrosométhylurée chez les rats 24, tandis que l'administration de I~(OH)D 3 a réduit le nombre de métastases pulmonaires après implantation de cellules de carcinome pulmonaire de Lewis chez les souris 25. Le fait que 1,25(OH)2D 3 stimule la synthèse de la fibronectine dans plusieurs lignées cellulaires cancéreuses humaines peut être lié à l'effet antimétastatique possible de l'hormone 26 ».
« D'après les données actuellement disponibles, il semble clair que le 1,25(OH)2D3 a un effet régulateur sur la croissance et la prolifération cellulaire. Cependant, des doses élevées du stérol sont nécessaires. Il reste donc à établir si le 1,25(OH)2D3 peut produire des effets antitumoraux à long terme sans toxicité inacceptable, comme le développement d'une hypercalcémie. À cet égard, le développement récent de nouveaux analogues de la vitamine D qui ont des effets puissants sur la prolifération et la différenciation cellulaires in vitro sans induire une hypercalcémie sévère est intéressant 27-29 ».